行业资讯

「  本文共：16条资讯，阅读时长约：3分钟 」今日头条拜耳“不限癌种”疗法在华获批。拜耳口服TRK抑制剂硫酸拉罗替尼胶囊获国家药监局批准上市，用于治疗携带NTRK融合基因的实体瘤成人和儿童患者。在多项临床试验中，拉罗替尼在成人和儿童TRK基因融合癌症，包括中枢神经系统癌症中，均

「  本文共：15条资讯，阅读时长约：3分钟 」今日头条信立泰氘右美沙芬启动Ⅰ期临床。信立泰1类新药氘右美沙芬片（SAL0114）登记启动一项适应症为抑郁症的Ⅰ期临床，拟在中国健康受试者中评估单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征。该项试验的主要研究者由首都医科大学附属北

各省、自治区、直辖市及计划单列市科技厅（委、局），新疆生产建设兵团科技局：　　为深入贯彻党的十九届六中全会和中央经济工作会议精神，深入实施创新驱动发展战略，强化企业创新主体地位，持续推进创新要素向企业集聚，促进科技和金融深度融合，优化科技创新创业生态，2022年，科技部、财政部、

CDE受理公示图2022年4月12日，中国国家药品监督管理局药品评审中心（CDE）公示，智瓴生物自主研发的首款肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）新药ZLT-001注射液已获得受理，也是华南区首个TIL细胞新药IND申请。关于ZLT-001注射液ZLT-001是一款针对实体肿瘤的免疫细胞

在第一项新的具有里程碑意义的研究中，来自SCHEMA联盟的研究人员通过对24248例精神分裂症患者和97322例对照组的外显子组进行元分析，首次发现了10个携带极其罕见的蛋白扰乱突变的基因，这些突变显著增加了个人患精神分裂症的风险。相关研究结果于2022年4月8日在线发表在Nat

「  本文共：16条资讯，阅读时长约：3分钟 」今日头条康诺亚中美双报ADC获孤儿药资格。康诺亚生物核心产品Claudin 18.2-ADC新药CMG901获FDA授予用于治疗晚期胃癌及胃食管结合部腺癌的孤儿药资格。CMG901是康诺亚中美双报品种，由Claudin 18.2特异

“真实世界数据的研究与应用依赖于学科和方法技术体系的建设。我们欣喜地看到，近几年，在这个方向的工作已呈现百花齐放的态势，尤其在不同学科领域专家的共同参与下，更促进了这个重要领域的蓬勃发展。——四川大学华西医院中国循证医学中心中心主任、研究员、博士生导师海南真实世界数据研究院副院长

2001年，美国第43任总统乔治.沃克.布什（George W. Bush）因为伦理和安全问题，对取材自植入前胚胎的干细胞研究下了禁令。这一政策大大阻碍了干细胞领域的研究步伐。5年后（2006年），来自于京都大学的科学家山中伸弥（Shinya Yamanaka）和他的学生高桥和利

4月8日上午，富士胶片旗下“富士胶片欧文生物技术（苏州）有限公司”宣布，其位于苏州高新区的ICC创新合作中心 (Innovation Collaboration Center，下文为“ICC”)正式开幕。ICC装备有先进的高通量生物反应器及生物分析仪，未来将面向整个大中华地区的客...

在一项新的临床研究中，来自耶鲁大学医学院的研究人员有兴趣了解一种用于治疗胰腺炎的口服药物是否能减少SARS-CoV-2的病毒载量，并改善新诊断为COVID-19的人的症状。相关研究近期发表在medRxiv预印本服务器上，论文标题为“A Phase 2 Randomized, Do