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2022-07-26·BioArt+ 订阅账号 ·目前FDA紧急授权使用的抗新冠病毒（SARS-CoV-2）药物，如辉瑞口服药Paxlovid (奈玛特韦/利托那韦) 和默克口服药Molnupiravir （莫努匹韦），主要通过作用于病毒本身达到阻断病毒的复制，降低病毒滴度从而抑制感染的效果。虽然这些药物在不同程度上降低了住院....
2022-07-26·BioArt+ 订阅账号 ·责编 | 兮当前多种单细胞组学研究结果发现细胞异质性的普遍存在，特别是在细胞谱系发育前期的一些祖细胞中。而表观遗传状态对细胞异质性影响的机制目前尚缺乏相应的研究。人们推测表观遗传状态的异质性可能是基因表达和细胞异质性的基础，然而缺乏相应的实验数据支撑该观点。早期固有淋巴祖细胞（E...
2022-07-25·医业观察+ 订阅账号 ·有观点，有态度这是医业观察的第1489-1期文章参考：达科为企业招股书,格隆汇整理：医业观察编辑小KIVD行业排队IPO，迎来大沸腾时代! 7月25日，就在今日，深圳市达科为生物技术股份有限公司创业板过会！拟募资8亿元，聚焦科研试剂，达科为创业板过会深圳市达科为生物技术股份有限公...
2022-07-25·医业观察+ 订阅账号 ·点击关注我们有观点，有态度这是医业观察的第1489-5期文章来源：IVD从业者网近期，并购之王丹纳赫公布了二季度的业绩，截至7月1日的前三个月，其集团总收入从2021年二季度的72.2亿美元上升至77.5亿美元(约合人民币523.2亿元)。丹纳赫高管表示，其多元化特点使其业务更加...
2022-07-25·E药经理人+ 订阅账号 ·7月25日，云南白药发布公告称，公司与华为技术有限公司签订《人工智能药物研发全面合作协议》，双方将在“人工智能药物研发”领域开展交流与合作，包括但不限于大小分子设计、相关病症及数据库开发等。来源：巨潮资讯网此前，云南白药发布公告称，在2022年 6 月 1 日召开的第九届董事会 ...
2022-07-25·E药经理人+ 订阅账号 ·作为国产首个上市的新冠病毒治疗药物，前有辉瑞“进口光环”，后有国内药企步步紧逼、“群狼环伺”的境况下，真实生物能否抓住先机，成为新冠市场中的“赢家”。7月25日，国家药监局官网显示：根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准河南真实生物科技有限...
2022-07-25·同写意+ 订阅账号 ·进入21世纪以来，美国、欧盟和中国陆续发布了多个定量药理学指导原则，定量药理学在新药研发中的应用得到了很大的发展。尤其是近几年，药品监管机构鼓励定量药理学在新药研发中的早期介入和全程参与，极大的提高了研发和科学审评效率，降低研发成本，帮助企业缩短新药上市时间。基于此，7月26日晚...
2022-07-25·同写意+ 订阅账号 ·7月25日，国家药品监督管理局公告称，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。这是中国首个具有完全自主知识产权的口服抗新冠化学药物。01关于阿兹夫定阿兹夫定原是由...
2022-07-25·医药观澜+ 订阅账号 ·▎药明康德内容团队编辑今日（7月25日）消息，美国FDA已受理阿斯利康（AstraZeneca）和第一三共（Daiichi Sankyo）Enhertu治疗不可切除或转移性HER2低表达乳腺癌成人患者的补充生物制品许可申请（sBLA），并授予其优先审评资格，PDUFA预计日期在2...
2022-07-25·医药观澜+ 订阅账号 ·▎药明康德内容团队报道近期，绿叶制药两款缓释微球新药的3期临床试验均达到了预设终点，分别为：1）可每月给药一次的注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球，针对适应症为乳腺癌；2）一周一次给药的注射用罗替戈汀缓释微球，针对适应症为帕金森病。戈舍瑞林缓释微球适应症：乳腺癌绿叶制药宣布其在研新药注射...
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