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  • 好消息!怡康医药三家门店荣获西安市医疗保险门诊特殊病种资质
    2022-04-21
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    怡康医药
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    什么是门诊特殊病种?门诊特殊病种是医保部门为减轻部分患有慢性病(如高血压、糖尿病),需要长期门诊治疗的参保人员经济负担而实行的一项门诊报销政策,是普通门诊和住院治疗之外的一项医保待遇政策。参保人员办理门诊特殊病种待遇认定后,在相应疾病的诊治过程中发生的相关费用按门诊特殊病种待遇有
    荣获
  • 【药研发0421】君实新冠口服药启动头对头III期临床 | 朗信LCA基因疗法获批眼科临床...
    2022-04-21
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    药研发
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    「  本文共:15条资讯,阅读时长约:3分钟 」今日头条君实新冠口服药启动头对头III期临床。君实生物与旺山旺水生物合作开发的口服核苷类抗SARSCoV-2药物VV116片登记启动一项III期临床,评估与辉瑞Paxlovid对比早期治疗轻中度新冠肺炎的有效性和安全性。申办者为上海
    研发获批期临床临床
  • 新加坡真实世界研究揭示:mRNA疫苗与灭活疫苗在防止新冠病毒感染和重症风险中的作用
    2022-04-21
    ·
    药研发
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    一项新的新加坡研究比较了 Covid-19 疫苗对新冠病毒感染和重症预防的效果,于 2022 年 4 月 12 日在Clin Infect Dis上发表。 该研究旨在比较新加坡的四种可用疫苗,并调查其他研究的结果,即 mRNA 疫苗比非 mRNA 疫苗具有更高的功效。这四种疫苗是
    揭示
  • 南沙区市场监督管理局党组书记、局长郑康带队莅临广东医谷考察调研园区企业
    2022-04-20
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    广东医谷
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    4月19日,南沙区市场监督管理局党组书记、局长郑康,副局长何庆红等领导一行莅临广东医谷考察调研园区企业康润生物。广东医谷执行总裁谢嘉生、康润生物执行董事兼总经理黄文喜对来宾一行进行热情接待。领导一行深入园区企业康润生物考察调研,在座谈会上,康润生物负责人黄文喜先生详细讲解了企业生
    考察调研莅临
  • 融资 | 医药营销技术整体解决方案提供商,医百科技完成数千万美元B轮融资
    2022-04-20
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    贝壳社
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    近日,医药营销技术(Pharma MarTech)整体解决方案提供商北京医百科技有限公司(以下简称“医百科技”)宣布完成数千万美元B轮融资,由惠每资本领投,KIP资本跟投,光源资本担任本轮融资独家财务顾问。本轮融资完成后,医百科技将进一步加大技术研发投入,加速新业务拓展。医百科技
    融资B轮
  • 生物科技IPO退潮:泡沫破裂,抑或行业调整?
    2022-04-20
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    药渡
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    文 | 写意君编译2022年第一季度是三年来新股发行最慢的一个季度,迫使初创的制药企业在更艰难的融资环境中另寻出路。想要上市的生物科技公司正面临着一个与一年前完全不同的世界。行业股价暴跌,过去两年创下纪录的IPO步伐也因此放缓。初创的制药企业再也无法获得2021年那样的高估值,当...
    生物IPO
  • 盘点:全球肥胖症药物研发历程回顾及最新进展
    2022-04-20
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    药渡
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    来源:药渡撰文:林夕    编辑:安非他命肥胖症(obesity)是指在遗传基因、环境因素、缺乏锻炼和饮食不节等多种因素作用下,体内脂肪累积过多和(或)分布异常,导致身体质量增加的慢性代谢性疾病。近年来,身体质量指数(body mass index, BMI)过高与全球400万人
    研发进展
  • 今晚直播 | 前沿技术速递:靶向递药新技术与新策略
    2022-04-20
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    药渡
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    在过去30年里药剂学与不同学科发生交叉与融合,药剂学研究的疆域不断拓展,尤其是以靶向递药新技术和新方法为代表的基础药剂研究领域,随着分子生物学、纳米医学、药用材料、先进制造等科学与技术领域的发展,靶向递药的研究内容及模式均发生了显著的改变,研究焦点从原来的递药系统设计及合成,拓展
    新技术新策略
  • 【药研发0420】信达VEGF靶点双抗获批眼科临床 | 百济神州TYK2抑制剂国内启动临床...
    2022-04-20
    ·
    药研发
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    「  本文共:16条资讯,阅读时长约:3分钟 」今日头条信达VEGF靶点双抗获批眼科临床。信达生物眼科药物IBI324获国家药监局临床试验默示许可,拟用于治疗糖尿病性黄斑水肿。IBI324是一款VEGF/ANG-2双抗,可通过靶向Ang-2和VEGF两种不同的途径抑制新生血管异常
    研发获批临床
  • CDE:药物临床依赖性研究技术指导原则(征求意见稿)
    2022-04-19
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    药研发
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    4月18日,CDE公开发布征求《药物临床依赖性研究技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知。征求意见时限为自发布之日起一个月。主要内容:分别就临床依赖性研究计划的最核心内容进行介绍:研究对象明确了需要进行临床依赖性评估的三种情形;研究时机介绍了对于滥用潜力药物何时需要开展临床依赖性...
    药物临床征求意见
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