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▎药明康德内容团队编辑5月9日，中国国家药品监督管理局（NMPA）官网发布了《中华人民共和国药品管理法实施条例（修订草案征求意见稿）》（以下简称《征求意见稿》），向社会公开征求意见，意见反馈截止时间为2022年6月9日。《征求意见稿》中公布了许多鼓励创新药研发的措施，其中包括：支

▎药明康德内容团队报道5月11日，歌礼宣布其引进的抗PD-L1抗体ASC22（恩沃利单抗）临床试验申请获美国FDA批准，用于人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染者免疫重建/功能性治愈适应症。这也是ASC22获FDA批准开展临床试验的第二项适应症，另一项适应症为慢性乙型肝炎。公开

MNC们的管线增长已经进入瓶颈了吗？全球TOP25研发管线总量在提升，但头部制药公司的管线数量却有所减少，并购活跃度与规模的降低可能是原因之一。随着辉瑞宣布将以百亿美金收购一家偏头痛药物企业，开启了2022年MNC第一笔大并购，MNC们的并购活跃度又回来了吗？另一方面，恒瑞、复星

从2019年COVID-19爆发以来，人类前所未有地将视线聚焦到了医疗领域，医疗成了我们对抗这只“黑天鹅”的有力武器，新冠检测、新冠疫苗、抗新冠药.人类从不同维度“围剿”这只黑天鹅。可时过两年有余，疫情常态化防控已经成为现实，COVID-19也经历了数次变异，仍不见终局，这是人类

▎药明康德内容团队编辑近日，罗氏（Roche）发布2022年第一季度财报，并在报告中公布了其最新的研发管线。根据报告，目前罗氏的研发管线中有60个研究项目处于1期临床试验阶段，35个研究项目处于2期临床试验阶段，50个研究项目处于3期临床试验阶段。值得一提的是，在正在开展的3期临

▎药明康德内容团队报道4月28日，中国药物临床试验登记与信息公示平台官网显示，诺华（Novartis）已在中国启动OAV101注射液（Zolgensma）的3期临床，这一研究是该药国际多中心3期临床试验的中国部分。公开资料显示，Zolgensma是美国FDA批准的第一款治疗脊髓性

责编 | 兮缺血性心脑血管疾病是我国居民因疾病死亡的首要原因，动脉粥样硬化是导致缺血性心脑血管疾病的主要病理变化。目前世界主流的研究关注的是位于动脉内膜的动脉粥样硬化斑块，这些斑块的形成会逐渐堵塞血管，从而减少机体组织器官的氧气供应，并最终导致缺血性心脏病、脑卒中、外周动脉硬化等

现代生活方式的改变导致肥胖的发生率快速上升，越来越多的人们开始关注如何维持健康的代谢，并认识到脂肪组织在全身代谢平衡中的重要作用。过度的营养诱导人体脂肪组织的扩张，其中，尤以脂肪细胞体积的增大最为明显。作为一种终末分化细胞，脂肪细胞通过体积的扩张将过度摄入的营养以脂质的形式安全的

责编 | 兮从上个世纪80年代开始，真核生物基因的转录被证实由与特定DNA序列相结合的转录因子启动。然而人们对于转录因子的低复杂度序列结构域 (low-complexity domain, LCD) 如何实现启动转录的功能却一直难以理解。这些LCD属于内在无序蛋白质(intrin

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