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  • 【首发】优济普世完成天使轮和天使+轮融资,加速开发下一代蛋白降解技术
    2022-09-02
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    动脉网
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    动脉网获悉,优济普世医药科技(杭州)有限公司(以下简称“优济普世”)近日宣布完成数千万人民币融资,由上海生物医药创新转化基金独家投资天使轮,并由浙商创投独家投资天使+轮。优济普世成立于2021年11月,公司致力于突破现有蛋白降解药物开发的瓶颈和局限性,聚焦开发下一代蛋白降解药物。...
    融资天使轮
  • 【首发】致力于新靶点新药物研发,国内首家聚焦巨噬细胞创新药企美赛生物再次完成数千万融资
    2022-09-02
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    动脉网
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    动脉网获悉,近日,杭州美赛生物医药科技有限公司宣布完成数千万元的新一轮融资。美赛生物是国内首家专注于肿瘤微环境中巨噬细胞全新靶点的生物药开发的新兴生物技术企业,针对巨噬细胞的药物可以增强巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,募集和活化下游的效应T细胞,实现肿瘤免疫微环境的重编程,达到治疗甚至...
    细胞药企生物融资
  • 速递 | 11亿美元囊获2/3期临床疗法,诺和诺德扩展血液疾病管线
    2022-09-02
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    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑诺和诺德(Novo Nordisk)今日宣布将以11亿美元的资金收购聚焦于镰状细胞贫血病(sickle cell disease,SCD)与其他罕见血液障碍的Forma Therapeutics公司。这次的收购包含Forma的主要项目——SCD在研药品eta...
    疗法期临床临床血液
  • 合全药业与英矽智能达成战略合作
    2022-09-02
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    药明康德
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    左起依次为:英矽智能联席首席执行官、首席科学官任峰博士,药明康德高级副总裁、合全药业原料药业务部负责人傅小勇博士中国上海,2022年9月1日 - 药明康德子公司合全药业与端到端人工智能驱动的药物研发公司英矽智能(Insilico Medicine)共同宣布,针对一体化CMC服务签...
    战略合作药业合作
  • 速递 | 首款获批疗法!FDA批准IL-36R单抗上市
    2022-09-02
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    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑今日,勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)宣布,美国FDA已批准选择性白细胞介素-36受体(IL-36R)抗体Spevigo(spesolimab)上市,用于治疗泛发性脓疱性银屑病(GPP)的发作。新闻稿指出,这是FDA批准的首款GPP疗...
    FDA疗法单抗FDA批准
  • 速递 | 潜在“first-in-class”DMD新药2b期临床试验结果发表!美、欧监管申请即将完成
    2022-09-02
    ·
    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑今日,Santhera Pharmaceuticals和ReveraGen BioPharma公司联合宣布,杜氏肌营养不良症(DMD)在研药品vamorolone于VISION-DMD临床2b试验积极结果,发表于顶尖期刊JAMA Neurology中。两家公...
    期临床新药临床
  • 重大突破!我国科学家CAR-T研究成果首登自然杂志!
    2022-09-02
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    生物制品圈
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    导读:嵌合抗原受体CAR-T细胞疗法发展迅速,并在癌症治疗中显示出巨大的潜力。然而,仍然存在几个局限性,最近,研究人员提出了一种优先的非病毒策略,以生产具有点突变校正和T细胞受体(TCR)元件精确插入的T细胞产物。因此,为了同时解决病毒使用和随机整合的缺点,研究人员通过CRISP...
    CAR重大突破
  • 文末有礼 | 新品发布-游戏规则改变者OsmoTECH  HT
    2022-09-02
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    生物制品圈
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    随着生物药候选药物进入治疗使用的时间压力越来越大,繁忙的实验室依赖于渗透压测试来进行工艺优化和质量控制。在高通量环境中,优化渗透压测试以减少操作时间至关重要。用低样品量测试不同配方以减少珍贵样品消耗也同样重要。目前市场上渗透压测试主要是手动和半自动化操作,不仅限制了测试效率,还存...
    发布游戏
  • 跨越基层-cGMP框架下制药企业储备生产负责人能力提升
    2022-09-02
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    药研技术汇
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    关于举办“2022跨越基层-cGMP框架下制药企业储备生产负责人能力提升研修班”的通知各有关单位:制药企业的生产现场管理,不仅影响到企业日常生产运营的效率,更会直接影响到GMP的状态。但是由于长久以来,国内企业粗放式经营的原因,管理人员现场管理意识不强,甚至生产现场还会出现脏乱....
    药企GMP制药
  • 生物制品原液制备GMP管理及符合性检查要点解析和原液工艺验证
    2022-09-02
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    药研技术汇
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    关于举办“2022生物制品原液制备GMP管理及符合性检查要点解析和原液工艺验证”专题培训班的通知各有关单位:随着我国对生物制药领域的扶持和关注,以及我国《药品管理法》,《疫苗管理法》,以及《药品注册管理办法》和《药品生产监督管理办法》的落地实施,生物制药企业迎来了进一步的大发展,...
    生物GMP
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