技术创新，产业协作 | 细胞基因治疗技术与产业研讨会——源健优科&思拓凡携手打造“源”来如此第二期论坛

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关键词：细胞基因研讨会治疗打造

资讯来源：同写意

发布时间： 2023-03-28

2023年3月31日，源健优科上海生产研发基地开业在即，在这江南三月美好时光里，各界精英将欢聚一堂，共同释放心中的激情与梦想。为了秉持创新引领，促进发展的共同宗旨和初心，源健优科与思拓凡携手打造以“技术创新，产业协作”为主题的细胞基因治疗技术与产业研讨会暨“源”来如此第二期论坛，为共同的产业目标而相聚探索！

历经三十余年发展，细胞基因治疗领域已经迈入黄金时期。自2017 年以来CGT产品在商业化陆续获批BLA上市。虽然细胞基因先进疗法给病患在某些重大疾病领域带来治愈的可能性，但是面对百万美金的治疗成本给药物的可及性带来巨大的挑战！细胞基因治疗产业如何改善药物的可及性，需要产业同仁共同努力，从基础科学研究、技术优化迭代、生产控制降本增效，产业上下游联动等方面持续深耕与合作。

至此，在源健优科上海生产研发基地开业庆典契机，作为工艺开发与生产CGT CDMO服务商，联合生命科学整体服务方案供应商Cytiva共同举办以 “技术创新•产业协作” 为主题的 “源”来如此第二期论坛: < >。

会议日程

AGENDA

13:30-14:00

《迎来CGT行业发展的最佳时期》

强　静：杏泽资本合伙人

14:00-14:30

《以降本增效为动力的技术创新》

张书元：源健优科首席技术官

14:30-14:50　茶歇

14:50-15:20

《先进技术赋能病毒载体规模化》

陈　诚：Cytiva（思拓凡）全国行业拓展经理

15:20-15:50

《创新药中美申报策略》

赵　东：汉佛莱医药首席运营官

15:50-16:30　Q&A

报告嘉宾

GUEST SPEAKER

强静

杏泽资本合伙人

张书元

源健优科首席技术官

陈诚

Cytiva（思拓凡）全国行业拓展经理

赵东

汉佛莱医药首席运营官

关于源健优科

源健优科生物科技成立于2021年，在中国上海与美国马里兰均设有GMP生产研发基地。公司专注于细胞与基因治疗领域的CDMO创新4*4服务模式，即4大技术平台（质粒、病毒、细胞和RNA），为4类项目阶段类型（R&D、PD/AD、GMP和IND/BLA Filing）的产品提供一站式服务。立足于连续创新优化的技术平台，源健优科可提供临床前研究支持，符合行业标准的工艺设计和开发，保障品质的临床试验和商业化生产，符合IND/CTA/BLA的CMC申报材料的全流程服务。源健优科在具有数十年细胞与基因治疗领域CMC和GMP生产经验的核心团队带领下，建立了完善的质量管理体系，为全球客户提供安全稳定的供应链，灵活地满足客户的各种服务需求。

更多请访问公司官网：

www.forecytebio.com

关于Cytiva（思拓凡）

Cytiva（思拓凡）是全球生命科学领域的先行者，在全球40余个国家和地区拥有约10,000名员工，致力于推动未见技术，加速非凡疗法。作为值得信赖的合作伙伴，Cytiva 积极携手学术及转化医学领域的研究人员、生物技术开发者和制造商，专注于生物药物、细胞和基因疗法以及以 mRNA 为代表的一系列创新技术的研究，通过提升药物研发和生物工艺的能力、速度、效率和灵活性，为惠及全球患者开发和生产变革性药物和疗法。