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  • 泛生子基因突变和融合检测产品FusionScan Plus获欧盟CE资质
    2022-06-05
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    基因谷
    + 订阅账号 ·
    今日,泛生子(纳斯达克代码:GTH)宣布其自主研发的可同时进行基因突变和融合检测的二代测序试剂盒(即FusionScan Plus)获得欧盟CE资质(注册号:DE/CA20/01-IVD-Luxuslebenswelt-886/22)。这也意味着该产品正在加速其全球化布局,未来可...
    基因
  • 推出十年,吴恩达经典《机器学习》课程本月关闭注册,上线新课,网友:一个时代的终结
    2022-06-05
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    机器之心
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    机器之心报道编辑:杜伟、陈萍俗语说,旧的不去新的不来。也许新课程又会成为新的经典呢。要说人工智能领域的课程,斯坦福大学客座教授吴恩达的《机器学习》(Machine Learning)堪称经典。该课程最开始于 2012 年在 Coursera 上线,十年间已经吸引了近 500 万人...
    推出
  • 可使用100年的新型电池:特斯拉联手锂离子电池大牛挑战磷酸铁锂
    2022-06-05
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    机器之心
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    机器之心报道编辑:张倩特斯拉的加拿大先进电池研究小组与达尔豪西大学合作,发布了一篇新的论文。论文介绍了一种可以使用 100 年的新型镍基电池,且充电和能量密度方面优于磷酸铁锂电池。时间回到 2016 年。这一年,特斯拉与加拿大达尔豪西大学的 Jeff Dahn 电池实验室合作,建...
    联手
  • 并购加速度!缘何BMS 41亿美元并购Turning Point?
    2022-06-05
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    生物制品圈
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    6月3日当地时间周五,百时美施贵宝宣布以(每股76美元)总金额41亿美元价格收购Turning Point Therapeutics公司;该交易预计在2022年第3季度完成。此次并购是2022上半年,继辉瑞116亿美元收购Biohaven后第二大并购,第三是葛兰素史克33亿美元收...
    并购
  • 抗衡罗氏?BMS斥资41亿美元收购Turning Point
    2022-06-05
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    生物制品圈
    + 订阅账号 ·
    为了与罗氏抗衡,加上明年即将上市一款新的癌症药物,BMS将斥资41亿美元收购临床阶段肿瘤学生物制药公司Turning Point Therapeutics。BMS将因此获得Repotrectinib。这是一款用于治疗一线肺癌的潜在药物,目前还处于中期测试阶段,可能会成为罗氏Roz...
    收购罗氏
  • 推荐收藏|细胞基质流感疫苗研究进展
    2022-06-05
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    生物制品圈
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    摘要:疫苗开发受到了生产制备所需的长时间和高成本的阻碍。2019年末首次报道的一种新冠状病毒(SARS-CoV-2)引发的大流行,使疫苗的生产活动空前迅速,这与传统的疫苗开发周期背道而驰。关键的是,这一进展很大程度上是利用了现有技术,其中许多技术都是从流感疫苗开发开始的。然而,目...
    进展
  • 新方法有望使患者自身的抗体消除其肿瘤!
    2022-06-05
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    生物制品圈
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    导读:众所周知,癌症很难治疗的原因之一是,它对每个患者来说看起来可以有很大的不同。因此,大多数靶向治疗只对一小部分癌症患者起作用。在许多情况下,患者会没有已知标记物可以靶向的肿瘤,在确定有效的治疗方法方面带来了难以置信的挑战。一项新研究试图通过开发一种简单的方法,利用免疫系统的先...
    肿瘤患者抗体
  • 足部测温垫提前5周预测97%糖尿病足,Podimetrics完成4500万美元C轮融资
    2022-06-05
    ·
    动脉网
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    足部溃疡或感染是影响糖尿病患者的重大下肢并发症。Tan TW等人在2019年完成的一项糖尿病患者研究发现,高达34%的糖尿病成年患者在其一生中会出现糖尿病足问题。糖尿病足溃疡(DFU)会增加足部感染、下肢截肢以及死亡的风险。溃疡作为微生物的入口,超过1/3的DFU在就诊时就已经出...
    融资C轮
  • 世界环境日 | 制药工艺也能“光合作用”?
    2022-06-05
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    药明康德
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    ▎药明康德世界环境日2022年6月5日是世界环境日。保护环境,需要所有人共同的努力。对于医药健康产业而言,在守护人类的健康的同时,我们也有必要关注到行业可持续发展的长远需求,将研发、生产对环境的影响持续降低。拯救生命的药物分子,值得拥有最环境友好的生产工艺。这是一场从理念到应用的...
    制药合作
  • 【周末杂谈】首仿药180天的专营期,恐怕要变天了
    2022-06-05
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    识林
    + 订阅账号 ·
    从FDA对《药品法》的修订建议,看百姓、企业和监管者间的平衡。今年是美国每5年一次的“付费法案”(包括 PDUFA、GDUFA、…等)的立法年。该法案今夏将成为FDA和药企都必须遵从的《药品法》的一部分,是药业的大事。UFA再授权相关资讯见:【FDA 用户付费法案再授权,国会想“...
    首仿药首仿仿药
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