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  • 瑞科生物新冠疫苗获《药品生产许可证》
    2021-11-17
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    易企说17Talk
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    致力于专注开发重大疾病创新型疫苗的江苏瑞科生物技术股份有限公司(以下简称“瑞科生物”)宣布:公司近日收到江苏省药品监督管理局签发的《药品生产许可证》(许可范围:重组双组份新冠肺炎疫苗【CHO细胞】)。表明瑞科生物江苏泰州生产基地完全具备了重组双组份新冠肺炎疫苗(CHO细胞)(以下...
    疫苗生产许可证生物
  • 证监会批准同意百济神州科创板IPO注册,拟募资200亿,创历史之最!
    2021-11-17
    ·
    易企说17Talk
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    2021年11月16日,中国证监会发布公告称,按法定程序同意百济神州有限公司在科创板首次公开发行股票注册。这标志着百济神州登陆国内A股市场正式进入倒计时,全球首家在纳斯达克、港交所与上交所三地上市的生物科技企业即将诞生。截至11月16日,百济神州港股报收232港元/股,美股报收3...
    百济神州IPO募资
  • BMS蔡学钧博士:开放合作 共建创新“双循环” | 第一现场
    2021-11-17
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    研发客
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    “到2025年,BMS预计在中国引入近30个创新药物或适应症,其中多数具有潜力成为相关领域的‘首个’或‘最佳’产品。”蔡学钧博士说。撰文|曹晓颖“我们始终抱有这样的情怀——倾全力帮助患者,推动中国本土的生命科学和临床医学进一步发展。而在这个过程中,我们的研发团队也在不断成长,新兴...
    合作共建
  • Cell Stem Cell 观点丨关于抗病毒药物更昔洛韦诱导移植后HSC突变的几点顾虑
    2021-11-17
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    BioArt
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    撰文 | 雪月责编 | 兮40多年来,同种异体造血干细胞移植(hematopoietic stem cell transplantation HSCT)已经成为一种成熟的治疗方法。对白血病或者遗传性血液病患者来说,这是唯一可以治愈的治疗方法。欧洲和美国每年进行约四万例。但是只有5...
    Cell移植病毒
  • Cell Reports | 杨巍/郭江涛/杨帆合作揭示TRPM2孔区选择性滤器门控新机制
    2021-11-17
    ·
    BioArt
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    责编 | 兮离子通道是细胞膜上一类含有亲水性孔道的重要膜蛋白,它们通过离子跨膜转运调控膜电位,是细胞电信号产生和传导的基础。离子通道因感受细胞内外特异的化学或物理信号刺激,如温度、酸碱度、脂质微环境、机械力、渗透压等,而开放或关闭其“闸门(gate)”的过程被称为通道的“门控(g...
    Cell合作新机制揭示
  • 速递 | 诺华白血病疗法在中国启动3期临床,有望克服耐药性问题
    2021-11-17
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    药明康德
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    ▎药明康德内容团队报道今日(11月15日),中国药物临床试验登记与信息公示平台显示,诺华(Novartis)已在中国启动了ABL001治疗新诊断的费城(Ph)染色体阳性慢性髓系白血病(CML)慢性期成年患者的3期临床。公开资料显示,ABL001(asciminib)是一款ABL1...
    期临床临床诺华疗法
  • 活动预约|这家企业正在选址,在线对话企业高层,药选址认证园区福利来喽!
    2021-11-17
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    火石创造
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    ▷▷▷点击图片预定直播选址项目信息项目名称:麻醉专科医疗机构及FIC原研药项目意向区域:全国包括江浙沪、粤港澳、湖北、成渝载体要求:2000-5000㎡ 研发实验室预计投资:前期投入5000万,后期预估投入3-5亿联系方式:张总 182*7202▪▪▪ 本期看点《麻醉专科医疗机构...
    福利
  • 收藏!骨科医疗器械市场分析报告!
    2021-11-17
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    火石创造
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    声明:本文为火石创造原创文章,欢迎个人转发分享,网站、公众号等转载需经授权。公开数据显示,2020年全球医疗器械市场销售额为4774亿美元,同比增长4.6%;预计2024年销售额将达到5945亿美元,2018-2024年年均复合增长率为5.6%(点击查看:我国医疗器械产业发展现....
    分析医疗医疗器械骨科
  • 【11月18日,药渡直播】如何利用专利更好更快地保护药物创新成果
    2021-11-17
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    药渡
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    课程简介01药物研发存在耗费时间长、费用成本大等特点,所以,如何更好的保护研发成果对于每一个制药企业来讲极其重要。专利作为药物保护的重要手段,受到越来越多的医药企业重视。面对一个历时多年才开发出来的新药,如何更全面的保护该研发成果避免竞争对手侵犯该权利?有何专利申请的策略可以尽可...
    新成果直播药渡
  • 「新栏目」国内外药企研发进展实时追踪——恒瑞提交的甲苯磺酸瑞马唑仑新适应症获批上市······
    2021-11-17
    ·
    药渡
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    2021年11月4日-11月12日国内首款辅助生殖PGT-A试剂盒获批上市11月4日,由北京中仪康卫医疗器械有限公司自主研发、生产的“胚胎植入前染色体非整倍检测试剂盒(可逆末端终止测序法)”经国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。该产品与此前获NMPA批准上市的“胚胎植入......
    上市恒瑞药企适应症
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