▎药明康德内容团队报道

10月18日消息，再极医药宣布完成亿元人民币C+轮融资，本轮融资由龙磐资本、中鑫资本、北京智锦、西藏智梵、德屹润嵘等共同完成。公开资料显示，再极医药成立于2016年，专注于创新药物研发，聚焦靶向疗法和免疫疗法领域，研发潜在“first-in-class”小分子药物。该公司产品管线中有7款产品正在研发中，拟用于治疗急性髓系白血病、实体瘤、斑秃、特应性皮炎等疾病。

根据再鼎医药公开新闻稿，该公司研发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂、外用JAK/Tyk2小分子激酶抑制剂、新一代PD-L1抑制剂等已经进入临床研究阶段。

MAX-40279：是再极医药临床产品管线中首个进入机制/概念性试验阶段的新分子实体。这是一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在急性髓系白血病的主要作用机制是通过对FLT3/FGFR双靶点的有效抑制，有望克服使用FLT3抑制剂导致的FGFR旁路激活耐药性。在实体瘤中，该药还有多重抑瘤机制：临床前研究显示其对多种酪氨酸激酶有抑制作用，与抗PD-1单抗联用能够加强后者的抑瘤效应；它还能够抑制造血祖细胞激酶1（HPK1），解除HPK1对T细胞受体通路的负向调节作用。此外，再极医药还通过转化医学研究发现了一个能结合多个酪氨酸激酶的衔接体蛋白是潜在的MAX-40279疗效的生物标志物。

此前，MAX-40279已于2018年获得了美国FDA孤儿药资格，目前正在全球范围内开展治疗急性髓系白血病和实体瘤的1/2期多个临床试验。再极医药还分别与康宁杰瑞、君实生物达成合作，探索MAX-40279联合PD-L1/CTLA-4双抗KN046，以及联合抗PD-1单特瑞普利单抗治疗实体瘤的临床疗效。

MAX-40070：这是一款外用JAK/Tyk2小分子激酶抑制剂。临床试验及实践已经证明，口服JAK抑制剂能有效治疗多种自身免疫性皮肤病并控制疾病进展，但长期口服及全身系统的药物暴露有潜在的安全隐患。据再极医药早先新闻稿介绍，MAX-40070的搽剂剂型通过外用给药途径（避免系统高暴露量）抑制自免病变皮损部位的JAK家族（JAK1，JAK2，JAK3，Tyk2）激酶活性，从而阻断JAK-STAT致病通路的信号传导。

临床前研究表明，外用给药的MAX-40070不仅能够在皮肤组织中达到有效暴露剂量，而且系统暴露剂量极低，有宽泛的安全窗，有可能克服口服给药的弱点，为该类机制药物在自身免疫性皮肤病的扩大使用提供临床证据。该药早先已经在健康人体中开展1期临床研究，再极医药拟开发该药用于治疗斑秃脱发、特应性皮炎和银屑病等自身免疫性皮肤病。

MAX-10181：再极医药研发的新一代口服PD-L1抑制剂。根据再极医药此前发布的新闻稿，对于涉及PD-1/L1通路的肿瘤免疫治疗，该公司不但关注药物自身药理作用，还关注药物在肿瘤组织的穿透力和微环境的分布，这是他们研发这款新一代PD-L1抑制剂的理论基础。在人源化的肿瘤小鼠模型中，MAX-10181已表现出了较好的肿瘤抑制率。该药早先也已经在澳大利亚启动临床研究。

[1]中鑫动态 | 再极医药完成亿元C+轮融资，中鑫资本参与投资. Retrieved Oct 18, 2022. from https://mp.weixin.qq.com/s/LG0JHbNSat5oT8nYPk9Nmw

[2]再极医药完成与康宁杰瑞合作的实体瘤I/II期首例受试者给药. Retrieved Aug 11, 2022. from https://www.maxinovel.com/news/view/60.html

[3]再极医药在新西兰完成MAX-40070 I期临床试验的首例受试者给药. Retrieved Mar 10, 2022. from https://www.maxinovel.com/news/view/55.html

[4]再极医药新一代PD-L1抑制剂MAX-10181澳洲临床启动. Retrieved Dec 20, 2019. from https://www.maxinovel.com/news/view/35