行业资讯

时值深秋，寒冬已来，岁末不远。为进一步理清今年产业脉络，对即将到来的2023年有更清晰判断，笔者这段时间与一些药企有较多交流，梳理后形成六个问题与业界同仁进一步思考。1.中国医药产业和医药市场未来将走向何方？2.在产业政策、经济大势和全球历史性变化三者之中药企如何趋利避害把握自己...

关注并星标CPHI制药在线近日，Inovio生物技术公司宣布将停止提供资金继续进行INO-4800的开发。该决定是在Inovio对其产品组合，市场状况和全球对新冠疫苗的需求进行全面审查之后做出的。据悉，Inovio是早期新冠DNA疫苗的领跑者之一，INO-4800是..........

11月1日，强生宣布，将通过要约形式收购Abiomed所有流通股，预付款为每股380.00美元现金，总交易金额约166亿美元。此消息一出，Abiomed盘前大涨51%。Abiomed是全球领先的心血管医疗技术巨头，拥有首创的治疗冠状动脉疾病和心力衰竭的产品组合。根据协议，如果达到...

11月1日，和誉医药宣布，新一代FGFR抑制剂ABSK121的临床试验申请获得FDA批准，即将开展针对晚期实体瘤的国际首次I期临床试验。成纤维细胞生长因子受体（FGFR）基因变异存在于多种类型的人类肿瘤中，主要通过FGFR基因扩增、突变、染色体易位以及配体依赖性活化等方式引起FG...

苏州高新区关于11月3日在部分镇（街道）开展区域全员核酸检测的公告广大居民朋友：为守护好人民群众生命安全和身体健康，根据新冠肺炎疫情防控工作需要，决定于11月3日在部分镇（街道）开展区域全员核酸检测，现就有关事项公告如下：一、采样对象科技城（东渚街道）、西部生态旅游度假区（镇湖街...

2022年11月1日，上海——复宏汉霖（2696.HK）宣布，旗下首款自主研发的创新生物药抗PD-1单抗H药——汉斯状®（通用名：斯鲁利单抗注射液）新适应症上市申请获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合卡铂和白蛋白紫杉醇用于一线治疗不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞...

有观点，有态度这是医业观察的第1587-3期文章来源：MIR医学仪器与试剂昨晚，23省《肝功生化类检测试剂省际联盟集采征求意见稿》（以下简称《意见稿》）赶在10月的最后一天发布。这柄悬在ivd企业头顶的达摩克利斯之剑，终于落下。集采新规对行业的影响《意见稿》于昨日晚间发布，今早股...

022年10月26日，迈景基因研发生产的肺癌PCR多基因伴随诊断试剂盒（商品名：迈菲捷）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市（国械注准：20223401432）。该试剂盒可检测EGFR、ALK、ROS1等多个非小细胞肺癌中的核心驱动基因，并获批多个重要靶向药物的伴随诊断功能...

▎药明康德内容团队报道11月1日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，礼来公司（Eli Lilly and Company）申报的两款1类新药获得临床试验默示许可，分别是：1）PD-1激动剂peresolimab注射液，拟开发用于中重度活动性类风湿关节炎；2）PI3Kα...

▎药明康德内容团队报道11月1日消息，立凌生物宣布已于近日完成数千万元人民币天使轮融资，由薄荷天使基金和元生创投共同投资。立凌生物致力于研发个体化TCR-T细胞疗法和TCR双抗药物。本轮所获资金主要用于TCR技术平台的完善，相关项目管线的推进和团队建设等。近年来，CAR-T疗法的...