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  • 【药研发0530】国内首个GLP-1R口服制剂报产 | 兴盟狂犬病鸡尾酒疗法国内报产...
    2022-05-30
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    药研发
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    「本文共:15条资讯,阅读时长约:3分钟 」今日头条国内首个GLP-1R口服制剂报产。诺和诺德司美格鲁肽片的上市申请获CDE受理。司美格鲁肽(semaglutide)是诺和诺德原研的新型长效GLP-1类似物,此前它的注射剂型已在中国获批,一周仅需一次给药用于2型糖尿病的治疗。.....
    疗法研发药研发
  • Nature:开发出治疗难治性肿瘤的新方法
    2022-05-29
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    生物谷
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    在一项新的研究中,来自美国福克斯蔡斯癌症中心和俄罗斯国立高等经济大学等研究机构的研究人员报告了一种杀死难以治疗的癌症的新方法。这些肿瘤抵制目前的免疫疗法,包括那些使用免疫检查点阻断抗体的免疫疗法。相关研究结果于2022年5月25日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“ADAR...
    肿瘤Nat新方法
  • 喜讯!中国首款自研P-CAB替戈拉生片获批上市,反流性食管炎迎来“欣”选择!
    2022-05-28
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    怡康医药
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    4月13日,罗欣药业宣布其研发申报的1类创新药替戈拉生片(商品名:泰欣赞®)获得国家药品监督管理局批准,用于治疗反流性食管炎(Reflux Esophagitis,简称RE)。替戈拉生片是中国首款自研的钾离子竞争性酸阻滞剂(P-CAB),具有30分钟快速起效、强效持久抑酸、服用方...
    上市获批
  • Cell:重磅!下一代癌症免疫疗法即将问世!开发出远程控制的CAR-T细胞,有望更安全更有效地治疗实体瘤
    2022-05-27
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    生物谷
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    在一项新的针对小鼠的研究中,来自斯坦福大学医学院的研究人员发现一种利用患者自身的经过基因修饰的免疫细胞来攻击癌细胞的癌症治疗方法,当可以通过口服药物进行开启和关闭时,会更安全和更有效。相关研究结果发表在2022年5月12日的Cell期刊上,论文标题为“Enhanced safet...
    问世治疗癌症免疫
  • 【药研发0527】北京烁星FIC纳米多抗获批临床 | 急性中风创新疗法Ⅲ期临床积极...
    2022-05-27
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    药研发
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    「本文共:15条资讯,阅读时长约:3分钟 」今日头条北京烁星FIC纳米多抗获批临床。烁星生物自主研发的纳米多抗SM3321获FDA临床许可,拟开发用于急性髓系白血病的治疗。SM3321是该公司全球首创的纳米抗体发现平台开发的首个创新药物,也是全球首个肿瘤双靶点及CD16A激动.....
    临床期临床疗法
  • 中国首创!柳叶刀子刊:揭示亚洲首个血友病基因治疗药物临床研究成果
    2022-05-26
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    生物谷
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    血友病作为一种遗传性出血疾病,主要分为两种类型,一种是血友病A型,即缺失凝血因子VIII,另一种是血友病B型,即缺失凝血因子IX。两者皆为X染色体隐形遗传,大部分患者为男性,女性一般不发病,有些携带致病基因的女性也会有轻微症状,常见的临床症状表现为关节和肌肉内出血。目前,传统治疗...
    临床基因治疗柳叶刀
  • Moderna宣布开始研发猴痘mRNA疫苗,首个猴痘病毒基因组序列已公布
    2022-05-26
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    药渡
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    猴痘(monkeypox),是一种人畜共患病,1958年首次在用于研究的猴子中发现,主要在动物中传播。1970年首次在刚果(金)发现人类猴痘病例,此后猴痘一直在非洲的一些国家流行,包括尼日利亚、刚果(金)和中非共和国等。非洲以外地区的猴痘病例通常是因为去非洲旅游所感染。然而,近期...
    基因病毒研发疫苗
  • 关于“2022(第十三届)细胞治疗大会”延期举办的通知
    2022-05-25
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    生物谷
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    尊敬的各位嘉宾、展商、参会代表及合作伙伴:鉴于近期新冠肺炎疫情形势,为贯彻落实国家有关防疫要求,减少疫情传播风险,保障参会专家和代表的健康和出行安全,经公司慎重考虑决定:原定于2022年5月27-28日在上海举办的“2022(第十三届)细胞治疗大会”将延期举办。因会议延期给您带来...
    细胞举办大会通知
  • 盛诺基医药启动SNG1005治疗HER2阴性乳腺癌脑转移患者的II/III期临床试验
    2022-05-25
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    药渡
    + 订阅账号 ·
    5月24日,北京盛诺基医药科技股份有限公司(以下简称盛诺基医药)宣布启动SNG1005用于治疗“既往全脑放疗后脑实质进展的HER2阴性乳腺癌脑转移患者”的II/III期临床试验。目前乳腺癌脑转移临床治疗尚无标准治疗药物上市。现有主要治疗方法为全脑放疗或立体定向放射治疗,患者生存期...
    期临床临床
  • VV116三期临床成功释放了什么信号?
    2022-05-25
    ·
    药渡
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    2022年5月23日晚,君实生物发布公告,VV116对比辉瑞Paxlovid早期治疗轻中度COVID-19的三期临床达到主要研究终点,将在近期递交上市申请。该三期临床原计划入组724例,实际入组822例,主要研究终点为“至持续临床恢复的时间”,次要研究终点包括安全性、28天进展重...
    期临床临床
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