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  • 生命科学巨头丹纳赫旗下子公司涉嫌抄袭?新产品与该IVD公司产品高度相似遭质疑
    2022-05-26
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    医业观察
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    有观点,有态度这是医业观察公众号的第1430-1期文章来源:纳昂达科技近期,IDT 中国官宣了一款肿瘤大 Panel (Universal Pan-Cancer Panel),这让我们感觉似曾相识!我们很高兴友商也看中大 Panel 并给客户提供更多选择,但各种技术参数撞衫如此严...
    丹纳赫生命科学质疑
  • 维昇药业隆培促生长素中国3期临床试验达到主要终点
    2022-05-25
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    E药经理人
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    专注于内分泌相关治疗领域的创新型生物医药公司维昇药业(VISEN Pharmaceuticals)5月23日宣布其长效生长激素——隆培促生长素(lonapegsomatropin, TransCon hGH)3期关键临床试验达到主要终点。该试验是一项针对中国儿童生长激素缺乏症治疗...
    临床期临床终点药业
  • 临床 | 国产首个新冠药NDA在即!君实VV116 III期临床研究成功
    2022-05-25
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    CPhI制药在线
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    点击关注,星标CPhI制药在线5月23日,君实生物发布企业公告,宣布VV116与辉瑞P药的头对头的三期临床获得成功。VV116 对比 PAXLOVID 早期治疗轻中度 COVID-19 的 III 期注册临床研究达到主要研究终点。公司将于近期与监管部门沟通递交新药上市申请事宜。....
    君实NDA临床
  • 君实润佳 PI3Kα 抑制剂获批临床,1.5 亿元交易获得
    2022-05-25
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    Insight数据库
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    5 月 25 日,CDE 官网显示,君实润佳的 1 类新药 RP903 获批临床。这是一款 PI3Kα 抑制剂,用于 PIK3CA 突变的晚期恶性实体肿瘤。来自:CDE 官网据 Insight 数据库交易模块显示,这一项目来源于君实生物在 2019 年 2 月与润佳医药达成的合作...
    君实抑制剂制剂获批
  • 微软Build 2022召开,发布Arm架构便携开发硬件、低代码应用平台和云工作站等产品
    2022-05-25
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    DeepTech深科技
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    当地时间 5 月 24 日,微软今年最大活动之一的 Microsoft Build 2022 开始举行。由于新冠疫情的全球大流行,微软的年度 Build 大会自 2020 年转移到网上,从主要由 IT 专业人员、工程师等付费参加转为所有人皆可免费在线注册,今年是第 3 年以线上方...
    召开产品开发发布
  • 国内外多团队首创!Science子刊发表「无免疫抑制」胰岛移植,授权公司计划推进临床试验
    2022-05-25
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    DeepTech深科技
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    点击图片进入生辉小程序阅读点击图片进入生辉小程序阅读.....................................................................................................................
    临床Science移植免疫
  • 【最新】创新药上市盘点:奋进正当时
    2022-05-25
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    医药地理
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    2021年,我国创新药事业一路高歌猛进,上市批准数量再创新高,治疗领域覆盖面进一步扩大,多个中药创新药获批上市,自主研发成果显著。上市数量创历史新高经过多年的政策支持与研发投入,我国医药产业逐渐步入创新收获期。延续近几年的发展态势,2021年创新药(指经国家药品监督管理局(NMP...
    创新药新药上市
  • 基因编辑新锐!引正基因完成天使轮及Pre-A轮融资
    2022-05-25
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道5月25日消息,北京引正基因科技有限公司(GenEditBio,简称引正基因)宣布完成数千万美元的天使轮及Pre-A轮融资。本轮融资由启明创投领投,方圆资本跟投,募集资金将用于支持公司新一代基因编辑工具的开发与产品管线的快速推进,同时引进产业界专家和技术人才...
    基因融资Pre-A轮天使轮
  • 速递!唯强医疗胸主动脉支架系统获批上市
    2022-05-25
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道5月24日,杭州唯强医疗科技有限公司(以下称“唯强医疗”)宣布其Fabulous胸主动脉支架系统获中国国家药监局(NMPA)批准上市。该产品适用于治疗Stanford B型主动脉夹层,支架近端锚定区长度≥15mm,且病变符合以下条件之一:1)存在远端破口,有...
    上市获批医疗
  • 速递!嘉和生物CD20/CD3双特异性抗体获批1/2期临床
    2022-05-25
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道5月24日,嘉和生物宣布,其CD20/CD3双特异性抗体GB261获得中国国家药品监督管理局(NMPA)1/2期临床试验默示许可,拟用于复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)和慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者的治疗。在海外,...
    临床期临床获批抗体
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