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进入21世纪以来,美国、欧盟和中国陆续发布了多个定量药理学指导原则,定量药理学在新药研发中的应用得到了很大的发展。尤其是近几年,药品监管机构鼓励定量药理学在新药研发中的早期介入和全程参与,极大的提高了研发和科学审评效率,降低研发成本,帮助企业缩短新药上市时间。
基于此,7月26日晚上19:30,写意直播间邀请江苏礼华定量药理部负责人刘李教授进行主题分享——定量药理学在新药研发中的应用。
刘 李
中国药科大学教授,博士生导师。江苏省“青蓝工程”学术带头人、“333工程”高层次人才和“六大人才高峰”培养对象。中国药理学会药物代谢专业委员会理事和青委会副主任委员兼秘书长,中国药理学会定量药理专业委员会理事。专业方向为药物代谢动力学,具体研究方向为:疾病状态下代谢酶和转运体功能与表达调控,另外在创新药物药物代谢动力学和PBPK-PD模型方面具有研究特色。主持4项国家自然科学基金和多项省部级研究项目,主持1类创新药物的临床前药代动力学研究共10项。以第一作者和通讯作者在APSB、BJP和APS等期刊上共发表SCI论文70篇,主编(2/2)出版专著《药代动力学的药物相互作用》(2021年),参编出版专著《Drug Transporters in Drug Disposition, Effects and Toxicity》(2019年)。
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