行业资讯

长期以来, EGFR被认为是肿瘤促进基因(Oncogene)。2022年8月1日，美国西南医学中心神经病学所Amyn Habib团队（毕业于德国柏林自由大学的郭高博士为论文第一作者）在Nature Cell Biology期刊上发表了文章EGFR ligand shifts t....

动物早期胚胎发育由存储在卵子中的母源因子（母源mRNA和蛋白）进行调控，逐步完成从母源因子主导到合子基因主导的过渡（母源-合子转换，maternal-to-zygotic transition, MZT），在此过程中, 母源mRNA稳定性及翻译的调控对母源-合子转换及胚胎发育的有...

新冠疫情的持续，给各个领域都带来了巨大的变化和挑战。对于新药临床试验来说，因为疫情而不得不让项目推迟甚至中止，以及相应带来的合规和质量风险，都成为了创新药企业面临的痛点和难点。挑战中总是潜藏新的机遇。疫情的特殊场景，也进一步推动了临床试验朝着数字化、远程化方向发展，以进一步强化临...

导读introduction目前，我国医药健康产业快速发展，产业集聚化、融合化、数字化发展特征日益显著。为了进一步发展，提过国际竞争力，了解国际一流医药产业集群的发展模式，对我国医药健康产业的顶层设计、精准定位、政策扶持、营商环境、公共服务、监管体系、国际合作、品牌塑造等具有参考...

近日，心悦生医(TPEX:6575)公布COVID-19口服抗病毒候选新药Pentarlandir的二期临床试验、评估Pentarlandir 的有效性以及安全性的结果。共有89位突破性感染或是未施打疫苗的确诊者，进入临床试验。该二期临床研究结果显示，Pentarlandir 可...

▎药明康德内容团队报道8月2日，罗氏（Roche）宣布，评估抗PD-L1抗体Tecentriq（atezolizumab）皮下制剂的3期IMscin001研究达到了其共同主要终点。该研究表明，在未接受过癌症免疫治疗的铂类治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，...

▎药明康德内容团队编辑近日，SCYNEXIS宣布FDA已接受新型抗真菌药物Brexafemme的补充新药申请（sNDA），用于预防复发性外阴阴道念珠菌病（RVVC）。FDA同时授予其优先审评资格，PDUFA日期定于2022年11月30日。如果该适应症被批准，Brexafemme可...

2022年8月2日，诺思格（北京）医药科技股份有限公司首次公开发行A股上市仪式在北京隆重举行。受邀参加仪式的各界领导、客户代表、券商代表、投资人和诺思格高管团队及员工，共同见证了本次诺思格具有发展里程碑意义的历史时刻。诺思格（北京）医药科技股份有限公司（以下简称诺思格）于今日正式...

随着技术进步，政策支持力度加大以及资本市场的活跃，国产医药创新正步入由量的增长向质的提升的跃升期。但制约行业发展的问题依然突出。目前国产医药创新仍处于起步阶段，创新产业链各环节能力薄弱，创新药上市数量少且上市后可及性低，市场回报有限，不足以激励资本投入；中国对全球研发管线产品数量...

微创系最近在风口浪尖之上。市场热议心脉医疗“欺行霸市，强抢民女”（市场不佳时抛出大额定增买地盖楼），好不热闹。另一边，微创系也即将迎来自己的第6家上市公司。7月26日，上交所披露证监会同意微创电生理首次公开发行股票注册。微创电生理作为首家未盈利的医疗器械公司，IPO固然是喜事，但...