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2022-06-04·基因谷+ 订阅账号 ·6月2日，GRAIL公司宣布与阿斯利康（AstraZeneca）达成广泛战略合作，将开发阿斯利康创新疗法的伴随诊断检测（CDx）。这一合作最初将聚焦于开发发现患有早期疾病的高风险患者的伴随诊断检测，计划在未来几年里开展针对多个适应症的研究。双方同时计划使用GRAIL的技术帮助阿斯...
2022-06-04·基因谷+ 订阅账号 ·经济观察报 记者 瞿依贤5月中下旬，癌症早筛代表性企业和瑞基因宣布正式推出高壁垒的HIFI技术体系，计划于2022年年内上市基于HIFI技术体系的一次性检测六大瘤种早筛产品，并预期在未来几年横向拓展瘤种，最终实现一次性检测“20+”瘤种早筛产品的开发及交付。在国内市场，目前已公....
2022-06-04·医药观澜+ 订阅账号 ·▎药明康德内容团队报道过去一周，全球生物医药行业迎来了不少新进展。例如：口服脊髓性肌萎缩症治疗药物获美国FDA批准用于2个月以下患儿，可使患者免于吞咽片剂的“渐冻人症”疗法在中国获批，只需一周一次治疗的长效血友病A疗法获FDA突破性疗法认定。再如，百时美施贵宝（BMS）宣布将斥资...
2022-06-04·医药观澜+ 订阅账号 ·▎药明康德内容团队报道根据中国国家药品监督管理局（NMPA）官网公示以及各公司新闻稿，5月份至少有13款新药（不含中药和疫苗）在中国获批上市或斩获新适应症。这些药品有sGC激动剂、抗VEGF融合蛋白、非核苷CMV抑制剂、TPO受体激动剂等，获批适应症有心力衰竭、静脉血栓栓塞、食管...
2022-06-04·药明康德+ 订阅账号 ·▎药明康德内容团队编辑今日，第一三共（Daiichi Sankyo）宣布，其靶向HER3的抗体偶联药物（ADC）patritumab deruxtecan，在治疗表达HER3的转移性乳腺癌和晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的两项早期临床试验中获得积极结果。新闻稿指出，这些结果体...
2022-06-04·药明康德+ 订阅账号 ·▎药明康德内容团队编辑今日，百时美施贵宝（BMS）和Turning Point Therapeutics联合宣布，双方已达成协议，百时美施贵宝将斥资超过40亿美元，收购Turning Point Therapeutics。Turning Point致力于开发靶向癌症相关常见突变的...
2022-06-04·药明康德+ 订阅账号 ·▎药明康德内容团队编辑（内容来自再鼎医药新闻稿）6月3日，再鼎医药与Novocure公司共同宣布，评估肿瘤电场治疗（TTFields）联合标准治疗（化疗单药或联合曲妥珠单抗用于治疗HER2阳性患者），一线治疗胃腺癌的2期临床研究EF-31达到客观缓解率的主要研究终点。接受组合疗法...
2022-06-04·药明康德+ 订阅账号 ·▎药明康德内容团队编辑晚期胰腺癌是最致命的常见癌症类型之一。它在中国的发病率正在增加，2020年中国的新确诊胰腺癌病例占全球总数的25.2%，因胰腺癌死亡的患者数目占全球的26.2%。患者迫切需要新的治疗选择。今日在ASCO年会的一项口头报告显示，抗EGFR抗体尼妥珠单抗（nim...
2022-06-04·医药魔方+ 订阅账号 ·6月3日，百时美施贵宝宣布与Turning PointTherapeutics达成最终并购协议，将以76美元/股的价格全现金收购后者的所有公开流通股份，交易总金额达到41亿美元，收购价格相比6月2日收盘价格溢价122%。该交易预计在2022年第3季度完成。Turning Poi....
2022-06-04·医药魔方+ 订阅账号 ·6月3日，传奇生物宣布美国FDA批准了LB1908在实体瘤患者中的新药临床试验（IND）申请。LB1908是一种通过高亲和力VHH抗体选择性靶向Claudin 18.2的自体嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法，用于治疗复发性或难治性胃癌、食管癌（包括胃食管连接部）或胰腺癌成人患...
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