行业资讯

近日，在美国分子病理学会举办的2021线上年会(AMP 2021)上，泛生子(纳斯达克：GTH)发布了两项基于Seq-MRD®和FusionScan Plus产品的最新研究成果(文摘号：1064612，1062999)。Seq-MRD®可对B淋系恶性肿瘤微小残留病 (MRD)进行...

日前，《深圳经济特区细胞和基因产业促进条例（征求意见稿）》（简称《条例》）发布。《条例》指出，市、区人民政府应当充分发挥政府投资基金对产业发展的支持作用，引导社会资金投向细胞和基因产业，推动产品研发、成果转化等重点环节的进展；鼓励金融机构为细胞和基因产业发展提供金融支持，加大信贷...

▎药明康德内容团队报道美国时间11月16日消息，布莱根妇女医院（Brigham and Women’s Hospital）宣布将启动一项1期临床试验，以评估一种新型鼻腔疫苗在预防和减缓阿尔茨海默病（AD）进展中的安全性和有效性。布莱根医院Howard L. Weiner医学博士表...

▎药明康德内容团队编辑今日，Zentalis Pharmaceuticals公司宣布，美国FDA已授予该公司的口服WEE1抑制剂ZN-c3快速通道资格，用于治疗复发或持久性子宫浆液性癌。快速通道资格旨在促进治疗严重或危及生命的创新疗法的开发和审评。值得一提的是，该公司已在中国成立...

近日,上海康景生物医药科技有限公司（以下简称“上海康景”）完成了近亿元A轮融资。本轮融资由红杉中国与雅惠投资共同领投，复创投资和仁佑投资跟投。本次交易由和君资本和宸睿资本担任财务顾问。本轮融资将主要用于在研全新靶点的补体抑制剂临床I期试验，其他管线药物的推进，以及进一步夯实基于补...

致力于专注开发重大疾病创新型疫苗的江苏瑞科生物技术股份有限公司（以下简称“瑞科生物”）宣布：公司近日收到江苏省药品监督管理局签发的《药品生产许可证》（许可范围：重组双组份新冠肺炎疫苗【CHO细胞】）。表明瑞科生物江苏泰州生产基地完全具备了重组双组份新冠肺炎疫苗（CHO细胞）（以下...

自从鸿星尔克破产式捐款后，一直在媒体圈里晃。从“破产式捐款”，到“不要野性消费”，到“掉粉几十万”，每次都能让人期待下面还有没有什么更带话题的操作。这些流量及关注，让医药圈里的写手特别羡慕，但毕竟和我们不沾边，想蹭热度都蹭不上去。但终于我们惊喜的发现，机会来了，鸿星..........

北京时间2021年11月15日，君实生物宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗用于治疗食管癌（EC）获得FDA授予的孤儿药资格认定（Orphan-drug Designation）。这是特瑞普利单抗获得的第四个孤儿药资格认定，此前特瑞普利单抗治疗黏膜黑色素瘤、鼻咽癌...

药物研发原料采购上前衍化学，专业的中间体采购服务平台，不仅与毕得、罗恩、麦克林等试剂品牌深度合作，还有3万+合作供应商，只需发需求，找货、比价、跟单都交给他们，省心更省钱！资料整理：三金2021年11月16日，中国证监会发布公告称，按法定程序同意百济神州有限公司在科创板首次公开发...

产品经理岗位职责：1.基于医药行业用户需求，调研竞品情况，从用户角度深入理解业务场景，撰写分析调研报告，优化产品功能与体验；2.基于产品需要，利用数据处理分析工具，完成数据源整理等工作；3.理解产品运作逻辑，设计并执行提升数据一致性和准确性的流程和方法；4.针对具体业务问题，研究...