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  • 国内IVD仪器知名专家张会生教授携手上市公司和投资机构,迈向新征程
    2022-04-28
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    医业观察
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    点击关注我们有观点,有态度这是医业观察的第1403-2期文章星哥点评:张会生教授是国内IVD仪器设备领域的知名专家,有两家IVD上市公司的首款IVD仪器和他有关:深圳新产业生物的化学发光免疫分析仪,深圳普门科技的糖化血红蛋白分析仪和特定蛋白分析仪。正所谓“问渠那得清如许,为有源头
    投资
  • 全面加速癌症早检产品商业化,艾米森完成逾亿元C轮融资
    2022-04-28
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    医业观察
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    点击关注我们有观点,有态度这是医业观察的第1403-7期文章来源:动脉网近日,武汉艾米森生命科技有限公司(以下简称“艾米森”或“公司”)完成逾亿元C轮融资,本轮融资由建银国际领投,武汉高科、三亚轩盼等知名机构跟投。所投资金将用于市场拓展,新品研发、临床试验、注册申报等。已往投资方
    融资C轮
  • 期望、争议与不同命运,ALS和AD药物的研发与审评概览
    2022-04-28
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    同写意
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    本次课程免费参加,点击上方链接即可快速报名,并预约直播。备受争议的Aduhelm获得FDA加速批准上市,批准后仍争议声不断。Aduhelm的批准引发的争议已波及到该疾病领域之外,肌萎缩侧索硬化症(ALS)倡导者对FDA在 ALS领域的缓慢行动感到不满。外周和中枢神经系统药物咨询委
    研发
  • ASCO摘要标题公布!恒瑞医药、基石药业、亚盛医药、荣昌生物等将带来哪些最新研究成果?
    2022-04-28
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道今日,美国临床肿瘤学会(ASCO)大会官网公布了入选2022年ASCO大会的摘要标题。根据ASCO官网介绍,今年有2800+摘要入选,这些研究几乎涵盖了肿瘤所有的主要疾病领域和研究领域。近日,许多中国生物医药公司也纷纷公布了其入选的抗肿瘤新药研究。本文结合各
    新研究
  • 速递 | 戒烟几率提高6-8倍!创新疗法3期临床结果积极
    2022-04-28
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    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑Achieve Life Sciences今天宣布,其在研疗法金雀花碱(cytisinicline),在帮助成人吸烟者戒烟的3期临床试验ORCA-2中获得积极顶线结果。与安慰剂相比,接受金雀花碱6周或12周治疗的患者戒烟几率分别提高8.0倍和6.3倍。烟草使
    期临床
  • 速递 | 一线治疗食管癌,百济神州/诺华PD-1抗体组合疗法达到3期临床主要终点
    2022-04-28
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    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑今日,百济神州和诺华(Novartis)公司宣布,抗PD-1抗体替雷利珠单抗(tislelizumab,中文商品名百泽安)与化疗联用,在一线治疗晚期或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)患者的3期临床试验中达到主要终点。中期分析显示,替雷利珠单抗和化疗联用,与化...
    PD-1百济神州临床期临床
  • 药明生基和新加坡科技研究局开展合作,加速细胞和基因疗法在亚太地区的发展 | Bilingual News
    2022-04-28
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    药明康德
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    ▎药明康德新加坡,2022年4月28日 - 药明康德旗下专注于细胞和基因疗法的CTDMO药明生基与新加坡科技研究局(新*科研)宣布开展全新合作,双方会将药明生基先进的TESSA™专利技术引入亚太地区。此次合作旨在促进细胞和基因疗法领域的科研创新,建立联合人才发展计划,为行业培养下
    合作
  • 速递 | 首款!FDA批准创新抗真菌疗法
    2022-04-28
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    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑日前,FDA官网显示,FDA已批准Mycovia Pharmaceuticals公司开发的口服抗真菌药物Vivjoa(oteseconazole),用于在不具有生殖潜力的女性中,降低复发性外阴阴道假丝酵母菌病(RVVC)的复发几率。此前,Mycovia在新闻
    FDA批准
  • 倒计时1天! 数字经济未来5年将如何驱动全行业发展?
    2022-04-28
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    火石创造
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    《中国数字经济投融资报告》即将揭晓!数据洞察、热门话题、专家解读欢迎扫描二维码,提前预约扫描海报二维码 / 戳下方“阅读原文”,提前预约!
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  • 首个用于儿童的新冠药物获FDA批准
    2022-04-28
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    医谷
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    ▲点击上方的蓝色“医谷”关注我们“置顶公众号”获取最有价值行业趋势信息医谷微信号:yigoonet近日,美FDA官网发布消息称,批准瑞德西韦(remdesivir,商品名:Veklury)用于治疗年龄超过28天、体重至少3kg的住院或具有高住院风险的轻中度新冠肺炎儿童患者,虽然此
    FDA批准
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