行业资讯

全国新鲜资讯速递,打造个性化资讯库

共收录 26452  |   数据均来源网络,若侵权请联系平台删除
查看我的订阅(0)  >>>
  • 药通中国-波士顿论坛@BIO|全球合作伙伴参会及路演招募开启
    2023-04-21
    ·
    医谷
    + 订阅账号 ·
    ▲点击上方的蓝色“医谷”关注我们2023年6月,由雅法资本与CHBD主办、睿智医药冠名赞助的药通中国-波士顿论坛将在波士顿及线上举行,活动邀请来自欧美、日韩以及新兴市场(包括东南亚、中东、拉美)等地区的BD人员参会,帮助中国药企走向更广阔的市场。这也是继2023年1月雅法资本与C...
    合作路演
  • 郑州大学第一附属医院秦志海教授团队发表LNPs共递送mRNA和TLR4激动剂至脾脏的研究成果
    2023-04-21
    ·
    生物制品圈
    + 订阅账号 ·
    脾脏是机体最大的外周免疫器官,也是启动和扩增抗原特异性免疫反应的理想场所。选择性地递送抗原至脾脏可诱导快速的抗原特异性免疫应答,由于针对mRNA编码抗原的免疫反应,不足以诱导强效的细胞毒性T细胞免疫应答,目前已发表的脾脏选择性递送mRNA编码抗原的肿瘤治疗效果有限。近日,来自郑州...
    发表
  • ChatGPT问世不到半年,这个行业就已被AI化了
    2023-04-21
    ·
    机器之心
    + 订阅账号 ·
    机器之心报道机器之心编辑部用 AI 大模型「重做所有产品」。意义重大,这才是 AI 进入生产力阶段了。本周一,Adobe 联合英伟达展示的人工智能绘图工具 firefly 引爆了朋友圈。这是 Firefly 的一次重大升级,虽然编辑视频的能力还没开放,这款工具已能实现文生图、草图...
    问世
  • 合并DeepMind和Google Brain,谷歌迎来AI新时代
    2023-04-21
    ·
    机器之心
    + 订阅账号 ·
    机器之心报道编辑:杜伟、陈萍Google DeepMind:汇集两个世界级的 AI 团队。在 AI 竞争的白热化阶段,谷歌又出大招,宣布将 Google Brain 和 DeepMind 进行合并,成立名为 Google DeepMind 的新部门。新部门将在保持道德标准的同时,...
    合并谷歌
  • 致力于自主可控的新型基因编辑,齐禾生科完成超亿元Pre-A轮融资
    2023-04-21
    ·
    基因谷
    + 订阅账号 ·
    4月20日,苏州齐禾生科生物科技有限公司(以下简称“齐禾生科”)宣布完成超亿元Pre-A轮融资,由辰德资本领投,源码资本、高榕资本、中新资本及新尚资本参与跟投。本轮融资所募集资金将主要用于新一代自主可控精准基因编辑工具开发以及基因编辑产品管线布局拓展。公开资料显示,齐禾生科创立于...
    融资基因Pre-A轮A轮
  • 恒瑞 吡咯替尼、诺程建华 奥布替尼已获中国药监局批准新适应症
    2023-04-21
    ·
    药时代
    + 订阅账号 ·
    2023年4月21日,中国药监局官网显示,恒瑞医药马来酸吡咯替尼片新适应症上市申请已获批准。本次获批新适应症为:与曲妥珠单抗和多西他赛联合,用于治疗表皮生长因子受体2(HER2)阳性、晚期阶段未接受过抗HER2治疗的复发或转移性乳腺癌患者。本次获批基于试验编号为 HR-BLTN-...
    恒瑞适应症国药
  • HER3靶点研发:前路漫漫亦灿灿
    2023-04-21
    ·
    药时代
    + 订阅账号 ·
    来源:药渡撰文:小时光 编辑:丸子在肿瘤治疗领域,表皮生长因子受体(EGFR/HER)家族,占据了重要的江湖地位。HER3(epidermal growth factor receptor3,ErbB-3)是EGFR/HER家族成员之一。这一家族还包括我们所熟知并开发成药的.....
    靶点研发
  • 国内首个!中盛溯源iPSC来源NK细胞药物获批临床
    2023-04-21
    ·
    动脉新医药
    + 订阅账号 ·
    4月20日,据CDE官网显示,安徽中盛溯源生物科技有限公司(以下简称“中盛溯源”)的“NCR300注射液”获批临床,拟开展针对骨髓增生异常综合征(MDS)的临床试验,这是国内首个获批临床的iPSC来源的自然杀伤细胞(iNK)疗法。iNK:肿瘤免疫治疗新“利器”NK细胞是一种先天免...
    临床细胞获批临床
  • 速递!烨辉医药Menin抑制剂获FDA孤儿药资格
    2023-04-21
    ·
    医药观澜
    + 订阅账号 ·
    ▎药明康德内容团队报道4月20日,烨辉医药(BioNova Pharmaceuticals)宣布,美国FDA已授予BN104孤儿药资格,用于治疗急性髓性白血病(AML)。BN104是烨辉医药研发的一款新型、高效小分子口服Menin抑制剂,拟开发用于治疗复发或难治性MLL基因重排和...
    医药FDA孤儿药
  • 恒瑞医药「吡咯替尼」新适应症获批,乳腺癌一线治疗!
    2023-04-21
    ·
    医药观澜
    + 订阅账号 ·
    ▎药明康德内容团队报道4月20日,中国国家药监局(NMPA)官网公示,恒瑞医药的马来酸吡咯替尼片一项新适应症上市申请获得批准。根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)优先审评公示,此次该产品获批用于治疗表皮生长因子受体2(HER2)阳性、晚期阶段未接受过抗HER2治疗的复发或转移...
    医药治疗恒瑞适应症
  • 37
  • 38
  • 39
  • 40
  • 41
  • 42
  • 43
  • 44
  • 45
  • 46
  • 请选择
点击订阅发现更多优质文章