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  • 视频|英美更新疫情进展和长新冠症状影响健康研究
    2023-03-25
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    全球医生组织
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    英国独立研究机构SAGE邀请国际知名专家就新冠疫情在英国、美国最新状况(数据汇总),以及长新冠持续症状影响健康的研究进展做了全面交流。值得关注。|在线视频|全程90分钟当疫情不再是政府和公众关注的头等大事儿之后,人们也会随之把不愉快甩到脑后了。对绝大多数人而言,疫情的确过去了,但...
    进展
  • 研究发现“翘二郎腿”坐姿对您的健康更有害而无益
    2023-03-25
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    全球医生组织
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    很多人轻松和无意中,喜欢把两条腿交叉在一起,这种坐姿包括两种方式,或坐在椅子上翘起二郎腿盘腿方式,在膝盖处,另一种是在脚踝处。尽管双腿交叉翘着一起坐着很舒服,但这种坐姿对您的健康是有害而无益的。研究人员最新研究提供了确凿证据。研究证据一,盘腿翘二郎腿坐姿会增加臀部错位几率,其中一...
    研究发现
  • 公司E眼 | 举报可获奖1亿元!朱吉满留下的誉衡还能翻盘吗?
    2023-03-24
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    E药经理人
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    誉衡生物的发展没有跳脱出誉衡药业的发展逻辑。从誉衡进军生物药以来,八九年间,从已披露的信息来看,誉衡生物仍然未建立其自己独立研发的能力,而是依赖CXO公司或者合作方,一如誉衡药业曾经八成以上收入靠外部产品。然而,两者所处的行业环境已经大不相同。我们应该思考的是,现阶段医药行业的环...
    获奖
  • 第八批集采下周报价!超 240 家企业厮杀将启,获批时限截止今天(附清单 Excel)
    2023-03-24
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    Insight数据库
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    第八批国采的号角即将在 3 月 29 日(即下周三)吹响。根据集采文件,本次集采参与产品要求在 3 月 24 日之前(含)获批上市或过评,也就是说,截至今日,基本集采竞争格局已定,接下来踩线获批的品种数对总体格局影响相对较小。和以往七批集采一样,Insight整理了第八批集采相....
    获批周报
  • 度普利尤单抗 III 期临床撞破 COPD 之门!2023 销售预期超 100 亿
    2023-03-24
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    Insight数据库
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    Dupilumab 无疑是在 Humira 和K药之后,下一个药王的有力争夺者,在 2022 年销售额达到 83 亿、2023 年将突破 100 亿的情况下,Sanofi 在今年初 JPM 给出的峰值销售指引是 130 亿。https://www.sanofi.com/dam/j...
    单抗临床期临床
  • 一线宫颈癌!誉衡生物 PD-1 单抗新 III 期临床正式启动
    2023-03-24
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    Insight数据库
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    3 月 23 日,誉衡生物宣布其 PD-1 单抗赛帕利单抗(誉妥®,Zimberelimab)宫颈癌 III 期临床试验首家启动会于近日在上海复旦大学附属肿瘤医院顺利召开。这标志着这项评价 GLS-010 注射液联合含铂化疗±贝伐珠单抗一线治疗持续、复发/转移宫颈癌患者的多中心、...
    生物临床PD-1单抗
  • 齐济投资完成人民币第一期基金募集
    2023-03-24
    ·
    同写意
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    2023年3月23日,齐济投资(TTM Capital)宣布完成首期人民币基金募集并获超额认购,本期基金总认缴规模近10亿元人民币。齐济首期人民币基金将主要关注前沿技术驱动的生物制药、医疗器械和体外诊断领域投资。作为首期基金,齐济投资非常荣幸地获得了市场化母基金、头部药企、知名生...
    投资基金
  • 海外临床团队大裁员 ,创新药出海要走回头路?
    2023-03-24
    ·
    同写意
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    本次直播免费参加,点击上方链接马上报名!2023年2月,恒瑞子公司luzsana日本地区临床研发总经理Kiyoshi hashigami 发文告别Luzsana。还记得去年5月,恒瑞野心勃勃地推出全球化子公司Luzsana,被视作出海大动作。luzsana的高管也都很有来头,美国...
    新药裁员临床
  • 【好文推荐】关于中药儿童用药临床审评相关问题的思考
    2023-03-24
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    医药地理
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    未经授权,不得转载关于中药儿童用药临床审评相关问题的思考Consideration on the clinical review in pediatric drug development of TCM杨 娜#,褚新颖#,刘炳林*(国家药品监督管理局药品审评中心,北京 10003...
    关于临床中药
  • 【PRO观点】赛诺菲度普利尤单抗注射液在国内拟纳入优先审评!用于治疗成人结节性痒疹
    2023-03-24
    ·
    医药地理
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    2月22日,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网最新公示,由赛诺菲(Sanofi)申请的一项度普利尤单抗(dupilumab商品名:Dupixent)注射液新适应症拟纳入优先审评,该注射剂用于治疗成人的结节性痒疹。图源于:国家药品监督管理局药品审评中心在此之前,该产品...
    赛诺菲治疗单抗注射
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