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  • Nature | 高璞/张立国/高昂等揭示环二核苷酸和叶酸的跨膜转运机制
    2022-10-21
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    BioArt
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    环二核苷酸(cyclic dinucleotides,CDNs)是自然界中广泛且重要的信使分子。哺乳动物细胞生成一种特异的CDN:2'3'-cGAMP,其由天然免疫受体cGAS在感知细胞质异常DNA信号后催化产生【1-3】。2'3'-cGAMP结合并激活下游的接头蛋白STING,...
    Nature揭示Nat
  • Mol Cell | 钱旭/尤永平合作揭示胶质母细胞瘤中启动子区突变型TERT激活机制
    2022-10-21
    ·
    BioArt
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    端粒酶(telomerase)是端粒DNA的逆转录酶,控制染色体端粒长度并维持基因组完整性,在癌症、衰老和干细胞中发挥关键作用。端粒酶逆转录酶(TERT)是端粒酶的催化亚基,其转录活性是端粒酶活性的限速步骤。在绝大多数体细胞中,TERT基因处于失活状态。在约83%的胶质母细胞瘤(...
    揭示Cell合作
  • NCB丨韩敬东团队揭示LncRNA KCNQ1OT1序列特异靶向年轻转座子,维持基因组稳定性,抑制细胞衰老
    2022-10-21
    ·
    BioArt
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    细胞基因组结构的稳定性是细胞发挥正常生理功能所必需的,因此伴随细胞衰老进程而发生的普遍现象便是基因组结构和功能的失调。相较于常染色质,异染色质对于维持基因组结构的稳定性发挥了更为重要的作用,而异染色质结构的维持则依赖于特定的异染色质结合蛋白、组蛋白修饰以及DNA甲基化修饰等,此外...
    揭示基因靶向基因组
  • 云顶新耀mRNA新冠候选疫苗初次免疫II期试验获积极顶线结果,正在海外提交加强针疫苗III期临床试验申请,本地制造工厂将投入运营
    2022-10-20
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    E药经理人
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    候选疫苗 PTX-COVID19-B与辉瑞/BioNTech的Comirnaty®mRNA疫苗在中和抗体比对中达到统计学非劣效;PTX-COVID19-B耐受性良好,未发现安全风险信号云顶新耀正在提交用作加强针疫苗的III期临床试验申请云顶新耀完成了临床规模技术转移,在浙江嘉善建...
    免疫临床期临床疫苗
  • 清华大学成像与智能技术实验室研发超级像感器,建立数字自适应光学,有望解决光学像差这一百年难题
    2022-10-20
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    DeepTech深科技
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    门捷列夫曾经说过:“科学是从测量开始的”。光学成像拓展了人类的认知边界,推动了科学的进步,催生了诸如显微镜和望远镜等;同时也应用于日常生活的各个方面。然而受到不可避免的镜面加工误差,系统设计缺陷与环境扰动的限制,使得实际成像分辨率与信噪比往往显著低于完美成像系统。光学像差,是对光...
    研发
  • GMP | 中国2010版GMP不足分析和修订展望
    2022-10-20
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    CPhI制药在线
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    关注并星标CPHI制药在线2011年3月1日生效执行的中国GMP(2010年修订版)对于规范中国制药企业各项业务行为,促进质量体系的提升,以及保证产品质量方面发挥了关键作用,这是毫无疑问的。然而,随着2015年启动的中国药政体制改革的推进和深化,这部10多年之前就开始执行的规范性...
    GMP
  • 安谛康生物抗流感1类新药启动2/3期临床,它有哪些独特优势?| 朱孝云博士点评
    2022-10-20
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    医药观澜
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    ▎医药观澜/报道10月19日,安谛康生物宣布,该公司自主研发的抗流感新药ADC189片已完成1期临床研究,并全面进入2b/3期临床试验研究阶段。“ADC189片是新一代抗流感新药,已在1期临床研究中达到了超出预期的安全性效果。2b/3期临床的启动是该药以及安谛康生物的一个重要里程...
    哪些临床期临床新药
  • 速递!再极医药完成亿元C+轮融资
    2022-10-20
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道10月18日消息,再极医药宣布完成亿元人民币C+轮融资,本轮融资由龙磐资本、中鑫资本、北京智锦、西藏智梵、德屹润嵘等共同完成。公开资料显示,再极医药成立于2016年,专注于创新药物研发,聚焦靶向疗法和免疫疗法领域,研发潜在“first-in-class”小分...
    C+轮融资医药
  • 阿斯利康:自研 B7-H4 ADC 国内启动临床
    2022-10-20
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    Insight数据库
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    10 月 20 日,据 Insight 数据库显示,阿斯利康的 ADC 新药 AZD8205 首次在国内公示启动临床(登记号CTR20222618),针对包括乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、胆道癌等在内的晚期恶性实体瘤。这是国际多中心临床试验的一部分,参与国家包括美国、中国、日本、韩...
    临床阿斯利康
  • 信达生物:IBI333 国内启动临床
    2022-10-20
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    Insight数据库
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    10 月 20 日,据 Insight 数据库显示,信达生物的眼科双抗药物 IBI333 首次公示启动临床,在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中评估单次和多次玻璃体腔注射 IBI333 的安全性及耐受性(登记号CTR20222674)。临床试验登记信息来自:Insight 数据...
    临床信达生物
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