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2022-09-07·医药魔方+ 订阅账号 ·9月6日，PhoreMost 宣布已与罗氏达成了多项关于靶点发现的相关合作。根据协议，PhoreMost将获得预付款，并有资格获得基于临床前成功的里程碑付款。2020年，PhoreMost与勃林格殷格翰也达成了多项合作。利用SITESEEKER平台，PhoreMost将针对罗氏选...
2022-09-07·药研技术汇+ 订阅账号 ·点击关注↑药研技术汇欢迎点赞和转发哦~《课程推荐》《请点击蓝色链接阅读全文》生物制品原液制备GMP管理及符合性检查要点解析和原液工艺验证【南京】创新药案例的药物分析人员关键岗位技能提升药品以及医疗器械联合申报案例分析01《机构与人员》1.将中间产品的取样、检验等职责交由生产部门负...
2022-09-07·药研技术汇+ 订阅账号 ·关于举办“2022生物制品原液制备GMP管理及符合性检查要点解析和原液工艺验证”专题培训班的通知各有关单位：随着我国对生物制药领域的扶持和关注，以及我国《药品管理法》，《疫苗管理法》，以及《药品注册管理办法》和《药品生产监督管理办法》的落地实施，生物制药企业迎来了进一步的大发展，...
2022-09-07·研发客+ 订阅账号 ·中国上海，2022年9月6日——安立玺荣生物医药宣布，美国食品和药物管理局(FDA)授予其INF-γ中和抗体EI-001“孤儿药物认定”（Orphan Drug Designation，ODD）的资格，用于治疗噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（HLH）。“HLH在儿童和成人中是一种危...
2022-09-06·DeepTech深科技+ 订阅账号 ·2006 年，《国家中长期科学和技术发展规划纲要》将蛋白质科学列为重大科学研究计划之首（另外三个是纳米科学、量子调控、生殖与发育）。同时，为了更好地促进中国蛋白质科学的发展、以及和全球学界的交流，中国成立了蛋白质学会。南京大学生命科学学院李根喜教授，成为学会委员、并担任副秘书长。...
2022-09-06·中国医学论坛报+ 订阅账号 ·又 是 一 年 清 明 时清明2022年8月30日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT2）抑制剂达格列净慢性肾脏病适应症，达格列净成为首个在中国获批用于治疗慢性肾脏病的SGLT2 抑制剂。基于DAPA-CKD研究[1]的开创性结果：达格...
2022-09-06·CPhI制药在线+ 订阅账号 ·关注并星标CPHI制药在线.2022.09.16-2022.09.17 ————————»»»»单细胞多组学研究与临床应用峰会上海南翔希尔顿逸林酒店此次大会打造四大论坛，将专注于前沿科创、临床应用、肿瘤治疗、单细胞空间转录组算法四大领域，从独立专业展区到垂直行业论坛，促进领域内各...
2022-09-06·CPhI制药在线+ 订阅账号 ·关注并星标CPHI制药在线随着我国对生物制药领域的扶持和关注，以及我国《药品管理法》，《疫苗管理法》，以及《药品注册管理办法》和《药品生产监督管理办法》的落地实施，生物制药企业迎来了进一步的大发展，很多生物制药企业由前期的研发转向进一步的注册申报和后期的GMP规范管理，对于生物制...
2022-09-06·医药观澜+ 订阅账号 ·▎药明康德内容团队报道近日，中国药物临床试验登记与信息公示平台公示，齐鲁制药研发的抗PD-1/CTLA-4组合抗体QL1706已启动两项3期临床试验，分别针对非小细胞肺癌的辅助治疗，以及持续、复发或转移性宫颈癌的一线治疗。PD-1/CTLA-4双抗是肿瘤免疫疗法领域备受关注的研究...
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