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  • 40年NASH攻坚战:打开400亿美元市场,却无一款药物获批
    2022-05-11
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    贝壳社
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    非酒精性脂肪性肝炎(NASH是脂肪在肝脏中过度积累形成的一种慢性进行性肝病。与糖尿病、癌症等跨越了百年甚至千年的疾病相比,NASH是一种非常“年轻”的疾病,只有四十岁龄。由于人类认识它的时间比较短,再加上NASH的发病机制非常复杂,科学家们在开发药物的过程中遭遇了许多挫折和失败。
    获批
  • Nature:新研究揭示TLR7基因突变可让人患上狼疮
    2022-04-29
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    生物谷
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    狼疮是一种慢性自身免疫性疾病。它引起器官和关节的炎症,影响运动和皮肤,并导致疲劳。在严重的情况下,它的症状可能使人衰弱,它所引起的并发症可能是致命性的。这种疾病没有治愈方法,在英国大约有5万人受到影响。目前的治疗方法主要是使用免疫抑制剂下调免疫系统来缓解症状。在一项新的研究中,来
    揭示新研究
  • #你是我的妈妈#征稿活动 | 价值8888元大礼包,获奖名单公布!
    2022-04-29
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    怡康医药
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    山海袅娜 星河旖旎人间所有美好的存在里我总是最爱你#你是我的超人你是我的妈妈#怡康医药母亲节征稿活动8888元大礼包花落谁家了呢往下看.LOVE感谢粉丝友友的关注小编将于5月8日前与获奖的朋友联系将礼包邮寄给获奖者更多粉丝互动活动多多关注怡康医药公众号哦你知道:岁月有痕才惊觉:妈
    获奖
  • Aduhelm:一场不算完败的阿尔茨海默病新药研发之旅
    2022-04-29
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    贝壳社
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    Aduhelm一直站在风口。2021年6月,阿尔茨海默病新药Aduhelm的获批,让渤健瞬间成为行业关注的焦点。现如今,渤健也因Aduhelm频惹争议。其实,Aduhelm在获批之时就为其后续发展埋下了一些隐患。正所谓,成也萧何,败也萧何,市场留给渤健的时间不多了。作者丨临溪一波
    研发
  • Cell:重大进展!新型线粒体碱基编辑器成功开发!线粒体基因组编辑的新时代来临
    2022-04-28
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    生物谷
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    在一项新的研究中,来自韩国基础科学研究所(IBS)基因组工程中心的研究人员开发出一种新的基因编辑平台,称为转录激活因子样效应物相关脱氢酶(transcription activator-like effector-linked deaminase, TALED)。TALED是能够
    进展重大进展
  • 晚讯 | 2022 年国家自然科学基金项目初审结果公布,1569 项不予受理
    2022-04-28
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    生物谷
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    1、2022 年国家自然科学基金项目初审结果公布,1569 项不予受理4 月 27 日,国家自然科学基金委员会(以下简称基金委)公布了 2022 年度项目初审结果。集中接收申请期间,基金委共接收各类型项目申请 294 396 项,经初审共受理项目申请 292 827 项,不予受理...
    基金受理
  • 直播预告 | 医药大健康行业股权激励实践(拟上市/上市公司)专题线上沙龙邀您参加!
    2022-04-28
    ·
    贝壳社
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    近年来,医疗需求的增长和新冠疫情的反复使得医药大健康行业获得了持续的发展。由于医药大健康行业的特点属性,在研发、生产、销售等各环节需要大量的人才,越来越多的医药大健康行业企业也面临着日趋激烈的人才竞争,因而在人才激励方面也有着潜在的高需求。股权激励能够通过股权将员工与企业、股东的
  • 【药研发0428】道明FIC抗肿瘤新药获FDA快速通道资格 | 江苏普莱创新抗菌肽将上I期临床...
    2022-04-28
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    药研发
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    「  本文共:15条资讯,阅读时长约:3分钟 」今日头条道明FIC抗肿瘤新药获FDA快速通道资格。道明生物极样激酶(PLK4)抑制剂CFI-400945获FDA授予快速通道资格,用于治疗复发或难治性的急性骨髓性白血病(AML)成年患者。CFI-400945是一款全球首创抗肿瘤新药
    研发期临床
  • 张作风再谈上海疫情:和导师俞顺章教授探讨,上海疫情为何居高不下?
    2022-04-27
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    生物谷
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    俞顺章教授是中国著名流行病学家,也是我的研究生导师。2003年SARS 流行期间,上海市专家咨询组副组长、上海医科大学公共卫生学院教授俞顺章和华山医院感染科主任翁心华一起建议上海引用与国家标准不一样的更为严格的诊断标准,既把外省市暴露接触史加入诊断标准。经过专家组讨论形成了上海的
  • 晚讯 | 奥密克戎新冠疫苗来了!中国生物、科兴生物疫苗获批进入临床
    2022-04-27
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    生物谷
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    1、奥密克戎新冠疫苗来了!中国生物、科兴生物疫苗获批进入临床4月26日,国药集团中国生物和科兴控股生物技术有限公司,基于奥密克戎变异株研制的新冠病毒灭活疫苗于同日分别获得国家药品监督管理局的临床批件。据中国生物官微消息,中国生物将采用随机、双盲、队列研究的形式,在已完成2或3剂新...
    生物获批疫苗临床
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