行业资讯

6月28日，福布斯中国联合全球领导力与高管人才咨询公司罗盛咨询公司发布“2021福布斯中国·最佳雇主”年度评选主榜单及子榜单，恒瑞医药上榜2021福布斯中国年度最佳雇主，以及2021福布斯中国年度最具可持续发展力雇主名单。这是福布斯中国首次推出“中国最佳雇主”系列评选。据福布斯介...

（点击图片查看大赛详情）2021年“创客广东”生物医药中小企业创新创业大赛已火热开启，大赛不但邀请投融资机构参与，为优秀项目提供投融资支持，而且邀请众多龙头企业，为参赛项目对标龙头企业需求，给参赛项目提供与龙头企业面对面谈合作谈投资的机会，帮助参赛项目加速实现项目自身科研成果市场...

精彩内容近日，奥赛康以仿制3类报产的苹果酸卡博替尼片进入行政审批阶段。该产品被称为靶向药中的“万金油”，奥赛康的产品若顺利获批，将填补国内空白市场。米内网数据显示，2021年至今，奥赛康有4款仿制药获批上市，包含地拉罗司分散片、泊沙康唑注射液等首仿/剂型首仿。来源：国家药监局官网

精彩内容6月30日，NMPA官网显示，成都倍特的头孢克肟颗粒通过一致性评价。2020年中国公立医疗机构终端头孢克肟销售额超过30亿元，成都倍特该药品已有3个剂型过评。头孢类抗感染药是倍特药业的主要产品，目前公司已有10个头孢类产品过评。‍‍‍头孢克肟为首个第三代口服头孢菌素，临床

精彩内容6月29日，博雅生物发布公告称，江苏柯菲平医药的西他沙星片拿下国内首仿。西他沙星为喹诺酮类抗菌药，米内网数据显示，2020年中国公立医疗机构终端喹诺酮类抗菌药销售额超过100亿元。‍‍‍西他沙星片是由日本第一三共研发的喹诺酮类抗菌药，2019年2月在中国获批，2020年1

 「 本文共：16条资讯，阅读时长约：3分钟 」今日头条安进siRNA新药国内启动临床。安进siRNA疗法AMG890（Olpasiran）在国内登记启动Ⅰ期临床，评估AMG 890在中国血清脂蛋白(a) 升高受试者中的药代动力学、药效学、安全性和耐受性。AMG890是一款针对L

广东医谷第137期开放日GDMV7月2日，广东医谷第137期开放日——创新医疗项目路演将通过线上直播的形式举行。本期线上路演会由中关村生命科学园主办，广东医谷与泰山汇资本联合承办，将邀请4个项目进行线上路演，欢迎各界朋友前来交流分享，共同发现、投资具备发展潜力的创新型项目。本期路...

6月29日，恒瑞发布公告，称其子公司盛迪医药研制的HR19034 滴眼液III期临床试验申请获得国家药监局批准。相关研究及统计表明，到2050年，预计全球50%以上的人口将患有近视，大概10%的人口患有高度近视。在中国，由于中小学生课内外负担重等因素，儿童青少年近视率更是居高不下...

近日，美国临床登记网（clinicaltrials）显示，AbbVie靶向c-Met抗体偶联药物Telisotuzumab Vedotin登记一项III期临床，是全球首个进入III期临床的c-Met ADC。美国临床试验网医药魔方NextPharma该项研究是一项开放标签、随机、

 「 本文共：15条资讯，阅读时长约：3分钟 」今日头条江苏先声VEGF品种上III期临床。先声药业VEGF单抗赛伐珠单抗（注射用BD0801）III期临床首例受试者入组和给药。该研究由中国医学科学院肿瘤医院吴令英教授牵头，旨在评价BD0801联合化疗（紫杉醇、多柔比星脂质体或拓