行业资讯

作为全球十大制药巨擘之一、瑞士制药双雄，诺华（Novartis）一直是关注和报道的重点。2022年4月4日，诺华公司官网发布公告，宣布了公司的最新重组计划，“Novartis announces new organizational structure to accelerate

一、课程概要帕金森病为老年多发性神经退行性疾病，也是影响老年人生活质量的常见病种，老龄化社会中病患数量的激增催生了医疗需求的巨大缺口，面对诸多病患临床需求，如何寻找新药研发的突破口？如何布局具有强劲市场竞争力的品种？定位于fast-follow，best-in-class，亦或是

来源：药渡撰文：煎茶小肆     编辑：安非他命中美冠科生物技术有限公司是一家全球化的合同研究组织（CRO），主要提供临床前和转化医学服务，以促进肿瘤、肿瘤免疫和免疫介导炎症疾病的研究。近日公司新推出无菌动物平台，利用这一平台，公司将NGS技术与之相结合，达到帮助测试和验证分子标

「  本文共：15条资讯，阅读时长约：3分钟 」今日头条思路迪FIC多肽肿瘤疫苗获批临床。思路迪医药引进新药多肽肿瘤疫苗3D189获国家药监局临床试验默示许可，即将开展用于评估该药在血液肿瘤患者中的安全性和免疫原性的I期临床研究。3D189是一种潜在“first-in-class

随着2019年以来全球范围内多款ADC药物相继获批，偶联药物已发展为制药行业最热门的赛道之一，不仅传统ADC研发热度持续高涨，各种新型偶联药物（NDC）也是百花齐放。近期，我们对新型偶联药物，除ADC以外，包括PDC、ARC、APC、AExC、AEC、ABC、ISAC、ACC、A

4月6日，中国国家药监局（NMPA）官网公示，信达生物从Incyte公司引进的FGFR1/2/3抑制剂佩米替尼片（pemigatinib片）已获批上市。公开资料显示，该药本次获批的适应症为特定的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者。此前，该药已在中国台湾地区和中国香港地区获

2022年4月6日，开拓药业发布公告，公布其新冠口服药普克鲁胺治疗新冠轻中症的全球多中心三期临床(NCT04870606)关键数据结果。数据显示，普克鲁胺有效降低新冠患者（主要受Delta和Omicron变异株感染）的住院/死亡率，特别是对于服药超过7天的全部患者，以及伴有高风险...

来源：药渡撰文：林夕    编辑：安非他命非酒精性脂肪肝病（Nonalcoholic fatty liver disease, NAFLD），是指没有酗酒史或其他继发性肝脂肪变性原因的患者肝脏内脂质过度沉积的疾病，包括：肝脂肪变性（NAFL，为NAFLD的无进展期）非酒精性脂肪肝

4月6日早间，开拓药业发布公告：公司开发的新冠口服药普克鲁胺治疗非住院新冠患者III期临床试验的关键数据结果出炉。临床试验共分三组，分别为服药至少1天、服药大于1天、服药大于7天。开拓药业得出结论认为，普克鲁胺在三组中的相应保护率分别为50%、71%和100%。而在另外三组中老年

「  本文共：17条资讯，阅读时长约：3分钟 」今日头条普克鲁胺治疗新冠III期临床成功。开拓药业普克鲁胺治疗轻中症非住院新冠患者的国际注册性III期临床(NCT04870606)结果积极。在所有随机且服药至少1天的受试者中，普克鲁胺组较对照组因新冠住院/死亡的患者比例降低50%