行业资讯

全国新鲜资讯速递,打造个性化资讯库

共收录 26452  |   数据均来源网络,若侵权请联系平台删除
查看我的订阅(0)  >>>
  • ​电子仿生眼专利获批,Meta元宇宙大业已集齐视听触三大感官体验
    2022-01-21
    ·
    DeepTech深科技
    + 订阅账号 ·
    Meta(原名 Facebook)正致力于将尽可能多的用户从现实世界中转移出来,并将他们转投于充满化身的元宇宙(Metaverse)中。而在进军元宇宙的路上,如何让用户在其中有真实的感官体验是 Meta 的重要方向。近日,Meta 发布了一项名为“Two-axis rotatab
    获批专利
  • 市场 | IPO募资近百亿, 2021年扎堆上市的CRO公司
    2022-01-21
    ·
    CPhI制药在线
    + 订阅账号 ·
    关注并星标CPhI制药在线随着国内CRO行业的强势崛起,A股市场迎来上市潮:2021年,有6家CRO公司成功登陆A股,合计募资99.6亿。年终岁末,这6家新上市CRO公司表现如何?本文将对此进行综合分析。股价最高涨幅352%◆股价:逆势上涨1.5倍在2021年医药股普遍表现不佳、
    IPO
  • 新药 | 又一XPO1抑制剂获批临床,治疗晚期恶性肿瘤
    2022-01-21
    ·
    CPhI制药在线
    + 订阅账号 ·
    关注并星标CPhI制药在线日前,苏州君境生物医药科技有限公司1类新药「WJ01075片」在国内获得临床试验默示许可,适应症为:晚期恶性肿瘤。       WJ1075是微境生物研发的一款XPO1抑制剂。2020年9月,君实生物与微境生物共同投资成立君境生物,主要开发微境生物授权给
    获批临床
  • 复星医药子公司在中国启动2款新药的3期临床
    2022-01-21
    ·
    医药观澜
    + 订阅账号 ·
    ▎药明康德内容团队编辑1月20日,复星医药发布公告称,其控股子公司的两款在研新药在中国境内启动3期临床试验。分别为:1)控股子公司奥鸿药业就CDK4/6抑制剂FCN-437c启动3期临床,用于治疗激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)晚期乳腺癌;2)控股子
    期临床临床
  • 速递!誉衡生物抗PD-1单抗将申报宫颈癌适应症上市申请
    2022-01-21
    ·
    医药观澜
    + 订阅账号 ·
    ▎药明康德内容团队报道1月20日,誉衡生物宣布其正在开展的抗PD-1单抗赛帕利单抗治疗复发或转移性宫颈癌2期临床研究,已达到方案预设主要研究终点。基于该研究的结果,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)已同意誉衡生物提交赛帕利单抗治疗复发或转移性宫颈癌的上市申请
    上市申请
  • 速递!科望医药抗CD39单抗在美1期临床完成首例患者给药
    2022-01-21
    ·
    医药观澜
    + 订阅账号 ·
    ▎药明康德内容团队编辑1月20日,科望医药(Elpiscience)宣布其在研创新抗体药物ES002在美国完成1期临床试验首例患者给药。公开资料显示,ES002为科望医药自主研发的抗CD39单克隆抗体。公开资料显示,CD39是ATP-腺苷通路上的关键限速酶,对肿瘤微环境起着至关重
    期临床患者给药
  • 速递!海创药业口服PROTAC疗法1期临床实现首例患者给药
    2022-01-21
    ·
    医药观澜
    + 订阅账号 ·
    ▎药明康德内容团队报道2022年1月19日,海创药业宣布,其靶向雄激素受体(AR)的口服蛋白靶向降解嵌合体(PROTAC)在研药物HP518在澳大利亚的1期临床试验实现首例患者给药。HP518由海创药业自主研发,作为一款口服PROTAC在研药物,它可高选择性地靶向降解雄性激素受体
    期临床患者给药
  • 信达生物启动靶向Claudin18.2的通用“模块化”CAR-T细胞产品临床试验,针对实体瘤!
    2022-01-21
    ·
    医药观澜
    + 订阅账号 ·
    ▎药明康德内容团队报道1月20日,ClinicalTrials.gov网站公示显示,信达生物已在中国境内启动了一项IBI345针对实体瘤的1期临床试验。公开资料显示,IBI345是信达生物采用通用“模块化”结构设计的一款靶向Claudin18.2的在研CAR-T细胞治疗产品。值得
    临床
  • 成立2年便上市,股价上涨超1000%,Telix的投资合作心法【核药专题】
    2022-01-21
    ·
    动脉新医药
    + 订阅账号 ·
    2021年12月21日晚间,远大医药(0512.HK)发布公告称,Telix Pharmaceuticals Limited(简称“Telix”)用于前列腺癌诊断成像的全球创新型RDC药物TLX591-CDx正式获得美国FDA的上市许可。  Telix是远大医药在放射性核素偶联药
    合作投资
  • 【首发】予果生物完成新一轮3亿元融资,上海生物医药基金独家领投
    2022-01-21
    ·
    动脉新医药
    + 订阅账号 ·
    近日,予果生物宣布完成3亿元人民币的C轮融资,由上海生物医药基金独家领投,老股东LYFE洲嶺资本跟投。予果生物目前已经完成多轮股权融资,融资总额在行业内持续领先。本轮募集资金将持续投入于新产品研发以及病原NGS的院内本地化部署。“上海生物医药基金作为一流的城市名片基金,在医疗和生...
    生物医药生物融资领投
点击订阅发现更多优质文章