行业资讯

●双方将通过合资公司Excellmab于东南亚9国对特瑞普利单抗进行合作开发和商业化。●Excellmab将负责在合作区域内对特瑞普利单抗进行开发，开展医学事务、成品生产及商业化，其可供分配的利润将按照双方各自的持股比例进行分配。●依托Excellmab这一平台，双方计划进......

过去的一周，是人工智能最为火热的一周，继GPT4.0发布后，百度发布了文心一言，微软发布了Copilot，同一天Google发布了对标ChatGPT的Bard，而英伟达则发布了新的GPU H100，相对上一代产品，训练性能和预测性能都有数倍到数十倍提高。人工智能领域风起云涌，而创...

基因治疗一直是医学研究领域的热门话题之一，而AAV基因治疗载体作为一种安全、高效的载体已经成为了许多研究人员在基因治疗研究中的首选。然而，AAV基因治疗载体的制备仍然面临着许多工艺挑战，其中包括AAV大规模生产的工艺难题、三质粒转染法痛点等。为此，3月29日（周三）下午15:00...

2023年3月31日，源健优科上海生产研发基地开业在即，在这江南三月美好时光里，各界精英将欢聚一堂，共同释放心中的激情与梦想。为了秉持创新引领，促进发展的共同宗旨和初心，源健优科与思拓凡携手打造以“技术创新，产业协作”为主题的细胞基因治疗技术与产业研讨会暨“源”来如此第二期论坛，...

2023年3月23-24日，APAC亚太生物医药合作峰会如期于美丽的杭州落下帷幕。真固生物受邀参与本次大会，进行了伴随诊断中美政策差异及CDx整体解决方案主题演讲 ，并就药企合作推出了最新的艾维迪TMIVD-PartnerTM⼆代测序全流程解决方案 。《伴随诊断（CDx）中美法规...

过去两年，靶点扎堆成了国内药企研发同质化的一道缩影，一些有限的临床资源被浪费在大量重复的研发项目上。在新周期缓缓拉开之际，行业对于寻找真正的源头创新，探索全新靶点与分子的渴求更盛，亦需要一家能够真正解决创新药源头限制、打破药物筛选和药物形式局限的企业。然而，能够拥有独立知识产权的...

当海外CGT疗法接连遭遇挑战，国内CGT CDMO龙头调整工厂时，这意味着什么？3月28日，关于“药明康德细胞基因治疗子公司药明生基临港基地关闭，涉及数百名员工”的传闻曝出。作为备受关注的头部CGT CDMO企业，此事迅速引发业界讨论。随后，E药经理人第一时间向药明生基展开求证。...

▎药明康德内容团队报道3月27日，礼来（Eli Lilly and Company）宣布，艾乐明（巴瑞替尼片）正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于成人重度斑秃的系统性治疗。礼来在新闻稿中表示，艾乐明是一款每日口服一次的JAK抑制剂，是中国首个且唯一用于系统性治疗重...

▎药明康德内容团队报道3月28日，轩竹生物宣布，该公司3款1类新药相继获中国国家药监局药品审评中心（CDE）批准开展临床试验，分别为：1）KM602，一款CD80 Fc融合蛋白类产品；2）KM501，一款完全敲除岩藻糖的双特异抗体偶联药物；3）XZP-6877，一款DNA-PK抑...

▎药明康德内容团队报道3月27日，兆科眼科宣布其截至2022年12月31日止的全年业绩。2022年，该公司多个药物的临床项目取得重大进展：2022年6月，环孢素A眼凝胶治疗干眼症的新药上市申请获得中国国家药监局药品审评中心（CDE）受理，预期最快于2024年实现商业化；用于治疗青...