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2022-05-18·广东医谷+ 订阅账号 ·因明生物是广东医谷南沙产业园的明星企业，2022年5月16日，因明生物宣布其在研产品——针对干性年龄相关性黄斑变性（Dry AMD）的首创（First-in-Class）眼科小分子药物QA102已经在美国进入II期临床试验阶段，即将开始受试患者给药。因明生物首席科学官（CSO）....
2022-05-18·药渡+ 订阅账号 ·双抗相比单抗联合疗法在疗效、安全性方面更具优势，被誉为“下一代的抗体药物”。1双抗药物全球研发进展根据不完全统计，截至2021-07-24，全球共有980款双抗药物，除去处于暂停、终止和没有研发状态更新的药物以外，目前处于有效研发阶段的双抗药物共有712个，其中处于临床前和发现阶...
2022-05-18·药渡+ 订阅账号 ·来源：药渡撰文：小时光 编辑：安非他命5月14日，上海惠和生物三特异性抗体CC312的IND申请获FDA默示许可，是国内首个进入临床研发阶段的基于CD28共刺激信号的三特异性抗体。近年来，双特异性抗体、三特异性抗体及多特异性抗体已成为抗体领域的后起之秀。在双抗接连取得研发......
2022-05-18·药渡+ 订阅账号 ·前言FiercePharma根据Evaluate Pharma的报告《Evaluate Vantage 2022 Preview》，分析了2022年最令人期待的十大将上市新药。截至2022年5月14日，已有4款获得批准，1款因疗效证据不充分被拒绝批准。这10款新药中有4个小分子，...
2022-05-18·药研发+ 订阅账号 ·「本文共：14条资讯，阅读时长约：3分钟 」今日头条因明FIC眼科新药步入Ⅱ期临床。因明生物基于干性年龄相关性黄斑变性（Dry AMD）全新发病机理开发的、具有完整自主知识产权的口服小分子创新药QA102在美国进入Ⅱ期临床试验，即将开始受试患者给药。干性AMD患者占到AMD患.....
2022-05-17·生物谷+ 订阅账号 ·轴突再生和神经功能的恢复在老年人中极为有限。因此，神经系统受伤后通常会出现严重和长期的残疾。科学家们对因衰老出现再生失败的分子机制了解不多，阻碍了在开发有效的神经系统修复疗法方面取得进展。为了促进神经系统修复策略的设计，人们迫切需要确定导致因衰老出现再生失败的关键分子机制和细胞机...
2022-05-17·生物谷+ 订阅账号 ·测序技术在临床研究中的广泛应用使人们对基因组学在人类健康中的作用有了前所未有的认识。在这些应用当中，绝大多数采用了短读长测序技术。然而，短读长测序技术限制了人们对大量致病基因变异的研究，例如结构变异，重复序列，定相，融合转录本，可变剪切，及碱基修饰等。纳米孔测序为全景解析人类基因...
2022-05-17·生物谷+ 订阅账号 ·三菱田边制药（Mitsubishi Tanabe Pharma）美国子公司Mitsubishi Tanabe Pharma America（MTPA）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Radicava ORS（edaravone，依达拉奉，口服混悬剂），用于治疗肌萎缩...
2022-05-17·药渡+ 订阅账号 ·《药精准》是由泛生子联合转化医学网共同推出的“聚焦药靶，精准伴随”系列直播栏目，精准医疗，诊断先行，助力创新药高质量研发。第五期近年来，精准靶向治疗已经成为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的重要手段之一。越来越多突变率较低的肺癌罕见靶点进入人们的视野，其中最值得关注的就是具.....
2022-05-17·药渡+ 订阅账号 ·一、课程概要《“十四五”中医药发展规划》进一步强调“推动中药产业高质量发展”这一主要任务，强化质量监管、完善标准体系、借助现代科技的手段激活中药的特色和优势至关重要。中药的有效成分是其药理作用的基础，运用现代科学技术和手段研究、揭示中药的多成分、多分子效应机制，是当今中药学研究和...
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