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2023-02-21·研发客+ 订阅账号 ··来自清华大学、北京大学的科学家荣获“拜耳讲席教授”“拜耳研究员”等奖项；·截至目前，已有近200位中国科学家获得过相关奖项与资助；·拜耳与清华大学首次设立“拜耳科研转化基金”，进一步加强早期科研成果的转化。北京，2023年2月20日——近日，拜耳与清华大学、北京大学共同揭......
2023-02-20·医药地理+ 订阅账号 ·END如需获取更多数据洞察信息或公众号内容合作，请联系医药地理小助手微信号：pharmadl001..............................................................................................
2023-02-20·E药经理人+ 订阅账号 ·国家药品集中带量采购虽已进入第八批，但远没有到“半场休息”的时刻。2月20日相关药品信息填报工作的启动，第八批集采正式开启。随着带量采购进入制度化与常态化阶段，规则持续优化、集采产品的价格、企业保供机制等都在不断完善。但远没有到“半场休息”的时刻。Q：E药经理人融媒体A：风云药谈...
2023-02-20·Insight数据库+ 订阅账号 ·2 月 20 日，NMPA 发布最新批件，艾伯维「乌帕替尼缓释片」的新适应症获批上市，用于治疗对一种或多种肿瘤坏死因子 (TNF) 抑制剂应答不佳或不耐受或禁忌的中度至重度活动性溃疡性结肠炎 (UC) 成人患者。这是该药获批的第 4 个适应症。截图来自：NMPA 官网乌帕替尼缓释...
2023-02-20·Insight数据库+ 订阅账号 ·上周三至周四，53 个机构投资人对华东医药进行了调研，华东也回答了关于利拉鲁肽、司美格鲁肽、医美线等多个问题。目前调研记录已经披露，Insight 在此做同步分享（内容无增删）。问题 1：利拉鲁肽注射液的最新进展及获批预期？现有产能建设情况？答：公司利拉鲁肽注射液的糖尿病适应症上...
2023-02-20·医药观澜+ 订阅账号 ·▎药明康德内容团队报道今日（2月20日），中国国家药监局（NMPA）发布的药品批准证明文件显示，苏庇医药申报的尼替西农原研药已在中国获批上市。公开资料显示，尼替西农由Swedish Orphan BiovitrumAB（SOBI）公司开发，是国际上治疗1型酪氨酸血症（HT-1）....
2023-02-20·医药观澜+ 订阅账号 ·▎药明康德内容团队报道近日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站公示，辉瑞（Pfizer）公司的1类新药PF-06821497片已在中国获得临床试验默示许可，拟开发用于治疗晚期恶性肿瘤，包括小细胞肺癌、去势抵抗性前列腺癌、滤泡性淋巴瘤。根据辉瑞公司公开资料，PF-068214...
2023-02-20·医药观澜+ 订阅账号 ·▎药明康德内容团队报道2月20日，药捷安康宣布完成2.6亿元人民币D+轮融资。本轮融资由国鑫投资领投，三一创新投资、国联金投启源、南京江北国资、中银资本、百益德投资、瑞桐创投、敦行资本跟投。药捷安康是一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于发现和开发肿瘤、炎症及心血管疾病领域的小分...
2023-02-20·医药观澜+ 订阅账号 ·▎药明康德内容团队报道2月20日，智康弘义发布新闻稿称，其研发的WEE1激酶小分子抑制剂SC0191获得美国FDA的1/2期临床研究许可，拟单药和联合化疗用于治疗晚期实体瘤。根据智康弘义新闻稿，SC0191是该公司第3款在美国获批临床的药物分子，公司将于近期启动本项临床研究，加快...
2023-02-20·医药观澜+ 订阅账号 ·▎药明康德内容团队报道2月20日，艾伯维（AbbVie）发布新闻稿称，其JAK抑制剂乌帕替尼缓释片在中国获批第四个适应症，用于治疗对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂应答不佳或不耐受或禁忌的中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）成人患者。据艾伯维新闻稿介绍，这是中国UC领域首个...
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