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  • 【名刊热文】艾氯胺酮的不对称合成研究进展
    2021-02-21
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    医药地理
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    化学药制剂
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    未经授权,不得转载艾氯胺酮的不对称合成研究进展Recent Progress in Asymmetric Synthesis of Esketamine郭明清1,廖宗权2,石 莹2,陈永盛1,2,周海峰1*(1. 三峡大学生物与制药学院,天然产物研究与利用湖北省重点实验室,湖北宜
    进展
  • 贾大/李国辉/戴伦治团队联合揭示内吞体运输的动态调控机制
    2021-02-21
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    BioArt
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    化学药制剂
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    内吞体是介导细胞膜表面受体、脂质和信号分子等货物运输的囊泡结构。内吞体上的蛋白能够被转运到溶酶体降解,也能被循环到细胞膜或高尔基体。内吞循环作为细胞活动的基本过程之一,决定了细胞膜上众多蛋白的命运【1-3】,从而影响了大量的信号通路,比如葡萄糖的摄取【4】、维持细胞内金属离子的稳
    揭示运输
  • ​专家点评 | 田长麟/刘磊合作揭示C型GPCR钙敏感受体CaSR在L-Trp和Ca2+两种激动剂共同协作下的激活机制
    2021-02-21
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    BioArt
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    化学药制剂
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    点评 | 蒋华良(中国科学院院士院士,中科院上海药物研究所)、徐华强(中科院上海药物研究所)、刘志杰(上海科技大学)责编 | 兮C型G蛋白偶联受体(GPCR)是GPCR的一个亚家族,其成员主要包括钙敏感受体CaSR、代谢型谷氨酸受体mGluR、代谢型γ-氨基丁酸受体GABAB和味
    揭示受体合作
  • Dev Cell | 李栋课题组揭示MALAT1-m⁶A修饰的生物学功能
    2021-02-21
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    BioArt
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    化学药制剂
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    N6-甲基腺苷(m6A)修饰是一种普遍存在且有重要生物学功能的RNA化学修饰。细胞内几乎所有类型的RNA分子中均广泛存在m6A修饰。RNA分子m6A修饰状态的动态变化及其功能主要由m6A甲基转移酶(Writer)、m6A去甲基化酶(Eraser)和m6A阅读蛋白(Reader,即
    揭示生物Cell
  • 浙江 I “磁共振成像系统”通过创新医疗器械特别审批申请审查
    2021-02-20
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    医疗器械创新网
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    化学药制剂
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    来源:弗锐达器械法规资讯 近日,经国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心创新医疗器械审查办公室组织的专家审查,我省医疗器械生产企业鑫高益医疗设备股份有限公司申报的“磁共振成像系统”通过创新医疗器械特别审批申请审查,进入特别审查程序。该产品由无液氦超导磁体、扫描床、谱仪、射频系统、
    医疗器械医疗审查磁共振
  • 速递 | 外用JAK抑制剂治疗湿疹,Incyte使用优先审评券递交新药申请
    2021-02-20
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    药明康德
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    化学药制剂
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    ▎药明康德内容团队编辑Incyte公司今天宣布,美国FDA已受理芦可替尼(ruxolitinib)乳膏的新药申请(NDA)并将对其进行优先审评。芦可替尼乳膏是一种局部用药的选择性JAK1/JAK2抑制剂,用于治疗特应性皮炎(AD),它是湿疹的一种类型。特应性皮炎是一种严重的慢性、
    抑制剂治疗制剂新药
  • 何如意:license in产品该如何实现快速上市?药企出海临床试验设计该怎么做?一个最佳的临床是怎样的?
    2021-02-15
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    E药经理人
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    化学药制剂
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    2月8日,百奥泰一纸公告宣布终止旗下HER2 ADC药物BAT8001的临床试验,原因是该3期临床未达到相比对照组(拉帕替尼联合卡培他滨)的预设优效目标。这一消息广受业界关注,多数观点感慨新药研发不易。经E药经理人多方了解,百奥泰临床失败因素可能与其临床试验设计有关,多番测算后百
    怎么临床药企
  • 2020盘点:FDA批准47款孤儿药,72款ANDA首仿药,复星医药…
    2021-02-08
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    药时代
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    化学药制剂
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    又一春节将至,欢迎欣赏《医生过年》!看点➢ 2020年共计有72个ANDA获得首仿药批准,部分国内已上市➢ 2020年共计有47款孤儿药获批上市➢ 2020年复星医药旗下GLAND PHARMA LTD成为中国药企在FDA上市榜首➢ 对乙酰氨基酚和阿奇霉素成为药智FDA上市热门检
    FDA批准首仿复星孤儿药
  • BMS 2020年财报:O药收入首次下滑,来那度胺121亿美元
    2021-02-07
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    医药魔方
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    化学药制剂
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    2月4日,百时美施贵宝公布2020年业绩。因为2019年底完成了对Celgene的收购,在2020年业绩并表,全年总收入达到425.18亿美元,相比2019年的261.45亿美元增长63%。研发投入也达到111.43亿美元,同比增长81.2%。收购Celgene之后,BMS的上市
    财报
  • 全国唯一!吉瑞替尼获批上市,携带FLT3突变的急性髓系白血病成人患者的福音
    2021-02-07
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    生物制品圈
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    化学药制剂
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    吉瑞替尼是首款且目前唯一获国家药品监督管理局批准用以治疗复发性或难治性急性髓系白血病的FLT3抑制剂。今日,安斯泰来制药集团宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已附条件批准适加坦®(英文商品名XOSPATA®,通用名富马酸吉瑞替尼片,gilteritinibfumarate ta
    患者白血病上市获批
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