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  • Cell | 赵佳伟等揭示造血干细胞翻译紊乱导致细胞自发性铁死亡
    2023-02-17
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    BioArt
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    责编 | 兮人类造血干细胞稳态是正常造血所必需的,特定基因的功能丧失性突变(loss-of-function mutation)会造成新生儿先天性骨髓衰竭综合征(bone marrow failure syndrome),因此,深入研究这些可以造成新生儿先天性骨髓衰竭综合征的基因...
    揭示细胞Cell
  • Dev Cell | 陈帅/王宏宇团队揭示骨骼肌中脂滴与线粒体动态互作的调控机理
    2023-02-17
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    BioArt
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    骨骼肌在机体脂质代谢稳态调控中起着重要作用,是运动获益的重要承载器官。骨骼肌中的脂质主要以甘油三酯的形式储存在脂滴(LDs)中,在饥饿和运动锻炼等诱发能量胁迫情况下,脂滴中的甘油三脂(TAG)发生水解、释放出脂肪酸进入线粒体进行β氧化以给细胞供能【1】。研究表明脂肪酸从脂滴动员到...
    机理揭示Cell
  • 专家点评Nat Biomed Eng | 李晓江/李世华/闫森/赖良学合作利用基因编辑治疗神经退行性疾病大动物模型
    2023-02-17
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    BioArt
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    点评 | 鲁伯勋(复旦大学)、申勇(中国科学技术大学)、X. William Yang(加州大学洛杉矶分校)衰老是不可控的生物学进程,随着医疗条件改善及社会经济的发展,人们的寿命显著增加,人口老龄化成为世界面临的巨大挑战。越来越多的老年人罹患神经退行性疾病,包括老年痴呆(Alz....
    治疗基因Nat神经
  • 速递 | 显著降低晚期癌症进展或死亡风险!辉瑞PARP抑制剂组合疗法获FDA优先审评资格
    2023-02-17
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    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑辉瑞今日宣布其PARP抑制剂Talzenna(talazoparib)与Xtandi(恩扎卢胺,enzalutamide)构成的组合疗法,在临床3期试验中获得积极结果。分析显示,试验达成主要终点,无论转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的肿瘤是否带有同...
    抑制剂癌症制剂进展
  • 速递 | 改善70%癌症患者治疗!这项疗法获FDA授予优先审评资格
    2023-02-17
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    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑日前,Galera Therapeutics宣布,FDA已经接受了其药物avasopasem的新药申请(NDA)并予以优先审评资格,以治疗接受标准治疗的头颈癌(HNC)患者因放疗引起的严重口腔粘膜炎。PDUFA的预计日期设定为2023年8月9日。FDA还告知...
    患者治疗癌症FDA
  • 速递 | 加速抗实体瘤细胞疗法开发,新锐达成合作
    2023-02-17
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    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑近日,GAIA BioMedicine公司与TreeFrog Therapeutics公司宣布达成合作,将利用TreeFrog公司基于仿生技术的C-Stem技术平台推进GAIA的细胞疗法管线,对其供体衍生的NK样细胞进行扩增。GAIA BioMedicine...
    细胞疗法达成合作
  • 新药研发项目经理十项核心技能进阶
    2023-02-17
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    药研技术汇
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    关于举办“2023新药研发项目经理十项核心技能进阶高级研修班”的通知各有关单位:近年来,随着我国药品审评审批制度改革的推进,为新药研发提供了坚实的制度基础,也倒逼药企朝着创新药方向转型。研发项目管理在新药研发中起着至关重要的作用,贯穿于整个新药开发过程。新药研发项目涉及多个专业模...
    新药研发药研发
  • 亲身经历欧盟GMP现场检查的体会
    2023-02-17
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    药研技术汇
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    点击关注↑药研技术汇欢迎点赞和转发哦~《课程推荐》《请点击蓝色链接阅读全文》【北京】生物药申报资料CTD准备全流程实操演练-限额80人药企合规性自检内审专管人员内部检查技巧实战应用GMP管理体系的搭建改善及变更、偏差实施策略解析【上海】新药研发项目经理十项核心技能进阶导读:该文作...
    GMP
  • GMP管理体系的搭建改善及变更、偏差实施策略解析
    2023-02-17
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    药研技术汇
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    关于举办“GMP管理体系的搭建改善及变更、偏差实施策略解析”高级研修班的通知各有关单位:GMP是制药企业质量管理体系的核心内容,也是保证药品质量的重要手段。更是我国制药企业最科学,最有效的管理方法。GMP管理理念贯穿药品的整个生产过程,如何把产品、过程和体系的建立、持续改进作为组...
    GMP
  • 【药研发0217】珃诺BRD4蛋白小分子降解剂报IND | 绿叶长效IL-4Rα单抗上I期临床...
    2023-02-17
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    药研发
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    「本文共:17条资讯,阅读时长约:3分钟 」今日头条珃诺BRD4蛋白小分子降解剂报IND。珃诺生物自研1类化药注射用RNK05047的临床试验申请获CDE受理。RNK05047是珃诺生物专有的蛋白降解平台CHAMP™开发的一款选择性靶向BRD4蛋白的小分子降解剂。去年8月,R.....
    研发药研发期临床
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