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  • 【PRO观点】致命鼾声|OSA药物研发进展
    2022-11-04
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    医药地理
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    阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA),顾名思义,是指睡眠过程中发生的呼吸暂停现象。每天全世界有约3000人由于OSA死亡。在我国,据统计,OSA的患病率为3%-4%,在65岁以上人群中患病率高达近40%。目前,OSA常见的治疗方法为气道正压、口腔矫正或手术治疗,暂未发现有效的药物治疗方案...
    药物研发药物进展
  • 【好文推荐】脂质纳米载体用于口服递送蛋白多肽药物的研究进展
    2022-11-04
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    医药地理
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    未经授权,不得转载脂质纳米载体用于口服递送蛋白多肽药物的研究进展Research Progress of Lipid Nanocarriers for Oral Delivery of Protein and Peptide Drugs欧阳俊芳,张永杰,陈西敬*(中国药科大学基础...
    进展
  • NASH 新药研发「竞速赛」,歌礼制药、众生药业、微芯生物谁能率先突围?
    2022-11-04
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    Insight数据库
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    为了解决更多未被满足的临床需求,近年来有不少药企进军非酒精性脂肪性肝炎(NASH)领域。由于全球范围内尚无治疗 NASH 获批药物,加之市场规模超百亿美元,吸引着众多药企竞相角逐,其中就包括吉利德科学、诺华、辉瑞等 MNC 药企,以及歌礼制药、众生药业、微芯生物等国内药企。本文将...
    研发
  • 箕星药业 1 类心衰新药国内报上市
    2022-11-04
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    Insight数据库
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    11 月 4 日,据 CDE 官网显示,箕星药业/Cytokinetics 心衰新药 Omecamtiv Mecarbil 缓释片在华申报上市(受理号:JXHS2200102)。来自:CDE 官网Omecamtiv Mecarbil(AMG423)是一款新型选择性心肌肌球蛋白及伙...
    新药上市
  • 【11.7开播】投资人去哪儿|盛宴结束,如何俘获下一波生物药的投资红利
    2022-11-04
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    E药经理人
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    栏目介绍进入“十四五”,中国医药创新发展也来到新阶段。创新应该如何升级,什么样的创新才能代表新阶段的发展特征成为这个周期内行业的主要命题。作为中国医药创新生态中必不可缺的一环,资本的支持对于中国医药创新发展起到了重要的作用。在此背景下,E药经理人·微解药APP隆重推出《投资人去哪...
    投资生物
  • 绿叶制药抗抑郁症新药获批;康方生物PCSK9单抗Ⅲ期临床达到终点 | CPHI制药在线一周药闻复盘
    2022-11-04
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    CPhI制药在线
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    点击蓝字关注我们本周,审评审批方面,绿叶制药抗抑郁症的1类新药盐酸托鲁地文拉法辛缓释片获批上市。研发方面,康方生物PCSK9单抗Ⅲ期临床达到终点,拟报上市。交易及投融资方面,SonnetBio与杨森就3款候选产品SON-1010、SON-1210和SON-1410达成合作协议。本...
    期临床临床终点获批
  • 孙春荣教授:结合指南推荐和临床报道,畅谈结直肠癌基因检测的临床价值
    2022-11-04
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    基因谷
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    结直肠癌(CRC)是全世界癌症相关死亡最常见原因之一。早期患者预后良好,但IV期结直肠癌患者5年生存率很低。近年来,随着多款靶向免疫药物获批肠癌治疗,患者的生存期得到显著延长。基于基因检测结果的精准治疗方案,也越来越受到临床医生和患者的青睐。基因检测为肿瘤学医学提供了一种个性化的...
    临床基因
  • 媲美AlphaFold2?我国第一批“AI+大分子”企业已正式推出开放技术平台
    2022-11-04
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    动脉新医药
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    7月,DeepMind团队和欧洲生物信息研究所公布,其利用AlphaFold成功预测出超过100万个物种的2.14亿个蛋白质结构,几乎涵盖了地球上所有已知蛋白质。11月,科技公司Meta开发的ESMFold成功预测了超过6亿个蛋白质三维结构,其预测蛋白质结构的速度最高甚至可达Al...
    推出
  • 布局决心依旧 ,宜明昂科第4款CD47靶向药获批临床
    2022-11-04
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    生物制药小编
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    近日(2022年11月2日),据CDE官网最新公告,宜明昂科的IMM2520注射液获批进入临床。IMM2520是一款CD47/PD-L1双抗,通过阻断SIRPα/CD47和PD1/PD-L1的信号通路,从而解除肿瘤细胞对巨噬细胞和T细胞的免疫抑制,并通过基因工程改造的Fc片段结合...
    靶向获批临床临床获批
  • GMP检查二合一
    2022-11-04
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    药研技术汇
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    关于举办“2022药品注册(研制和生产)现场核查与GMP检查二合一实战培训班”的通知各有关单位:根据企业需求,针对国家局最新发布的《药品检查管理规定》和2021年12月20日国家局CDE和核查中心CFDI,颁布的最新版本的《药品注册核查检验启动工作程序(试行)》,《药品注册核查....
    GMP
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