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  • Nat Med | 评估不同剂量易普利姆玛联合纳武单抗对III期尿路上皮癌疗效和耐药性的1B期临床试验
    2023-02-20
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    BioArt
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    撰文 | Qi对于肌层浸润性尿路上皮癌(UC)患者,推荐基于顺铂的化疗后进行根治性膀胱切除术,已在24-42%的患者中观察到病理学完全缓解(pCR),然而,一些患者不适合接受以顺铂为基础的化疗,预后仍然很差。为此,之前的工作使用易普利姆玛(易普利姆玛)3 mg/kg(抗CTLA-...
    耐药性剂量Nat
  • Cell Reports | 李启业/张国捷团队揭示动物界RNA编辑机制的起源和演化过程
    2023-02-20
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    BioArt
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    RNA编辑是指RNA分子上发生碱基插入、删除或替换,从而导致成熟的RNA与最初编码它的DNA模版产生差异的一种基因转录后调控机制。RNA编辑系统在真核生命演化史上独立起源了多次,目前在原生生物、后生动物、植物、真菌等不同类群中均有报道,被认为在RNA成熟和基因转录后调控过程中起着...
    揭示Cell
  • Nat Cell Biol | 利用胃峡部细胞培养体系揭示胃内稳态
    2023-02-20
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    BioArt
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    撰文 | 我的闺蜜老红帽腺胃(glandular stomach)是由一系列重复的上皮腺体所组成,包含的细胞高度分化,行使物理屏障、消化食物、感知营养以及产生激素等功能。特定胃肠道细胞类型,比如产生粘液的限窝细胞(mucus-producing pit cells),广泛分布于整...
    揭示细胞CellNat
  • 嘉宾揭晓!《2022新能源汽车产业洞察报告》发布会重磅来袭
    2023-02-20
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    火石创造
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    新能源汽车的风往哪里吹?提前锁定这场发布会!2022年是新能源汽车爆发式增长“元年开启,百家争鸣”的一年。放眼新能源汽车10年发展历程,“政策+市场”双轮驱动一路伴行,终在2022年迎来了产销近乎翻倍、渗透率突破25%的爆发式增长。中国的新能源汽车产业迈入规模化的腾飞新阶段。真正...
    新能源汽车新能源汽车
  • 海尔施基因与赛默飞世尔科技战略合作交流!
    2023-02-20
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    医业观察
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    有观点,有态度这是医业观察的第1696-7期文章来源:海尔施基因科技★NEWS★初春破晓之际,2023年2月15日下午,宁波海尔施基因科技股份有限公司(以下简称“海尔施基因”)迎来了赛默飞中国团队的访问,赛默飞中国战略及商务拓展副总裁罗兆雄Jason先生、赛默飞分子诊断中国区事....
    赛默飞基因战略合作合作
  • 最新研究:VEGF血清水平是乳腺癌诊断、术后随访及分子分型的有力工具
    2023-02-20
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    医业观察
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    有观点,有态度 -The End-星哥聊医疗视频号直播预告欢迎点击关注喜欢就一键三连,点赞,在看,分享!..........................................................................................
    诊断新研究
  • 日程更新 | 生物医药新技术与发展趋势解读暨2023课程发布
    2023-02-20
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    医药魔方
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    经历疫情与资本寒冬双重考验的生物医药行业,即使仍未走出低谷,但其在成熟技术创新和前沿技术探索中的脚步从未停歇——从生物相变领域的快速发展,到可编辑药物的王者归来,再到AI药品发现的不断实践,新技术的发展始终引领行业的未来。新学期,新起点。2月下旬,同学们即将在亦弘苏州学堂迎来20...
    课程生物医药生物
  • 速递 | 联手Keytruda治疗非小细胞肺癌,靶向疗法2期临床结果积极
    2023-02-20
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    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑日前,BerGenBio公司宣布了其AXL激酶抑制剂bemcentinib与抗PD-1抗体Keytruda联用,2线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者的2期临床试验顶线数据。试验结果显示,组合疗法为患者提供具有临床意义的生存获益和疾病控制的证据。Bemcen...
    细胞疗法临床期临床
  • 速递 | 有望成为这类癌症的标准一线疗法!武田激酶抑制剂3期临床试验积极数据公布
    2023-02-20
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    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑在近日于线上举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)全体会议系列报告(ASCO Plenary Series Program,PSP)中,武田(Takeda)公布了其Bcr-Abl激酶抑制剂泊那替尼(ponatinib)在3期临床试验的详细数据。分析显示,试验达成...
    抑制剂癌症制剂疗法
  • 利用AI/ML技术分析生物制品,FDA发表新研究 | 全球监管动态
    2023-02-20
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    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑本期看点[1] 美国FDA介绍使用AI/ML辅助生物制品质量检测的潜在应用[2] 中国国家药监局药审中心发布《放射性体内治疗药物临床评价技术指导原则》[3] 中国国家药监局药审中心发布《真实世界证据支持药物注册申请的沟通交流指导原则(试行)》FDA发表人工智...
    新研究FDA生物
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