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2023-02-17·成都高新+ 订阅账号 ·日前，科技部火炬中心公布国家级科技企业孵化器年度评价结果，成都高新区内9家孵化器参评，6家获得A类（优秀序列），3家获得B类（良好序列），优良率达到100％。孵化载体犹如一个孕育企业的“温室”，给予在孵化期间的初创企业一定的创业服务和政策支持，辅助创业者补齐创业初期短板，降低成本...
2023-02-17·成都生物与医药产业孵化园天河园+ 订阅账号 ·四川省“专精特新”中小企业培育工作的通知根据2022年四川省经济和信息化厅发布的《四川省优质中小企业梯度培育管理实施方案》，2023年四川省专精特新中小企业认定已于2月1日开始，4月底截止。（一）申报企业范围。具有独立法人资格，符合《中小企业划型标准规定》的中小企业，未被列入经营...
2023-02-17·昆明国家高新区发布+ 订阅账号 ·近日，昆明高新区两新组织党委（扩大）会议暨2022年度两新党组织书记抓基层党建工作述职评议会在昆明绿蓝（智立方）时代大厦召开，会议对获得2022年昆明高新区“党建强、发展强”火炬工程示范党组织和优秀党组织书记进行了表彰。多宝电缆集团党支部荣获“党建强、发展强”火炬工程示范党组织，...
2023-02-17·医药观澜+ 订阅账号 ·▎药明康德内容团队报道2月17日，百吉生物宣布，该公司免疫细胞治疗药品BRG01注射液获美国FDA 1/2期临床试验许可，拟用于治疗复发/转移性鼻咽癌。根据百吉生物新闻稿，BRG01是一款通过基因修饰技术将靶向EB病毒（EBV）抗原的受体表达于T细胞表面制备而成的自体T细胞免疫治...
2023-02-17·医药观澜+ 订阅账号 ·▎药明康德内容团队报道2月17日，中生尚健宣布，公司自主研发的靶向CLDN18.2/CD47创新双抗项目SG1906注射液获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准开展临床试验，适应症为CLDN18.2阳性晚期恶性实体肿瘤。值得注意的是，SG1906已于2022年10月获得美国F...
2023-02-17·医药观澜+ 订阅账号 ·▎药明康德内容团队报道今日（2月17日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，罗氏（Roche）玛巴洛沙韦干混悬剂的上市申请拟纳入优先审评，适用于儿童单纯性甲型和乙型流感患者，包括既往健康的患者以及存在流感并发症高风险的患者。公开资料显示，玛巴洛沙韦是一款“first-...
2023-02-17·医药观澜+ 订阅账号 ·▎药明康德内容团队报道今日（2月17日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，武田（Takeda）申报的马立巴韦片上市申请拟纳入优先审评，针对适应症为：用于治疗移植后巨细胞病毒（CMV）感染/疾病，且使用过更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠难治（伴或不伴基因型耐药...
2023-02-17·医药观澜+ 订阅账号 ·▎药明康德内容团队报道近日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，石药集团附属公司新石生物申报的1类新药NBL-020注射液获得临床试验默示许可，拟单药或联合标准治疗用于治疗晚期恶性肿瘤，包括但不限于肺癌、结肠癌、卵巢癌、乳腺癌以及皮肤T细胞淋巴瘤等。公开资料显示，NBL...
2023-02-17·医药观澜+ 订阅账号 ·▎药明康德内容团队报道今日（2月17日），中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网最新公示，卫材（Eisai）递交的1类新药仑卡奈单抗注射液的上市申请拟纳入优先审评，拟定适应症为：治疗早期阿尔茨海默病（AD），即确认淀粉样蛋白病理的AD源性轻度认知功能障碍（MCI）和轻度...
2023-02-17·基因谷+ 订阅账号 ·新品发布在高通量单细胞测序实验中，制备出高质量的单细胞悬液是实验成功的关键，其影响因素诸多，如新鲜组织/细胞样本是否得到妥当的保存、单细胞悬液制备试剂和方法是否高效、单细胞悬液是否能得到很好的优化等。百奥医药团队累积了10,000+个样本的单细胞测序服务经验，涉及150+种不同类...
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