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2021年1月18日，德国慕尼黑，全球基因治疗公司ViGeneron GmbH宣布了一项研究合作，以与Daiichi Sankyo Company（第一三共）利用其新型工程改造的腺相关病毒（vgAAV）载体用于递送新型治疗性蛋白质，以解决高度流行的眼科疾病中未公开的靶标。ViGe

大公司开发创新眼科基因疗法，ViGeneron与第一三共达成研究合作医药观澜：1月18日，致力于开发基因治疗药物的公司ViGeneron宣布与第一三共株式会社（Daiichi-Sankyo，下称第一三共）开展研究合作，双方将利用其专有的、经过改造的腺相关病毒（vgAAV）载体，用

1月11日，开发神经退行性疾病RNAi疗法的生物技术公司Atalanta Therapeutics宣布完成了由F-Prime Capital独家投资的A轮融资。此外，Atalanta还宣布与Biogen和Genentech达成了战略合作，各项合作预付款和融资总额为1.1亿美元。 

血管功能不仅是心血管疾病的一个重要研究领域，也是癌症防治研究的一个重要方向。内皮细胞与血小板的相互作用无论在心血管领域，还是癌症领域，都具有重要意义，涉及到凝血功能，内皮功能等一系列病生理机制。血管的通透性不仅能影响心脑血管疾病【1】，而且还能影响癌症的进展【2】。肝细胞癌 (H

▎药明康德内容团队编辑有望斩获第4款FDA批准疗法，Alnylam皮下注射RNAi疗法3期临床试验结果积极Alnylam Pharmaceuticals公司近日宣布，其在研RNAi疗法vutrisiran，在治疗遗传性转甲状腺素蛋白（hATTR）淀粉样变性患者的3期临床试验中达到

本文转载自新康界文章来源：genengnews / 作者：Alex Philippidis根据Seqens CDMO北美公司12月21日发布的年度趋势清单，自COVID-19颠覆生物制药行业以来，新药上市面临的挑战将持续到2021年。Seqens CDMO NA称，这些挑战包括供

奇点糕有时候会想，为什么大家都喜欢看科学进展？就是因为以前很多只敢想想，甚至想都不敢想的事情，都能随着不断的研究进步变成现实。比如一些遗传性疾病，教科书上过去把病因写得很清楚，但也只能说一句“基因治疗或能成为特效疗法”。而在2020年，基因治疗已经交出了实实在在的成果。在近期的美

▎药明康德内容团队编辑今日，诺华宣布其siRNA疗法Leqvio（inclisiran）已获得欧盟委员会的批准，用于治疗成人高胆固醇血症及混合性血脂异常。这是这款“first-in-class”疗法的全球首批。值得一提的是，在初始注射及第三个月的注射治疗后，患者有望每年仅接受两次

恒瑞医药在短短几年内推出了6款创新药，如今，第7款新药氟唑帕利获批在即，恒瑞围绕这一产品大手笔展开了20余项临床，基本与PD-1同属一个量级。恒瑞转型的速度已令中国志在转型的传统药企望其项背，但同时，恒瑞何时能够诞生真正的原创新药、全球新药，成为一家真正的创新药企，业界也在追问。...

责编 | 奕梵miRNA通过调节基因表达，在植物生长发育、逆境响应等过程中发挥重要调控作用；阐明miRNA的产生和功能机制，对于揭示基因表达调控规律、开发改良作物农艺性状的新资源具有重要意义。植物miRNA由DCL1-HYL1-SE (DICER-LIKE 1-HYPONASTI