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国际临床研究超级训练营！40节课，帮您系统学习国际临床试验前沿设计方法！药物发现一直都是一个高投入、高风险、长周期的过程。而近些年，医药研发的投资回报率不断下降，研发一款新药所耗费的时间和成本相比之下逐渐升高。药物从“意外发现”发展到到人们可通过药物分子设计来创造新药，科技在这一...

点击关注我们有观点，有态度来源：CACLP体外诊断资讯1月21日获悉，近日，深圳硅基仿生科技有限公司（简称“硅基仿生”）完成超过5亿元C++轮融资，由CPE源峰和国寿投资公司旗下国寿科创基金联合领投，前海母基金、兼固资本、建发新兴投资、京铭资本以及老股东鲁信创投等跟投。加上此前源

▲点击上方的蓝色“医谷”关注我们“置顶公众号”获取最有价值行业趋势信息医谷微信号：yigoonet西妥昔单抗是靶向人表皮生长因子受体（ EpidermalGrowth Factor Receptor， EGFR） 的免疫球蛋白 G1（ IgG1）亚型的人鼠嵌合型单克隆抗体，可特异

近日，基因分子诊断服务商克莱尤尔宣布完成2000万美元A轮战略融资，本轮融资由城域投资领投，哈里斯兰登集团跟投。据了解，本轮募集资金将用于基因芯片、基因编辑等领域研发投入，并加速科研纵深布局，快速进行基因治疗技术及细胞治疗技术的整体科研发展试验，将科研成果尽快转化于患者治疗中去。

国际临床研究超级训练营！40节课，帮您系统学习国际临床试验前沿设计方法！基因编辑方法有望治疗一系列的疾病，但事实证明，将用于基因编辑的试剂安全有效地递送到动物模型和人类细胞中充满挑战。如今，在一项新的研究中，来自美国布罗德研究所、加州大学欧文分校和宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院等研

主办单位中国化工企业管理协会医药化工委员会北京华夏凯晟医药技术中心各有关单位：   一个新药从研发开始，经历3期临床，到最后实现商业化，是一个漫长的过程，不同的企业都有不同的产品管线处在不同阶段，相对应地，需要我们企业按照法规执行不同的生产管理及GMP规范。   在不同的阶段，如

1 月 20 日，信达生物在 ClinicalTrails.gov 上登记了一项 1 期临床（登记号：NCT05199519），评估 Claudin18.2 CAR-T 疗法 IBI345 在 CLDN18.2 阳性实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK 性质以及初步疗效。这是信达的

整理丨慢慢共计 27 条简讯 | 建议阅读时间 2 分钟◆  ◆  ◆政策简报NMPA批准珍宝岛小儿热速清糖浆为首家中药二级保护品种20日，NMPA发布《中药保护品种公告(第7号)(2022年 第7号)》。公告显示，根据《中药品种保护条例》的规定，NMPA批准珍宝岛药业生产的小儿

人类肠道内的细菌数量超 10¹⁴ 个，是人体细胞总数的 10 倍，同时，人体的免疫功能约有 70% 来自于肠道。经过长期的进化，人体内的肠道菌群与人体之间早已形成了密切的共生关系，肠道菌群也被称为人类的 “第二套基因组”。人体内的肠道菌群是一个非常复杂的 “微生态” 系统。肠道菌

近日，生物技术公司 Selecta Biosciences（纳斯达克股票代码：SELB）和 Ginkgo Bioworks（纽约证券交易所代码：DNA) 宣布将利用前者的 ImmTOR™ 免疫耐受平台和后者领先的细胞编程平台，合作开发具有改进转导、增强组织嗜性和降低免疫原性的下一