政策解读

1. 国家药监局 公安部 国家卫生健康委三部门：调整麻醉药品和精神药品目录

2. 国家药监局药审中心：关于发布《儿童用药沟通交流中Ⅰ类会议申请及管理工作细则（试行）》的通告

3. 国家药监局药审中心赴上海调研罕见病用药

4. 国家卫生健康委派出专家组指导北京长峰医院火灾事故伤员救治工作

5. 江西省药品监督管理局、江西省公安厅、江西省邮政管理局三部门：关于进一步加强复方地芬诺酯片等药品管理的通知

6. 江苏省食品药品监督检验研究院无锡检验室签约落户

7. 黑龙江省药品监督管理局：2023年 第11号药品GMP符合性检查结果通告

行业动态

1. 药讯动态：重磅获批和重磅临床

2. 药企动态：市场动态

零售品类数据洞见

1. 阿卡波糖零售样本市场销售分析

2. 阿卡波糖零售放大市场销售分析

政策解读

1、国家药监局 公安部 国家卫生健康委三部门：调整麻醉药品和精神药品目录

4月18日，国家药监局发布《国家药监局 公安部 国家卫生健康委关于调整麻醉药品和精神药品目录的公告（2023年第43号 ）》。本公告自2023年7月1日起施行。

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》有关规定，国家药品监督管理局、公安部、国家卫生健康委员会决定将奥赛利定等品种列入麻醉药品和精神药品目录。现公告如下：

一、 将奥赛利定列入麻醉药品目录。

二、 将苏沃雷生、吡仑帕奈、依他佐辛、曲马多复方制剂列入第二类精神药品目录。

三、 将每剂量单位含氢可酮碱大于5毫克，且不含其它麻醉药品、精神药品或药品类易制毒化学品的复方口服固体制剂列入第一类精神药品目录。

四、 将每剂量单位含氢可酮碱不超过5毫克，且不含其它麻醉药品、精神药品或药品类易制毒化学品的复方口服固体制剂列入第二类精神药品目录。  

2、国家药监局药审中心：关于发布《儿童用药沟通交流中Ⅰ类会议申请及管理工作细则（试行）》的通告

4月18日，为研究解决提高儿童用药沟通交流质量与效率的可行策略，国家药监局药审中心在《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第27号）和《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》（国家药监局药审中心通告2020年第48号）制度框架内，进一步细化了儿童用药沟通交流中I类会议申请及管理的相关要求，制定了《儿童用药沟通交流中I类会议申请及管理工作细则（试行）》，自发布之日起施行。

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3、国家药监局药审中心赴上海调研罕见病用药

按照国家药监局关于加快推动罕见病用药审评审批的工作部署，为进一步加大对罕见病药物研发的鼓励和支持力度，充分发挥国家药监局药品审评检查长三角分中心（以下简称药品长三角分中心）监管优势和特色，2023年4月6日至7日，药审中心副主任杨志敏带队前往上海调研罕见病用药需求及产业发展情况。

杨志敏一行先后来到药品长三角分中心、国家儿童医学中心/上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心、中国医药工业研究总院、上海医药中央研究院，听取长三角地区罕见病用药研发及生产情况介绍，实地考察罕见病用药研发平台运行情况。下一步，药审中心将认真按照国家局部署要求，结合此次调研情况和有关部门提出的意见建议，进一步优化审评流程，完善审评标准体系，加大对罕见病药物研发的鼓励和支持力度，推动更多新药好药加快上市。

4、国家卫生健康委派出专家组指导北京长峰医院火灾事故伤员救治工作

2023年4月18日，北京长峰医院住院部东楼发生火灾，造成人员伤亡。国家卫生健康委高度重视，马晓伟主任立即作出部署，要求坚决把伤员生命安全放在第一位，全力指导和支持北京市做好伤员医疗救治等工作。

受马晓伟主任委托，国家卫生健康委相关负责同志第一时间到现场指导救治工作，同时成立由重症、呼吸、烧伤、心内、内分泌等专业组成的国家级专家组，立即进驻伤员收治医院，与北京市医疗救治专家共同对伤员逐一会诊评估，一患一策、一患一专班，进行个案管理，尽最大努力减少伤亡伤残。我委将密切关注伤员病情伤情变化和救治进展，进一步加强对北京市的指导和支持，根据需要随时增派救治力量，协调安排药品器械等物资，全力保障救治工作。

5、江西省药品监督管理局、江西省公安厅、江西省邮政管理局三部门：关于进一步加强复方地芬诺酯片等药品管理的通知

4月18日，我国部分地区出现复方地芬诺酯片、复方曲马多片、氨酚曲马多片以及右美沙芬口服单方制剂、依托咪酯注射剂的滥用问题，且滥用人群以青少年为主，严重危害公众特别是青少年的身心健康和生命安全。为进一步强化监管，严厉打击违法违规行为，有效遏制上述药品滥用和流入非法渠道，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国禁毒法》《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规，严格控制药品生产量，加强药品生产环节监管，加强药品经营环节监管，加强寄递渠道查验，严厉打击违法违规行为。

6、江苏省食品药品监督检验研究院无锡检验室签约落户

4月18日，江苏省食品药品监督检验研究院无锡检验室签约仪式在新吴区隆重举行。

江苏省食品药品监督检验研究院无锡检验室的主要建设方向为抗体药物等生物技术药物的检验检测，选址位于无锡国际生命科学创新园东南院，建筑面积约7000平方米。建成后的江苏省食品药品监督检验研究院无锡检验室将提供生物技术药物注册检验、生物技术药物研发委托检验等服务。

与传统的化学药、中药等小分子药物相比，生物技术药物作为一种具有生物活性的大分子药物，检验方法和检验设施均有很大不同，一般药物实验室的小分子药物检验能力无法满足市场需求。目前无锡生物技术药物的注册检验需要到南京、北京的官方生物药物检测机构，研发委托检验一般到上海、武汉等地的有资质检测机构。江苏省食品药品监督检验研究院无锡检验室将补足无锡生物医药的这一短板。

7、黑龙江省药品监督管理局：2023年 第11号药品GMP符合性检查结果通告

4月20日，按照《药品管理法》及国家药品监督管理局《国家药监局关于实施新修订有关事项的公告》（2020年第47号）要求，经现场检查，黑龙江久久药业有限责任公司、牡丹江灵泰药业股份有限公司和哈尔滨迈赫生物药业有限公司都符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。

1、药讯动态：重磅获批和重磅临床

最近重磅获批

最近重磅临床

1. 泽璟制药称国家药品监督管理局(NMPA)已批准注射用盐酸ZG0895用于治疗晚期实体瘤的临床试验研究申请。

2. 远大医药用于治疗干眼症的全球创新小分子多肽药物GPN00136的II期临床试验申请已获得国家药监局临床试验默示许可。

3. 康臣药业与上海药明康德联合研发的新一代治疗尿毒症瘙痒症一类新药SK-07注射液的临床试验申请获国家药监局（NMPA）批准。

4. 亿腾景昂申报拟开发治疗晚期实体瘤的EOC237胶囊获得国家药监局药审中心（CDE）的临床试验默示许可。

5. 科济药业在研用于 CLDN18.2 表达阳性的胰腺癌术后辅助治疗的 Claudin18.2 CAR-T 候选产品CT041已获得国家药品监督管理局（NMPA）的 IND 批准。 

6. 奥赛康生物收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的关于其具有自主知识产权的PD-1抗体/IL-15前药双功能融合分子注射用ASKG915的《药物临床试验批准通知书》。

2、药企动态：市场动态

1. 4月18日，GSK发布公告称其将将通过一次全现金交易收购总部位于加拿大Bellus Health，这是一家致力于改善难治性慢性咳嗽患者生活的晚期生物制药公司。根据交易条款，葛兰素史克将为每股Bellus普通股支付14.75美元，总交易金额约为20亿美元。通过该笔收购，葛兰素史克将获得Camlipixant，这是一款高选择性P2X3受体拮抗剂，拟用于治疗难治性慢性咳嗽的药物，目前处于III期临床阶段。

2. 4月18日，上药科园信海医药有限公司与云顶新耀医药科技有限公司在沪举行战略合作签约仪式。此次签约仪式双方签署战略合作备忘录，在未来的三年内就依嘉（依拉环素） 在中国大陆的进口、分销、医院准入等领域进行深度战略合作，并充分利用双方在各自领域的优势，结合上药科园在全国医药进口贸易的龙头地位、全国性的分销网络和卓越的现代化物流，共同加速依嘉的上市进程，早日惠及中国患者。

零售品类数据洞见

图2: 阿卡波糖零售（样本市场）企业销售额

*数据来源：中国医药工业信息中心 

中国药品零售数据库RPDB 样本药店数据