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  • 马斯克涉嫌恶意收购!收推特股票不入董事会,已被告上法院
    2022-04-13
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    新智元
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      新智元报道  编辑:桃子 拉燕【新智元导读】马斯克入股推特成为最大股东后,却拒绝加入董事会引来许多人的猜测。周二,一名推特股东直接起诉马斯克推迟披露持有股份,并人为压低股价。难道一切都是恶意策划? 马斯克在抢购7千多万股推特后,却拒绝加入董事会,这是意欲何为? 美国时间周二,
    收购法院
  • 融资20亿美元,估值破315亿美元!Epic Games开搭元宇宙
    2022-04-13
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    新智元
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      新智元报道  编辑:时光【新智元导读】又获了20亿美元融资,Epic Games元宇宙接下来会如何发展?最近,游戏开发商Epic Games宣布了一轮20亿美元的新融资,用于推动建立元宇宙。  这笔资金来自索尼与乐高控股公司Kirkbi,两家公司分别投入了10亿美元。   那
    融资
  • 追平恒瑞!百济神州「替雷利珠单抗」第 8 个适应症获批,治疗食管鳞癌
    2022-04-13
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    Insight数据库
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    4 月 13 日,NMPA 官网显示,百济神州 PD-1 单抗「替雷利珠单抗」新适应症获批上市,用于治疗既往经系统治疗后不可切除、复发性局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)。值得一提的是,这项适应症是百济神州同时在中、美、欧申报上市的适应症,其中美国 FDA 给出的 PDU
    适应症获批
  • 正大天晴「安罗替尼」新适应症获批上市
    2022-04-13
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    Insight数据库
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    4 月 13 日,NMPA 发布批件,正大天晴「安罗替尼」新适应症获批上市。目前,安罗替尼已经在包括非小细胞肺癌、软组织肉瘤、小细胞肺癌、甲状腺髓样癌在内的 4 个癌种中获得批准,本次再度斩获第 5 项适应症。点此回顾国内审评历程 盐酸安罗替尼胶囊是正大天晴自主研发的 1 类创新
    适应症上市获批
  • 泛癌种疗法!拜耳「拉罗替尼」获批上市
    2022-04-13
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    Insight数据库
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    4 月 13 日,NMPA 官网发布批件,拜耳 NTRK 抑制剂 Larotrectinib 胶囊获批上市。这是一款「泛癌种」疗法,用于治疗携带神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)融合基因的实体瘤成人和儿童患者。点此回顾国内审评历程 Larotrectinib 是 Loxo Onc
    上市获批
  • 辅料 | 表面活性素在药物开发中的研究进展
    2022-04-13
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    CPhI制药在线
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    关注并星标CPhI制药在线表面活性剂在药物剂型开发中一般作为药物佐剂,用于改善药物的溶解度、吸收性、分散性及稳定性等。随着社会发展和人们对医药产品要求的不断提高,微生物来源的生物表面活性剂因其生物安全和可降解等绿色环保特性,已逐渐成为化学表面活性剂的天然替代品,并在医药产品的应用
    进展
  • 直播推荐 | 聚焦肽与寡核苷酸的发展趋势,解读选择CDMO合作伙伴宝典
    2022-04-13
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    CPhI制药在线
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    关注并星标CPhI制药在线多肽药物具有纯度高、毒性小、生物活性好等优势,是全球新药研发的热点之一。近年来,AI人工智能技术、高通量筛选技术、PDC等技术的不断涌现与革新为多肽药物创新研发的提速奠定了基础。目前,多肽和寡核苷酸药物的用途颇为广泛,且其应用领域还在不断扩大。两者在生产
    合作
  • IVD产品居首位,3月医械产品获批181件
    2022-04-13
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    医业观察
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    点击关注我们有观点,有态度这是医业观察的第1388-7期文章来源:众成医械近日,国家药监局关于批准注册181个医疗器械产品公告。2022年3月,国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品181个。其中,境内第三类医疗器械产品138个,进口第三类医疗器械产品23个,进口第二类医疗器械
    医械获批IVD
  • 皮下注射!罗氏「托珠单抗」在中国获批新适应症!
    2022-04-13
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道今日,中国国家药监局(NMPA)官网最新公示,罗氏(Roche)申报的托珠单抗注射液(皮下注射)新适应症上市申请已获得批准。公开资料显示,托珠单抗(tocilizumab)是一款抗IL-6R重组人源化单抗,此前该药已在中国获批多种适应症。此次获批的适应症,目
    适应症获批
  • 今日,百济神州「替雷利珠单抗」获批第8项适应症!
    2022-04-13
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道今日,中国国家药品监督管理局(NMPA)官网最新公示,百济神州抗PD-1抗体替雷利珠单抗(百泽安)的一项新适应症上市申请已获得批准。公开资料显示,这也是替雷利珠单抗在中国获批的第8项适应症,具体为:用于治疗既往接受过一线标准化疗后进展或不可耐受的局部晚期或转
    适应症获批
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