行业资讯

今天下午3点，重磅直播，欢迎收看！日前，我们曾对492家中国药企的真实情况进行了全面盘点，其中披露了20家研发支出最高的药企。但由于当时覆盖企业的范围仅为A股和H股，并未对美股进行覆盖，因此数据并不全面。为了最大限度还原中国药企2021年的研发支出情况，我们对此前的TOP 20榜

动脉新医药获悉，近日，艾力特生物科技（上海）有限公司宣布获得超亿元人民币A轮融资，本轮融资由正心谷资本领投，毅达资本等跟投，浩悦资本担任本轮融资的独家财务顾问。本轮融资的顺利完成，体现了资本市场对艾力特在中国生命科学仪器设备领域实力的充分认可以及对未来发展的期许。本轮融资将进一步...

2022年5月12日，恒瑞医药SHR-2010的临床试验申请获得NMPA的默示许可，用于治疗IgA肾病。此前，恒瑞医药已经申报1款小分子IgA肾病新药HR19042胶囊，目前处于二期临床阶段，计划入组210例IgA肾病患者，该研究由南方医科大学南方医院侯凡凡院士主持。IgA肾病缺

经绿谷制药前科学顾问Eric Reiman及多个临床试验点工作人员证实，绿谷制药拳头产品九期一®（GV-971）的国际多中心III期临床研究已停止。Reiman表示“根据我们共享的消息，顾问们并不知道任何与治疗相关的安全性问题，可能是中国新冠疫情带来的财务挑战导致的。”GV-97

阿尔茨海默症（Alzheimer’s disease，AD）是常见的神经退行性疾病之一。AD的主要症状包括注意力与记忆力减退、学习能力丧失，最终发展为完全失去生活自理能力。目前，在研及少数上市AD药物多以Aβ和Tau蛋白为靶点。由于针对AD的发病机理了解不够深入，这些药物往往只能

5月13日，亘喜生物科技集团（简称“亘喜生物”或“公司”；纳斯达克股票代码：GRCL）近日正式公布其即将在欧洲血液学协会（EHA）2022年会上披露的三份研究摘要详情。本届EHA大会将于6月9日至6月12日在奥地利维也纳以“线上+线下”相结合的方式召开。上述研究摘要将重点介绍公....

▎药明康德内容团队编辑今日，BridgeBio Pharma公司宣布，与百时美施贵宝达成协议，在肿瘤学领域共同开发和商业化潜在“best-in-class”SHP2抑制剂BBP-398。SHP2是一款蛋白酪氨酸磷酸酶，连接生长因子、细胞因子、整合素信号与下游RAS/MAPK信号通

“从提交上市许可申请‘上京赶考’，到取得批准文件‘金榜题名’，是申请人努力满足临床用药需求这一艰辛过程后收获的喜悦。精准理解法规及注册程序，助力药品获批上市顺利开展。”撰文｜朱林 恒瑞医药注册事务部总监注册申请人提交药品上市许可申请，犹如学子寒窗苦读多年，终于进京赶考。除去足够满

2022年5月11日，复宏汉霖（2696.HK）宣布与巴西本土龙头药企Eurofarma Laboratórios S.A.（下称“Eurofarma”）公司签署许可协议，授予其在16个拉美地区国家对公司自主开发的利妥昔单抗汉利康®、曲妥珠单抗汉曲优®、贝伐珠单抗汉贝泰®三款产品

责编 | 兮再生是器官或者组织损伤或缺失后结构与功能的修复过程。成年哺乳动物包括人类的四肢及大部分脏器的再生能力十分有限，既无法像涡虫一般由少部分组织再生出完整的个体，也不能像蝾螈一般再生出截断的四肢。许多器官一旦发生严重创伤，即使通过现代医学的治疗手段，也无法使其恢复如初。因此