写意云路演丨一览CNS药物临床新进展

收藏
关键词: 临床药物路演
资讯来源:同写意
发布时间: 2022-06-01


神经退行性疾病是神经元结构或功能逐渐丧失甚至死亡而导致功能障碍的一类疾病。 随着神经元退化,患者可能首先会出现相对轻微的症状,例如协调或记忆的问题,但随着更多神经元受到影响,症状会进展,最终一些患者会失去行走或独立生活的能力。 阿尔茨海默病、多发性硬化症和帕金森病是最常见的神经退行性疾病。

神经退行性疾病主要发生在中年和晚年,并且随着年龄的增长而受到影响的风险会急剧增加。随着全球人口老龄化进程的加速,神经退行性疾病的患病率也逐年上升,但目前这类疾病病因尚不明确也无法治愈,严重威胁着人类健康与日常生活。因此该疾病领域存在巨大的未满足临床需求!

寻找成功的治疗神经退行性疾病的方法具有挑战性。针对该类疾病的研发非常困难,人们对神经退行性疾病的生物学知之甚少,目前既没有很好的动物模型,也没有好的生物标志物,而且许多神经退行性疾病是异源性疾病,这意味着有多种原因并且病人的异质性非常高,使得药物开发的失败率很高。

过去几十年来,许多国内外生物制药公司一直专注于为这些疾病寻找新的治疗方法,随着科学家们继续揭示中枢神经系统在分子和基因水平上的工作原理,科学和技术的进步,希望就在眼前。本次写意云路演为大家带来5个CNS临床项目,6月2日10:00-11:30,写意直播间,我们不见不散!


陆志红

 BioShin CMO 

陆志红博士于2021年6月1日加入BioShin为首席医学官(CMO),负责BioShin的临床开发工作。毕业于复旦大学上海医学院神经科学专业,随后在美国弗吉尼亚大学完成神经内分泌专业训练,在美国阿拉巴马大学伯明翰分校获肿瘤药理学博士学位,并完成临床药理博士后研究,通过美国医生资格考试。有超过24年工业界新药临床开发经验。在加入BioShin前,任绿谷制药全球开发总裁和集团高级副总裁,领导了GV -971的国际多中心临床试验的开展。曾在先声药业,葛兰素史克(GSK),优时比(UCB),苏威(Solvay S.A.)等跨国和中国药企中担任重要职位。在她的领导下,有超过20个以上小分子化学药和大分子生物药的全球临床开发取得了巨大的进展。曾作为全球临床开发负责人把抗癫痫药Keppra , levetiracetam(左乙拉西坦)多个适应症在60多个国家成功获批上市 和briveracetam在欧美上市。在GSK负责神经治疗领域全球所有早期项目的临床策略和计划。也领导了先声药业的阿巴西普和先必新在中国的成功获批上市。


BioShinLimited(标新有限公司)专注于为中国和亚太地区的神经精神疾病患者发现、开发和商业化改善生活的新型疗法。


魏君

 睿健医药CEO 


魏君博士为武汉睿健医药(iRegene Therapeutics)联合创始人及CEO,在美国耶鲁大学完成硕士研究后,于英国巴斯大学再生医学研究中心获得博士学位。随后在克隆羊多利诞生地Roslin Institute担任高级干细胞转化科学家,在Thermo Fisher担任高级战略经理等职务,其工作成果相继获得美国洛克菲勒基金会,英国ORS,欧洲ELRIG等机构颁发的嘉奖。睿健医药利用其独有的化学诱导组学数据库及开创性数据挖掘方法,利用特异性化学诱导完成了多条细胞药物研发管线,覆盖神经退行性疾病,代谢系统疾病,遗传病及罕见病等多个领域。


叶克强

 深圳理工大学教授 


叶克强,现任深圳理工大学教授,曾任美国埃默里大学终身教授,博士生导师。叶克强教授是世界公认的小分子化合物治疗研发的领军科学家之一,是研发小分子化合物治疗神经退行性疾病领域的国际权威。主持美国国立卫生研究院、国防部科学基金和美国癌症协会/基金会等基金资助,总研究经费超过3000万美元。先后共发表论文245余篇,总影响因子超过2466分,H因子69,被引次数超16900余次。其中高影响因子的文章包括Nature杂志2篇,Cell杂志2篇,Nature Medicine杂志1篇, Cancer Cell杂志1篇,Nature Neuroscience 杂志1 篇;Neuron 杂志2 篇;Mol. Cell 杂志4篇; Nature Cell Biology杂志3篇; Nature Communications杂志3篇; Cell Research 杂志2篇; JCI 2 篇;EMBO J. 杂志8 篇;PNAS杂志36篇。曾荣获多项国际科学奖项,以及多项神经类新药物,抗癌症药物,糖尿病新药等领域专利。


王玉强

 喜鹊医药CEO 


王玉强教授毕业于美国德克萨斯大学休斯顿生物医学中心-M. D. Anderson 肿瘤中心,获博士学位、耶鲁大学医学院博士后、国家“重大人才计划”特聘专家。在美国加州硅谷从事创新药物的研究开发多年,是治疗阿尔兹海默症“重磅炸弹”药物美金刚原研团队重要成员。回国后获聘暨南大学教授,博士生导师,暨南大学药学院院长,现任暨南大学新药研究所所长。2011年创办广州喜鹊医药有限公司(喜鹊医药),任董事长兼总经理。


喜鹊医药是一家临床阶段的创新药物研究与开发公司,开发具有自主知识产权的First-in-Class “全球新”药物。喜鹊医药建立了独特的药物研究开发平台,通过对传统中药的活性分子和临床使用的小分子药物进行结构改造开发创新药物。喜鹊医药专注于心脑血管和神经退行性疾病等临床急需药物的研究开发, 已有多个药物进入临床研究。


钟春玖

 日馨医药联合创始人、首席科学家 


医学博士,主任医师、教授、博士生导师,独立提出AD“脑能量(葡萄糖)代谢障碍”创新假说、发现TPK表达抑制导致TDP减少是AD特异性的、关键病理损害因子和潜在诊治靶标,在AD研究史上首次完成初步全链条研究。首创AD相关单一基因操控制备全面反映人类AD已知重要病理生理特征的小鼠模型,领导创建领先于全球、独树一帜、具有完全自主知识产权的AD新药研发体系和临床前药理药效评价平台,开展成体系的AD新药和诊断试剂研发,多个候选化合物或新药、试剂盒已进入公司研发管线,其中治疗轻中度AD的化学类新药苯磷硫胺已完成I、Ⅱ期临床研究,证明是安全、有效的,该药也被观察期为12个月的研究者独立发起的美国Ⅱa期临床研究证明有效,初步证明我们创建的AD新药研发体系是行得通的。


陈荣

宁丹新药联合创始人、副总经理 


研究员,专业硕士研究生导师;中国药科大学药物化学博士,南京大学生物学博士后;国家1类新药的发明人及项目负责人,主持了全流程的研发;主持国家、省、市级项目8项,申请国内外专利已授权33件;中国卒中学会分会委员。





注册报名
本次直播 免费 参加,长按识别下方 图片二维码 即可快速报名,并预约直播。


入群讨论
同写意直播开启直播交流群,请扫描下方直播助手二维码,备注【0602】邀您进群。


商务合作

邮  箱:txy@tongxieyi.com

商务支持:李 珍 13522802756