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2023-04-23·医药观澜+ 订阅账号 ·▎药明康德内容团队报道4月23日消息，西安眼得乐医疗科技有限公司（以下简称眼得乐医疗，Eyedeal Medical）宣布完成由元生创投领投，中欧盛世、太盟投资集团跟投的亿元人民币B轮融资，融资所获资金将用于加快眼得乐医疗新一代创新材料人工晶状体的临床研发及已上市产品的商业化布....
2023-04-23·医药观澜+ 订阅账号 ·▎药明康德内容团队报道4月23日，博奥信（BIOSION）宣布，继2022年12月份完成超亿元B轮融资后，该公司近期又完成数千万元的追加轮融资，用于巩固和加强全球创新管线的开发与推进，同时也为公司创新抗体发现平台提供资金保障。本次追加轮融资由睿赢资产与和盟创投及其基石投资创始人王...
2023-04-23·医药观澜+ 订阅账号 ·▎药明康德内容团队报道4月22日，联拓生物发布新闻稿称，中国国家药品监督管理局（NMPA）已接受mavacamten用于治疗有症状的梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）成人患者的新药上市申请（NDA），并将其纳入了优先审评。公开资料显示，mavacamten是一种心肌肌球蛋白抑制剂，联...
2023-04-22·机器之心+ 订阅账号 ·选自Lil’Log机器之心编译编辑：rome rome随着 ChatGPT、GPT-4 等模型的兴起，人们对如何创建提示以获得想要的输出越来越感兴趣。研究者对特定提示的响应可能很难预测，并且会因模型的不同而不同。本文来自 OpenAI 的翁丽莲（Lilian Weng） 撰文介绍...
2023-04-22·医药观澜+ 订阅账号 ·▎药明康德内容团队报道4月20日，中国国家药监局（NMPA）官网公示，兰州生物口服三价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞），以及辉瑞（Pfizer）13价肺炎球菌多糖结合疫苗各有一项上市申请获得批准。截图来源：NMPA官网兰州生物：轮状病毒疫苗据兰州生物（隶属中国生物技术股份有...
2023-04-22·医药观澜+ 订阅账号 ·▎药明康德内容团队编辑根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网数据，本周有接近50款1类新药临床试验申请通过“默示许可”。其中，多款为首次在中国获批临床，这些产品涵盖了蛋白降解剂、双特异性迷你抗体、基因疗法、双靶点细胞疗法等诸多新分子类型。本文我们将挑选其中部分1类新药作介绍...
2023-04-22·医药观澜+ 订阅账号 ·▎药明康德内容团队报道4月21日，美敦力（Medtronic）宣布，美国FDA批准该公司的胰岛素泵——MiniMed 780G系统，适用于7岁以上的1型糖尿病患者。该产品具有美敦力的膳食监测技术，可以每5分钟自动调整和纠正血糖水平，为患者提高满足需求的胰岛素（包括基础状态及餐时血...
2023-04-22·医药观澜+ 订阅账号 ·▎药明康德内容团队报道4月20日，誉衡生物宣布其开发的抗PD-1单抗赛帕利单抗联合含铂化疗±贝伐珠单抗一线治疗持续、复发/转移宫颈癌患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的3期临床研究（VICT-004）在复旦大学附属肿瘤医院完成首例患者给药。本次3注册临床试验项目由复旦大学附属肿...
2023-04-22·医药地理+ 订阅账号 ·扫描二维码即可下载《数图药讯》2023年第17期目录政策解读1. 国家药监局 公安部 国家卫生健康委三部门：调整麻醉药品和精神药品目录2. 国家药监局药审中心：关于发布《儿童用药沟通交流中Ⅰ类会议申请及管理工作细则（试行）》的通告3. 国家药监局药审中心赴上海调研罕见病用药......
2023-04-22·基因谷+ 订阅账号 ·自“费城染色体” 在慢性粒细胞白血病（CML）中被发现以来，针对成人和儿童癌症遗传的深入研究已经发现了许多导致癌症的驱动因素，包括致癌融合事件。致癌融合是儿童癌症的标志，其能够定义癌症亚型、预测治疗结果，是理想的治疗靶点。近年来，以CRISPR-Cas9为首的基因组编辑工具的发展...
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