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2023-02-22·E药经理人+ 订阅账号 ·德勤全球人力资本趋势报告指出，绩效考核最早出现在美国19世纪，当时的工人的工作可以很好的被量化，比如铺设了多少火车轨枕，工作了多少时间等。但是现在超过70%的员工在服务型和知识型公司工作，他们的绩效更多的来自他们的技能、态度、创新变革及对团队的贡献上。这些技能需要被长期的培养，所...
2023-02-22·看医界+ 订阅账号 ·近日，广东省卫生健康委发布了粤港澳大湾区“港澳药械通”第二批指定医疗机构名单，此次名单的发布实现了“港澳药械通”政策重大突破，首次有公立医院成为指定的医疗机构。来源｜精准医学点击上方蓝字关注“看医界”，每天都有料！近日，广东省卫生健康委发布了粤港澳大湾区“港澳药械通”第二批指定医...
2023-02-22·Insight数据库+ 订阅账号 ·2 月 22 日，据 CDE 官网显示，拟将赛诺菲度普利尤单抗注射液上市申请纳入优先审评，用于治疗成人结节性痒疹。来自：CDE 官网此前，度普利尤单抗已在国内获批 3 项适应症。度普利尤单抗首次上市批准时间为 2020 年 6 月，用于治疗成人中重度特应性皮炎，随后，又陆续申报两...
2023-02-22·医药观澜+ 订阅账号 ·▎药明康德内容团队报道2月22日，和誉医药宣布，其自主研发的新一代抗FGFR耐药突变抑制剂ABSK121临床试验获得中国国家药品监督管理局（NMPA）临床研究许可，即将开展针对晚期实体瘤的首次人体1期临床试验。值得注意的是，ABSK121已于2022年11月在美国获批开展针对晚期...
2023-02-22·医药观澜+ 订阅账号 ·▎药明康德内容团队报道今日（2月22日），中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网最新公示，赛诺菲（Sanofi）申请的一项度普利尤单抗注射液新适应症拟纳入优先审评，拟用于治疗成人结节性痒疹。值得注意的是，该药治疗成人结节性痒疹的适应症也曾被美国FDA授予优先审评资格，并...
2023-02-22·医药观澜+ 订阅账号 ·▎药明康德内容团队报道近日，亚虹医药宣布，该公司引进的Uro-G一次性使用手持式电子膀胱内窥镜导管的注册申请已获中国国家药监局（NMPA）受理。此外，与该产品配合使用的Uro-3500电子内窥镜图像处理器注册申请此前于2022年7月获得受理。公开资料显示，这两款产品组合成一次性膀...
2023-02-22·医药观澜+ 订阅账号 ·▎药明康德内容团队报道2月21日消息，天津星联肽生物科技有限公司（简称“星联肽”）宣布完成5500万人民币天使轮融资。本轮融资由复星医药旗下复健资本新药创新基金领投，种子轮创始股东继续跟投，苏州太浩创投和宁波鑫珲等新晋股东共同参与，融资资金主要用于两个多肽偶联药物（PDC）产品的...
2023-02-22·医药观澜+ 订阅账号 ·▎药明康德内容团队报道今日（2月22日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，联拓生物申报的mavacamten胶囊拟纳入优先审评。根据CDE公示信息，mavacamten胶囊是一种心肌肌球蛋白抑制剂，适用于治疗纽约心脏病协会（NYHA）心功能II-III级的症状性梗阻...
2023-02-22·医药观澜+ 订阅账号 ·▎药明康德内容团队报道今日（2月22日），科伦药业发布公告称，其控股子公司科伦博泰首次公开发行境外上市外资股（H股）并在香港联交所主板的上市申请获中国证监会受理。公开资料显示，科伦博泰成立于2016年，专注于生物技术药物及创新小分子药物开发，重点关注肿瘤、自身免疫、炎症和代谢疾病...
2023-02-22·同写意+ 订阅账号 ·预约直播，开播即提醒2008年2月29日，欧洲罕见病组织（EURODIS）发起并组织了第一届国际罕见病日。16年过去，在国内外患者及其家属、爱心人士、医务人员、非政府组织、社会媒体的共同努力下，越来越多的人认识并了解到罕见病，我国也有越来越多的药企将研发的目光投向孤儿药。今年的2...
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