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  • Cancer Res泛癌分析重磅揭示:通常在睾丸中表达的FOXR2基因,至少在70%癌症类型中被异常激活!
    2022-08-05
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    基因谷
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    叉头框(Forkhead box,FOX)蛋白家族是一类在进化上高度保守的转录因子,共享一个Forkhead dna结合结构域。其中,叉头框R2(FOXR2)是一个位于X染色体上的叉头转录因子,其表达通常限制于睾丸中。FOXR2被认为是部分癌症的致癌基因。已有研究表明,中枢神经系...
    癌症揭示基因
  • 2022年大盘点!国内获批的7款大型高通量全自动分子流水线
    2022-08-05
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    基因谷
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    来源:IVD从业者网2020年是分子诊断起飞的元年,全自动核酸提取及扩增系统也受到了非常高的关注度,大家都非常清楚未来全自动分子诊断流水线是一个未来趋势,但其技术壁垒实在太高,想要研发这么一款产品着实不易,那首先我们来看看,什么样的机器才能够被称为全自动分子诊断流水线呢?样本进....
    获批
  • 51亿元!信达生物与赛诺菲达成深度合作,加速创新疗法开发和市场准入
    2022-08-05
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    贝壳社
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    作者:医药笔记 / Armstrong2022年8月4日,信达生物与赛诺菲宣布达成多项目的合作协议。根据协议,信达生物获得赛诺菲CEACAM5 ADC新药(处于三期临床)和偏向性IL-2(处于二期临床)的中国权益。信达生物不需要支付预付款,CEACAM5 ADC项目支付8000万...
    赛诺菲合作信达疗法
  • “限抗令”10年后,“超级抗生素”第一股盟科药业登陆科创板
    2022-08-05
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    贝壳社
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    作者:陈正青2022年1月,《柳叶刀》的一项系统性研究显示,2019年抗生素耐药直接导致127万人死亡,另有495万人的死亡与之相关。相比之下,同年艾滋病和疟疾导致的死亡人数分别为68万人和62.7万人。抗生素耐药相关死亡已成为仅次于缺血性心脏病和中风的全球第三大死亡病因,逐渐受...
    药业抗生素登陆科创板
  • 厦门市科技局:关于召开我市2022年第二轮国家级高企认定政策线上培训会的通知
    2022-08-05
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    厦门生物医药港
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    点击蓝字关注我们关于召开我市2022年第二轮国家级高企认定政策线上培训会的通知2022年我市第一批国家级高企认定申报受理工作已结束,为做好我市今年第二批国家级高企认定工作,加强企业对高企政策的理解和把握,我局已于7月下旬开始在全市各区(包括各园区、各行业商协会)组织召开了.......
    召开的通知通知
  • 海沧区工信局:关于组织申报2022年上半年出口信用保险费补助通知
    2022-08-05
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    厦门生物医药港
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    点击蓝字关注我们关于组织申报2022年上半年出口信用保险费补助通知各规模以上工业企业:根据《关于印发海沧区促进工业经济转型升级提质增效若干措施的通知》(厦海政〔2021〕1号),我局于2022年8月8日起开始受理2022年上半年支持企业扩大出口(信用保险费用)补助。具体事项......
    通知关于
  • GMP质量控制质量保证与生产现场管理
    2022-08-05
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    CROU制药在线
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    如果您喜欢CROU制药在线推送的这篇文章欢迎点赞和转发哦~【南京+线上】2022细胞治疗产品质量体系建立与GMP实施专题培训班【线上】生物制品中美申报策略及资料撰写要点案例分析专题培训班【线上】2022cGMP厂房新建要点剖析和项目管理实战经验分享培训班【南京】2022基于化学创...
    GMP
  • 研发QA与生产QA的区别
    2022-08-05
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    CROU制药在线
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    主办单位中国化工企业管理协会医药化工委员会支持单位:北京亦庄生物医药园深圳长野一诺科技有限公司丁香园翻译有限公司各有关单位:药品研发质量保证是一个宽泛的概念,它包括影响产品质量的所有问题,是确保药品质量符合预期使用目的而进行组织管理的总和。为了帮助制药企业提高研发质量管理.......
    研发
  • cGMP制药企业新厂建设面临的挑战和机遇
    2022-08-05
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    CROU制药在线
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    主办单位中国化工企业管理协会医药化工委员会北京华夏凯晟医药技术中心各有关单位:新法规下,制药企业如何建厂,如何满足法规要求,如何适合新形势下的药政变化,如何针对不同剂型和不同产品线建立有针对性的管理方式,这些,都需要用科学的新厂建设项目管理来推动。本培训,将从新厂建设项目管理出发...
    制药药企GMP
  • 药品注册生产现场与GMP二合一全流程模拟检查
    2022-08-05
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    CROU制药在线
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    主办单位中国化工企业管理协会医药化工委员会北京华夏凯晟医药技术中心各有关单位:针对国家局最新发布的《药品检查管理规定》和2021年12月20日国家局CDE和核查中心CFDI,颁布的最新版本的《药品注册核查检验启动工作程序(试行)》,《药品注册核查工作程序(试行)》,目前注册核查由...
    GMP药品
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