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  • 基石药业:一年获批4款产品,商业化提速下亏损仍达19亿
    2022-06-01
    ·
    新浪医药
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    经营亏损,理财也亏损?文 |六七5月31日晚间,基石药业发布2021年度业绩公告。公告显示,2021年公司总收入为2.437亿元,包括药品销售收入(指本公司销售新上市药品阿伐替尼及普拉替尼)1.628亿元,授权费收入为0.809亿元。亏损达19.201亿元,较2020年度的12....
    获批
  • 速读社丨SMA口服疗法Evrysdi拓展适应症 Dupixent治疗结节性痒疹获优先审评
    2022-06-01
    ·
    新浪医药
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    整理丨rainbow共计 24 条简讯|建议阅读时间 2 分钟◆◆◆政策简报四部门共同发文!开启2022年度医保基金飞行检查31日,国家医保局、财政部、卫健委、中医药管理局共同发文,开启2022年度医保基金飞行检查。通知显示,定点医疗机构血液透析、高值医用耗材(骨科、.........
    优先审评
  • 写意云路演丨一览CNS药物临床新进展
    2022-06-01
    ·
    同写意
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    神经退行性疾病是神经元结构或功能逐渐丧失甚至死亡而导致功能障碍的一类疾病。随着神经元退化,患者可能首先会出现相对轻微的症状,例如协调或记忆的问题,但随着更多神经元受到影响,症状会进展,最终一些患者会失去行走或独立生活的能力。阿尔茨海默病、多发性硬化症和帕金森病是最常见的神经退行性...
    临床药物路演
  • “扶不起”的儿童药背后:研发与商业化两难,海外提供哪些启示?
    2022-06-01
    ·
    同写意
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    本次直播免费参加,点击上方图片即可快速报名,并预约直播。儿童是一个民族的未来,但儿童药问题却成为了妨碍儿童健康的痼疾。时至今日,“用药靠掰、剂量靠猜”的现象仍然十分普遍,而儿童药药品供应短缺、超说明书用药、不合理用药等问题已然发展成世界共性问题之一。近几年,我国频繁发布鼓励儿.....
    哪些研发
  • 覆盖所有年龄段,罗氏口服SMA药物获批扩展使用人群
    2022-06-01
    ·
    医谷
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    ▲点击上方的蓝色“医谷”关注我们“置顶公众号”获取最有价值行业趋势信息医谷微信号:yigoonet日前,罗氏旗下基因泰克(Genentech)宣布,美国FDA批准其口服疗法Evrysdi(risdiplam)扩大人群使用范围,用于治疗年龄为2个月以下的脊髓性肌萎缩症(SMA)患儿...
    获批
  • 莱斯大学与福特合作将废旧汽车塑料“变身”石墨烯,有望惠及全球14亿辆在用乘用车
    2022-06-01
    ·
    DeepTech深科技
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    根据2020年发表在Sustainability的一项研究,“目前全球在用的乘用汽车约 14 亿辆[1]。”实际上,处置报废车辆进行是一个紧迫的环境问题。一般来说,废旧汽车中金属会被分类回收,但对于其中的塑料最常见的处理方式就是将它们直接送至垃圾场填埋,这不仅对环境造成巨.......
    合作
  • 填补中国新一代防伪技术空白,武汉理工团队研发新型光学可变油墨防伪技术,在防伪标签显示上具有重要价值
    2022-06-01
    ·
    DeepTech深科技
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    “目前,光学可变油墨防伪技术日益面临着被破译的风险,因而迫切需要发展新一代公众防伪技术,特别是具有中国自主知识产权的新一代光学可变油墨公众防伪技术。该研究的初衷就是要发展拥有自主知识产权的高安全性公众防伪技术,实现中国在 OVI 领域的‘卡脖子’技术难题。我们也希望该技术通过产学...
    研发
  • Nature Cancer发表!创胜集团公布靶向Gremlin1抗体临床前研究成果
    2022-06-01
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道5月31日,创胜集团宣布,“first-in-class”靶向Gremlin1抗体TST003治疗去势抵抗性前列腺癌的临床前研究结果在国际期刊Nature Cancer发表。这项研究是创胜集团与上海交通大学医学院附属仁济医院朱鹤教授和高维强教授团队共同合作的...
    发表
  • 拟入组1.35万人!这款11价HPV疫苗在中国启动3期临床
    2022-06-01
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道中国药物临床试验登记与信息公示平台显示,国药中生生物技术研究院、北京生物制品研究所、成都生物制品研究所已启动一项3期临床试验,以评估11价重组人乳头瘤病毒(HPV)疫苗(汉逊酵母)接种于18-45岁中国女性的保护效力、安全性和免疫原性。该研究拟在中国境内入组...
    期临床临床
  • 速递!信达生物「阿达木单抗」生物类似药获批2项新适应症
    2022-06-01
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道6月1日,信达生物宣布,其开发的全人源化重组人抗肿瘤坏死因子-α(TNF-α)单克隆抗体苏立信(阿达木单抗生物类似药)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准两项新适应症,用于成人和儿童克罗恩病的治疗,这也是该产品获批的第七和第八项适应症。此前,它已在...
    类似药单抗适应症获批
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