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  • 田渊栋:关于GPT-4的一些感想
    2023-03-17
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    新智元
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    新智元报道作者:田渊栋编辑:桃子【新智元导读】对于研究者们而言,GPT-4的出现意味着什么呢?OpenAI昨天发布了GPT-4,试用了一下确实很不错。在我主要关心的故事生成方面,与ChatGPT生成出来的故事相比,GPT-4文笔更佳细节更多,更擅长生动具体的描绘,情节也开.......
    关于
  • 康宁杰瑞HER2双抗ADC JSKN003 Ⅰ期临床研究完成中国首例患者给药 | 新闻稿
    2023-03-17
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    研发客
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    2023年3月16日,中国苏州/康宁杰瑞生物制药(股票代码:9966.HK)宣布,公司自主研发的HER2双抗ADC JSKN003的Ⅰ期临床研究(研究编号:JSKN003-102)完成中国首例患者给药(给药剂量:2.1mg/kg)。ADC药物兼具抗体药物的高靶向性和细胞毒素在肿瘤...
    临床期临床患者给药
  • 拜耳2022年财报简要解读
    2023-03-17
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    药事纵横
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    近期,拜耳发布了2022年财报,全年营收507.39亿欧元,连续五年实现了稳欧元,同样呈现出了三连涨。但资产负债表显示,拜耳2022年底的总资产为1248.77亿欧元,总债务却高达859.81亿欧元,负债率高达68.8%,不过相比去年同期的72.2%有了明显的下降,由于拜耳刚刚完...
    拜耳财报
  • 基于QBD的仿制药研发
    2023-03-17
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    药事纵横
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    在任何情况下,药品设计都应该符合患者的需求,达到预期的产品性能。药品研发的策略因公司而异,也因产品而异,药品研发的步骤和范围也各不相同,这些信息均应在申报资料中予以介绍。申报者可以根据历史经验,也可以采用更具系统性的方法(或者二者结合)进行药品研发。采用QbD方法进行药品研发,目...
    药研发仿制药研发
  • BioNews | Calliditas:Nefecon®治疗IgA肾病的3期试验中成功达到主要终点
    2023-03-16
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    蹊之美股生物医药
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    作者:王医生微信公众号:蹊之美股生物医药/ CaesarBiotech标的公司:Calliditas Therapeutics AB.(Nasdaq: CALT)Calliditas Therapeutics AB(NASDAQ:CALTX)今天宣布了全球随机,双盲,安慰剂对照....
    治疗成功
  • 减少全球第一大癌的复发,伦敦癌症研究所最新研究指出关键一步!
    2023-03-16
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    生物制品圈
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    导读:转移(metastasis)依然是绝大多数乳腺癌相关死亡的原因。我们知道,癌细胞可以通过休眠在远端器官中存活数十年之久,并极有可能再次苏醒,进而发展为肿瘤。乳腺癌也难逃例外——雌激素受体(ER)阳性乳腺癌约占原发性乳腺癌的80%,为最常见类型;它的特征之一就是晚期复发有很长...
    复发癌症新研究
  • 康方生物2022年业绩报告:未来5年预计将有超过6款新药上市
    2023-03-16
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    生物制品圈
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    3月15日,康方生物发布2022年业绩报告,并表示公司全年各项业务发展迅速,在创新药物开发、商业化和国际化等方面均取得了突破性成果。根据康方生物新闻稿,该公司预计未来5年将有超过6款自研新药品种于中国乃至全球上市肿瘤双免疫双抗获批上市2022年6月,康方生物研发生产的PD-1/C...
    生物新药上市
  • GPT-4问世!生成式人工智能将迎来爆发,改写行业规则
    2023-03-16
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    生物制品圈
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    导读ChatGPT令人惊艳,GPT-4又问世了。此前,ChatGPT似乎将我们推向了一个科幻的技术时代。GPT-4会不会带来新的热潮?在标准化测试和其他基准测试中,GPT-4比之前的模型表现得更好,而且它还可以用来识别图像。可以预见的是,生成式人工智能将在各行各业带来深刻影响,如...
    人工智能问世
  • 破译病毒的“天敌”——免疫细胞!波恩大学最新研究出炉
    2023-03-16
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    生物制品圈
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    导读:在人体内,病毒颗粒被位于细胞内或细胞表面的所谓模式识别受体(PRR)识别。激活后,信号级联被初始化,最终导致干扰素和细胞因子等信号分子的产生和释放。这些信使分子提醒邻近的免疫细胞并指出病毒感染,诱导免疫反应。这种信号级联的一部分是TANK结合激酶1(TBK1)。如果PRR检...
    细胞病毒免疫新研究
  • 拜耳「达罗他胺」新适应国内获批上市,治疗转移性激素敏感性前列腺癌
    2023-03-16
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    Insight数据库
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    3 月 16 日,据 NMPA 官网显示,拜耳口服雄激素受体抑制剂(ARi)「达罗他胺片」新适应国内获批上市,联合多西他赛治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者(受理号:JXHS2200041)。来自:NMPA 官网此前,于 2021 年 2 月达罗他胺已在国内获批用...
    拜耳治疗上市获批
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