行业资讯

为加强类器官研究在肿瘤生物学、干细胞生物学、器官移植以及新药开发等领域的应用及融合，生物谷现定于2022年6月10-11日（暂定）在上海举办“（第二届）3D细胞培养与类器官研讨会”。同时，为给各学科专家提供类器官技术及其交叉学科的学术交流和科研合作平台，共同推动我国类器官研究与应...

基因编辑（gene editing）是一种新兴的比较精确的能对生物体基因组特定目标基因或者它们的转录本进行修饰的一种基因工程技术。它能够让人类对目标基因或它们的转录本进行定点“编辑”，实现对特定DNA或RNA片段的修饰。基因编辑技术中，以锌指核酸酶（zinc-finger nuc

为促进医疗健康领域内优秀项目与投资机构之间的投融资信息对接，共同推进生物医药行业创新发展，3月30日，生物医药项目线上路演——广东医谷开放日第162期顺利在线上举行。本次活动由广东医谷主办，同时得到了中大创投、中创产业研究院、国际医疗产业创新中心、南方医学网、广东省风险投资促进会

中因科技近日宣布完成亿元A轮融资，所募资金将主要用于公司产品管线ZVS101e临床试验推进、研发中心升级及生产中心的建设。此次融资由龙磐资本领投，盈科资本、华医资本、隽赐投资共同参与，凯乘资本（WinX Capital）担任财务顾问。此前，荷塘创投、苇渡创投、隆门资本等共同参与完

01课程概要高投入、高风险、高回报、周期长，是创新药研发的特点。根据Pharmapremia基于近一万项临床试验的统计数据，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床研究的成功率分别是63.8%、33.2%和60.1%。从Ⅰ期到上市，临床研究的成功率不到10%，其中肿瘤药从Ⅰ期到上市的研发成功率仅为5.1

3月29日，国家卫健委同国家药监局就《临床急需药品临时进口工作方案》和《氯巴占临时进口工作方案》公开征求意见。《临床急需药品临时进口工作方案》适用于国内无注册上市、无企业生产或短时期内无法恢复生产的境外已上市临床急需少量药品。其中，临床急需少量药品为符合下列情形之一的药品：用于治

「  本文共：16条资讯，阅读时长约：3分钟 」今日头条嘉晨西海FIC抗癌药获批临床。嘉晨西海生物自主研发的新型抗肿瘤药物JCXH-211获FDA临床许可。JCXH-211是一款基于自复制mRNA的编码人白细胞介素-12（hIL-12）的新型药物，已在临床前研究的多个小鼠和PDX

2022年3月10日，扬州大学动物科学与技术学院包文斌教授团队在Chemosphere杂志在线发表了题为“Genome-wide transcriptional profiling and functional analysis reveal miR-330-MAPK15 axi

01课程概要高投入、高风险、高回报、周期长，是创新药研发的特点。根据Pharmapremia基于近一万项临床试验的统计数据，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床研究的成功率分别是63.8%、33.2%和60.1%。从Ⅰ期到上市，临床研究的成功率不到10%，其中肿瘤药从Ⅰ期到上市的研发成功率仅为5.1

都说儿童研发药有巨大缺口，但为什么儿童药研发看热闹的多？驱动儿童药市场的因素有哪些？障碍因素又是哪些？国际《儿童权利公约》界定儿童是指18岁以下的任何人。虽然我国法律对儿童没有定义，对儿童年龄也无直接界定，但有关司法解释对此作过比较明确的规定，儿童：是指不满十四周岁的人。儿童用药...