信达生物：IBI333 国内启动临床

10 月 20 日，据 Insight 数据库显示，信达生物的眼科双抗药物 IBI333 首次公示启动临床，在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中评估单次和多次玻璃体腔注射 IBI333 的安全性及耐受性（登记号>>CTR20222674）。

临床试验登记信息

来自：Insight 数据库 （http://db.dxy.cn/v5/home/）

根据信达生物 2021 年报显示，IBI333 是一款靶向 VEGF-A/VEF-C 的全人源融合蛋白双克隆抗体，在激光诱导的脉络膜新生血管（CNV）模型中，可抑制游离的 VEGF-A/VEGF-C。

来自：信达生物 2021 年报

针对眼科疾病，信达目前拥有 3 款基于 VEGF 的双抗药物在研，在 IBI333 启动临床之后，三款都在临床试验推进中。进展最快的 VEGF/C3 补体双特异性抗体 IBI302（efdamrofusp alfa） 当前进展至临床 II 期，用于湿性年龄相关性黄斑变性和糖尿病黄斑水肿。

信达生物眼科领域 3 款 VEGF 双抗

来自：Insight 数据库 （http://db.dxy.cn/v5/home/）

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编辑：加一

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