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  • 引领创新,AI赋能,50+专家学者集结,800+参会嘉宾汇聚,共话AI助力医药发展!
    2022-08-04
    ·
    动脉新医药
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    日程安排AGENDA重磅嘉宾GUEST最新议程AGENDA|商务合作何先生T:+86 189 1895 8744E:hezhengshen@shengjiejituan.cn|参会咨询谢先生T:+86 150 6123 2737E:xiewenbo@shengjiej.........
    医药
  • 【首发】科途医学完成数千万元新一轮融资,进一步加速类器官技术商业化落地
    2022-08-04
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    动脉网
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    近日,北京科途医学科技有限公司(简称:科途医学)宣布完成数千万元人民币的新一轮融资,本轮融资由方富资本投资,中关村产业研究院担任独家财务顾问。本轮融资资金主要用于临床前毒理药理平台升级、类器官多维数据挖掘以及市场拓展。科途医学成立于2016年,致力于类器官技术研发和转化的国家高新...
    融资器官医学
  • 如意全眼OCT线下首发获世界眼科论坛路演第一,视微开创全眼OCT新时代
    2022-08-04
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    医谷
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    2022年7月30日,在2022世界眼科论坛暨东方眼谷路演大会上,视微影像全球首次发布新一代技术——“如意全眼OCT”,斩获路演大赛第一名。该技术集“全眼轴可视化生物测量、前节OCT、后节OCT、前节OCTA、后节OCTA”于一身,且各功能参数都达到世界领先水准,重新定义了OCT...
    路演眼科
  • 再生元新冠抗体上半年收入下滑84%,4项临床研究终止
    2022-08-04
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    医药魔方
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    8月3日,再生元公布2022年H1业绩,上半年共收入58.2亿美元,同比下降24%。2022年第二季度,再生元业绩下滑严重,同比下降44%,也是导致其相较于去年出现业绩下滑的原因。点击下载再生元财报具体产品方面,新冠抗体REGEN-COV的业绩下滑是再生元上半年营收下降的主要原因...
    临床抗体
  • 歌礼RdRp抑制剂获得FDA批准开展治疗轻中度新冠患者Ib期研究
    2022-08-04
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    医药魔方
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    8月3日,歌礼制药宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其新冠口服候选药物聚合酶(RdRp)抑制剂ASC10的新药临床试验(IND)申请,将在轻度至中度新冠患者中开展Ib期临床试验。ASC10是一款口服双前药,同单前药莫努匹韦(molnupiravir)相比具有新的差异化的...
    FDA抑制剂患者治疗
  • 速递 | 潜在“first-in-class”纤维化疗法获基因泰克青睐,曾获FDA突破性疗法认定
    2022-08-04
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    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑Kiniksa Pharmaceuticals今日宣布与罗氏(Roche)和基因泰克(Genentech)达成其药品vixarelimab开发与商业化权利的全球许可协议。根据此协议,Kiniksa会获得总共1亿美元的预付款与近期款项,以及未来里程碑付款。Vi...
    基因突破化疗FDA
  • 《自然》重磅:血液胆固醇降低50%,宋保亮团队发现降脂全新策略
    2022-08-04
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    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑心血管疾病是全球导致死亡的首要原因之一,而高胆固醇是导致心血管疾病的重要风险因子。目前虽然有多种降脂药物上市,但是很多患者仍然无法将胆固醇水平控制在目标范围内。今日,2018药明康德生命化学研究奖杰出成就奖得主,武汉大学生命科学学院宋保亮教授的团队在顶尖科学...
    新策略血液
  • 速递 | “现货型”干细胞疗法获FDA优先审评资格,治疗血液癌症
    2022-08-04
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    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑日前,Gamida Cell公司宣布美国FDA已受理了该公司旗下产品omidubicel的生物制品许可(BLA)申请,用于治疗需要同种异体造血干细胞移植的血癌患者。Omidubicel是一款具有“first-in-class”潜力的在研干细胞疗法,适用于治疗...
    优先审评治疗血液癌症
  • 速递 | 60亿美元助力现货型CAR-T疗法开发,罗氏建立策略性合作
    2022-08-04
    ·
    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑Poseida Therapeutics今日宣布与罗氏(Roche)达成策略性合作与许可协议,将合作开发“现货型”同种异体CAR-T疗法,治疗多发性骨髓瘤、B细胞淋巴瘤与其他血液适应症。Poseida的核心技术是一种叫做piggyBac的DNA修饰系统。从目...
    CAR罗氏合作疗法
  • 首款获批RNAi疗法再获突破,Alnylam创新平台捷报频传
    2022-08-04
    ·
    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑今日,RNAi领域的明星公司Alnylam Pharmaceuticals公司宣布,首款获得FDA批准的RNAi疗法patisiran,在治疗伴有心肌病的转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性(ATTR-CM)患者的3期临床试验中达到主要终点。Alnylam指出,这...
    突破获批疗法
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