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  • 徐州经开区2023年廉洁征兵公告
    2023-02-18
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    金龙湖发布
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    徐州经济技术开发区2023年廉洁征兵公告为严肃征兵纪律,纯正征兵风气,畅通监督渠道,有效防止和纠治征兵领域“微腐败”问题和不正之风,确保为部队输送优质兵员。现将廉洁征兵“十不准”、廉洁征兵监督员、监督举报电话和信箱等予以公示,全程接受社会各界监督。一、廉洁征兵“十不准”(一)不准...
    公告
  • 赵建军带队赴京拜访对接央企名企洽谈合作:聚焦产业主攻方向招大引强聚链成群
    2023-02-18
    ·
    无锡高新区在线
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    2月17日,市长赵建军带队赴北京拜访对接有关央企、民企和跨国公司,深入交流、洽谈合作,全力招大引强、聚链成群,带动更多项目、更新技术汇聚无锡,培育经济新动能,打造发展新引擎,为夯实提升“465”现代产业体系、更好“走在前、挑大梁、多作贡献”提供坚强支撑。高新区党工委副书记、管委会...
    合作
  • Nat Methods | 张奇伟/姚建华/原致远等合作开发大型空间组学数据库
    2023-02-18
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    BioArt
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    细胞命运由细胞内分子调控网络和细胞外微环境共同决定。单细胞组学技术可以测量细胞内的分子表达谱,但损失了空间位置信息。近年来,空间组学技术(Spatial Omics)的快速发展,使得实验人员可以在测量丰富的分子表达谱之外,额外获得空间位置信息,为解析组织微环境提供了条件。主流空间...
    合作开发Nat合作
  • PNAS丨林爱福/李旭揭示lncRNA驱动Notch信号调控恶性肿瘤转移的新机制和干预新策略
    2023-02-18
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    BioArt
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    包括乳腺癌在内的恶性肿瘤转移长期作为人类临床干预的重大挑战,严重危害肿瘤病患生命健康。目前越来越多研究表明,在肿瘤转移进程中,原发肿瘤经历了动态渐进的分子事件及表型变化,从而推动其从局部组织扩散、内渗进入循环系统中存活,后续通过外渗迁出循环系统,继而进入远处组织并最终引发转移灶【...
    新机制揭示肿瘤
  • 直播 | AIDD/CADD 技术赋能源头创新,解决新药研发困境
    2023-02-18
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    药事纵横
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    新药的研发周期长、风险高,且伴随着很大的偶然性和盲目性。越来越多的制药企业正在运用计算机技术(CADD)辅助药物设计,试图缩短新药的开发周期,降低开发成本。CADD 是一种前沿的计算方法,用于发现潜在的先导化合物。计算化学、分子建模、分子设计和合理的药物设计都是计算机辅助药物设计...
    新药研发药研发
  • ​苏州工业园区第五批艺体类校外培训机构白名单公告
    2023-02-18
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    苏州工业园区发布
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    苏州工业园区第五批艺体类校外培训机构白名单公告近期,苏州工业园区持续推进艺体类校外培训机构准入审批和管理工作。截止2月17日,累计431家艺体类校外培训机构通过准入审批初步审核;248家艺体类校外培训机构通过准入审批,获得259张办学准入证书(其中11家机构同时获得艺术类、体育类...
    公告
  • Ambrx股价涨54%:公布PSMA ADC一期临床数据
    2023-02-18
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    生物制药小编
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    2023年2月16日,Ambrx Biopharma公布PSMA ADC新药ARX517三线及以上治疗前列腺癌的初步临床数据。截至目前,22例前列腺癌患者接受治疗,横跨7个剂量组,从0.32mg/kg到2.4mg/kg,每组最少3例患者。在第六个剂量组2.0mg/kg,3例患者的...
    临床数据期临床临床
  • 中国之声:流感疫苗研究及通用疫苗进展
    2023-02-18
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    生物制药小编
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    流感是由流感病毒引起的急性呼吸道感染,严重危害人类和动物健康,严重者导致死亡。自20世纪以来,人类历史上发生了几次流感大流行,最具灾难性的是1918-1919年的“西班牙流感”,导致全球约5000万人死亡,以及1957-1958年的“亚洲流感”,1968-1969年的“香港流感”...
    流感进展疫苗
  • 对话刘革新:在“多快乱”的新药研发中,科伦的态度是不挡路、不跟随
    2023-02-18
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    成都医学城
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    对于转型处于不同节点的传统药企,需要不断寻找适合自己的差异化道路,或是在市场竞争的过程中逐渐清晰自己的定位。而对于Biotech,不论国外还是国内,必须“为新而生”。2022年是艰难的一年,也是冲云破雾的一年。既经历了创新药出海受阻,二级市场频频破发,又经历本土药企与跨国药企百亿...
    新药科伦研发
  • 真实世界证据支持药物研发,CDE连发两项指导原则
    2023-02-18
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道2月16日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)发布《真实世界证据支持药物注册申请的沟通交流指导原则(试行)》和《药物真实世界研究设计与方案框架指导原则(试行)》,以科学合理地设计真实世界研究,促进真实世界证据在药品注册申请中的应用实践,提高研发效率。两项指...
    药物药物研发研发
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