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2022-10-21·Insight数据库+ 订阅账号 ·10 月 21 日，据 Insight 数据库显示，默沙东1 类化药 M1774 胶囊在国内启动 I 期临床试验（登记号：CTR20222665）。来自：Insight 数据库网页版（http://db.dxy.cn/v5/home/）这是一项国际多中心 I 期临床试验，目标国....
2022-10-21·Insight数据库+ 订阅账号 ·10 月 21 日，据 NMPA官网显示，GSK/ViiV 的进口新药「多替拉韦利匹韦林片」获批上市（受理号：JXHS2100003）。来自：NMPA 官网艾滋病是一种由逆转录病毒 HIV 引起的严重自身免疫疾病，自 1981 年首次被发现到现在已经成为全球重大公共卫生问题。然....
2022-10-21·Insight数据库+ 订阅账号 ·10 月 21 日，据 NMPA 官网显示，辉瑞托法替布新适应症在国内获批上市（受理号：JXHS2200001）。来自：NMPA 官网枸橼酸托法替布是辉瑞研发的一款口服 Janus 激酶（JAK）抑制剂，可选择性抑制 JAK 激酶，阻断 JAK/STAT 通路，进而抑制细胞信号转...
2022-10-21·DeepTech深科技+ 订阅账号 ·在新冠疫情大流行期间，抗体（antibodies）发挥了重要作用：我们接种疫苗，以期我们的身体能自行生成更多抗体。在家庭检测试剂盒中，粘在纸条上的抗体可以帮我们发现病毒，告诉我们是否被感染了。不过人们对 B 细胞的关注较少。B 细胞是一种真正产生抗体的免疫系统细胞，每秒钟能产生多...
2022-10-21·DeepTech深科技+ 订阅账号 ·10 月 19 日，英国牛津大学分拆公司 Nucleome Therapeutics（以下简称“Nucleome”）宣布完成超额认购的 3750 万英镑 A 轮融资，目前 A 轮总融资超 4000 万美元。本轮融资由新投资者、默克集团的战略性企业风险投资部门 M Ventures...
2022-10-21·医谷+ 订阅账号 ·▲点击上方的蓝色“医谷”关注我们10月19日，东阳光集团在其官微公告，10月18日美国法院正式宣判’405专利无效，广东东阳光药业有限公司（以下简称：广东东阳光）首仿的多发性硬化症（MS）药物芬戈莫德胶囊正式被获批允许在美国上市销售。由此，东阳光及其芬戈莫德仿制药成为首家在美国挑...
2022-10-21·医谷+ 订阅账号 ·▲点击上方的蓝色“医谷”关注我们今日（10月21日），中国国家药监局（NMPA）官网最新公示信息显示，由葛兰素史克（GSK）提交的双药HIV疗法——多替拉韦利匹韦林片的新药上市申请已获得批准。根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）优先审评公示，此次获批的适应症为治疗特定成人人类...
2022-10-21·中国医学论坛报+ 订阅账号 ·对于改良根治术为首程治疗的高危乳腺癌患者，包括pT分期为3~4期或pN（+）的患者，术后需先进行辅助化疗再放疗。由于回顾性研究的局限性和前瞻性研究的伦理限制，改良根治术后多久开始放疗不会对预后产生影响，是临床所关心的问题，但一直缺乏证据支持及相关指南推荐。2022年8月，一项针对...
2022-10-21·新智元+ 订阅账号 ·新智元报道编辑：David 昕朋【新智元导读】马斯克又放狠话：等我买完Twitter，先裁员75%！吓得Twitter高管赶紧出面安抚。「等我买了Twitter，只留四分之一员工，其余都裁掉。」这真的是马斯克说的。《华盛顿邮报》最近援引采访和内部文件报道称，马斯克在收购T.......
2022-10-21·医药观澜+ 订阅账号 ·▎药明康德内容团队报道今日（10月21日），中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，由葛兰素史克（GSK）提交的双药HIV疗法——多替拉韦利匹韦林片的新药上市申请已获得批准。根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）优先审评公示，此次获批的适应症为治疗特定成人人类免疫缺陷病毒1型（...
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