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  • 速递 | AI算法获FDA突破性医疗器械认定,几秒钟内助力诊断肺动脉高压
    2022-05-25
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    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑今日,nference公司旗下的Anumana公司宣布,美国FDA已授予该公司基于人工智能系统提供的洞见,通过分析心电图早期发现肺动脉高压的算法突破性医疗器械认定。这一算法是一款针对肺动脉高压早期诊断中未竟需求设计的精准、非侵入性筛查工具。肺动脉高压是一种进...
    FDA诊断医疗器械突破
  • 速递 | 治疗溃疡性结肠炎,辉瑞、礼来分别公布积极3期临床结果
    2022-05-25
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    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑溃疡性结肠炎是由大肠炎症引起的慢性、全身性、炎症性疾病,它引发腹痛、血性腹泻、严重的排便紧迫感、体重减轻和疲乏。症状的严重程度和疾病复发的不确定性给患者造成了沉重的负担,并经常导致残疾。多家生物医药公司正在开发治疗溃疡性结肠炎的创新疗法。今日,辉瑞(Pfiz...
    期临床临床辉瑞治疗
  • 25年来首款!FDA批准银屑病外用新药上市
    2022-05-25
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    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑今日,Dermavant Sciences公司宣布,美国FDA已批准Vtama(1% tapinarof,每日一次)乳膏上市,用于外用治疗斑块状银屑病成人患者。新闻稿指出,这一批准包括所有银屑病患者,不论严重程度如何,并且标签上没有使用持续时间和使用身体部位...
    新药FDAFDA批准
  • 速递 | 降低疾病进展风险71%,创新抗癌疗法达到3期临床终点
    2022-05-25
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    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑今日,SpringWorks Therapeutics公司宣布,其口服特异性γ-分泌酶小分子抑制剂nirogacestat,在治疗疾病进展的硬纤维瘤(desmoid tumors)患者的3期临床试验中达到主要终点,将患者疾病进展风险降低71%。基于这一积极结...
    期临床终点临床
  • 速递 | 血友病B基因疗法获FDA优先审评资格,降低年出血率64%
    2022-05-25
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    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑今日,CSL Behring宣布,美国FDA已接受该公司为在研基因疗法etranacogene dezaparvovec递交的生物制品许可申请(BLA),用于治疗血友病B成人患者。FDA同时授予这一BLA优先审评资格。新闻稿指出,如果获得批准,这将是首款治疗...
    优先审评FDA疗法基因
  • 专家点评Nat Metab | 童雪梅团队揭示非氧化磷酸戊糖途径调控Treg细胞功能及其分子机制
    2022-05-25
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    BioArt
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    点评 | 朱锦芳(NIH)2022年5月23日,上海交通大学基础医学院生化与分子细胞生物学系童雪梅教授课题组及其合作团队,上海市免疫学研究所李斌研究员课题组和复旦大学附属华山医院/脑科学转化研究院杨辉研究员,在Nature Metabolism杂志在线发表题为Non-oxida....
    Nat细胞揭示
  • The plant journal 新方法 | 数字PCR方法高通量测定大麦花粉核减数分裂重组率
    2022-05-25
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    BioArt
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    总述植物育种利用减数分裂过程中同源染色体重组形成新的等位基因。大麦(Hordeum vulgare)单花粉核基因分型可以在受精前测量配子的减数分裂重组率,而不需要分离群体。由于花粉的DNA含量有限,现在的方法依赖于每个花粉核的全基因组扩增(WGA),限制了分析样品的数量。德国莱布...
    新方法
  • 专家点评Dev Cell | 刘光慧/张维绮/曲静合作揭示胎盘基因的异常激活是人类细胞衰老的驱动力
    2022-05-25
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    BioArt
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    点评 |姚红杰 (中科院广州生物医药与健康研究院)、党巍巍(美国贝勒医学院)、陈松(Wellcome Sanger Institute)责编 | 兮细胞衰老是机体衰老的重要标志和驱动因素,其中表观遗传改变是细胞衰老的重要特征之一。细胞衰老通常表现为细胞核形态异常、核纤层蛋白结构....
    Cell合作细胞基因
  • Mol Cell | 姚展/苏文静等揭示蛋白激酶ARAF的新功能及其在肿瘤耐药中的机制
    2022-05-25
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    BioArt
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    责编 | 兮RAS-RAF-MAPK通路作为经典的丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路,是多种膜受体传导的生长信号跨膜传递的交汇点。在生长因子等细胞外信号的刺激下,该通路被激活,并通过三级激酶级联的形式将生长信号进行细胞内传导,最终通过调控相关基因的转录和表达,参与细胞的增值、...
    Cell肿瘤
  • 甲状腺肿瘤将有新疗法 RET抑制剂启动临床研究
    2022-05-24
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    E药经理人
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    2022年5月23日,首药控股(北京)股份有限公司(简称“首药控股”)研发的靶向新药RET抑制剂SY-5007用于治疗甲状腺癌的临床研究正式启动,该研究的PI(主要研究者)为天津市人民医院院长、中国抗癌协会头颈外科委员会副主委兼秘书长、全国甲状腺癌学组组长高明教授。该研究旨在评价...
    临床肿瘤疗法
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